Биореактивы

Тест-система для выявления генетического материала вирусa иммунодефицита кошек (Feline immunodeficiency virus) методом одностадийной ОТ-ПЦР.

Стандартные праймеры для векторов, предназначенных для клонирования и секвенирования фрагментов ДНК (серии pUC, pBlueScript, pGEM и другие). Могут быть использованы при работе с pAL2-T вектором, pKAN-T вектором и набором для клонирования Quick-TA kit. Праймеры M13 рекомендуются для ПЦР-скрининга бактериальных колоний и секвенирования клонированного фрагмента ДНК. Нуклеотидная последовательность: М13 Reverse: 5’-AGCGGATAACAATTTCACACAGGA-3’

Тетраацетилированный N-(4-пентиноил)глюкозамин (Ac4GlcNAl) — меченый алкином моносахарид, который используется в качестве инструмента для исследования гликопротеинов путем метаболического мечения in vivo и последующего хемоселективного лигирования. Ac4GlcNAl — проникающий внутрь клеток искусственный сахар, который метаболизируется и встраивается в клетку вместо своего природного моносахаридного аналога — N-ацетилглюкозамина (GlcNAc). Образующиеся при этом алкинсодержащие гликопротеины могут быть обнаружены с помощью медь-катализируемой (CuAAC) клик-реакции с флуоресцентно-мечеными азидами или биотин-азидом.

BrdU (5-бромо-2’-дезоксиуридин) — синтетический аналог тимидина, который можно использовать для изучения синтеза ДНК de novo и клеточной пролиферации. BrdU встраивается в реплицирующуюся ДНК вместо природного тимидина во время S-фазы клеточного цикла. Полученную таким образом ДНК можно детектировать иммунохимически с помощью антител, специфичных к BrdU.

Набор предназначен для выделения тотальной нуклеиновой кислоты (РНК и ДНК — геномной, митохондриальной и вирусной) из широкого спектра биологических образцов для последующего проведения ПЦР и ОТ-ПЦР. В набор входят все необходимые компоненты. На первом этапе с помощью лизирующего раствора осуществляется лизис клеток, после чего нуклеиновые кислоты осаждают раствором для преципитации. На следующем этапе производится серия последовательных промывок осадка нуклеиновых кислот. На заключительном этапе образец растворяют в специально подобранном буфере.

Антитела кролика к коллагену I, III свиньи, аффинн-очищенные, идеально подходят для использования в методах вестерн-блота и иммуногистохимии (парафиновые срезы тканей), так как они связываются как с нативным, так и с термически денатурированным коллагеном I, III типа.

Коллаген быка II типа (B C22-C) выделен из хрящей коленного сустава быка, полученных от здоровых животных. В препарате B C22-C содержится около 95% коллагена II типа. B C22-C - это легкорастворимый стерильный ателоколлаген. B C22-C идеально подходит для покрытия поверхностей и формирования монослоя для культивирования клеток, в особенности хондроцитов.

Источник: Выделена из штамма E.coli, несущего рекомбинантный ген Taq-ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus.. Описание: SP-Taq ДНК полимераза представляет собой фракцию Taq ДНК полимеразы, подвергнутую специальной обработке и дополнительной очистке. Не содержит примесей ДНК, выявляемых ПЦР. Пригодна для различных работ в области ПЦР-диагностики. Определение единицы активности: За одну единицу активности SP-Taq ДНК полимеразы принимали количество фермента, необходимое для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию за 30 мин при 72°С. Условия определения активности:60 mM Tris-HCl (pH 8.5 при 25° C), 25 mM KCl, 1.5 mM MgCl2 , 10 mM 2-меркаптоэтанол, 0.1 % Тритон Х-100, 200 mkM dATP, dCTP, dGTP, 50 mkM H-TTP, 12.5 mkg активированной ДНК тимуса теленка в 50 мкл реакционной смеси. Оптимальный буфер: SE-буфер ДНК полимераза Taq Условия хранения: 20 mM Tris-HCl (pH 7.6); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 0,5 % Тритон Х-100; 50% глицерин. Хранить при -20°С

Антитела овцы к иммуноглобулинам человека идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: IgG человека 100 % IgA человека 90 % IgM человека 85 %.

Дисукцинимидилглутарат (DSG) представляет собой гомобифункциональный сшивающий агент, который содержит две эфирные группы N-гидроксисукцинимида (NHS) на каждом конце короткого 5-атомного (7,7 ангстрем) спейсера. DSG способен проникать через клеточную мембрану, не расщепляясь в клетке, что позволяет осуществлять с его помощью внутриклеточное мечение пептидов и белков. NHS-эфиры реагируют с аминогруппами лизина и N-концов пептидов и белков, образуя ковалентную амидную связь и высвобождая NHS-группу. DSG обычно используют для связывания меченых радиоактивными изотопами лигандов с рецепторами клеточной поверхности, а также для определения связывающих взаимодействий ДНК с белком методом ChIP. Мечение при помощи DSG часто комбинируют с фиксацией формальдегидом для улучшения обнаружения комплексов ДНК-белок. DSG нерастворим в воде, и перед добавлением в водные растворы его необходимо растворить в органических растворителях, таких как ДМСО или ДМФА.

D,L-Arginine-2,3,3-d3 hydrochloride is a stable isotope-labeled derivative of an amino acid L-arginine. D,L-Arginine-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of L-arginine by Tandem mass spectrometry (MS-MS) combined with UPLC, HPLC or GC.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GACGTC GAC↑GTC CTGCAG CTG↓CAG Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Zra I из Zoogloea ramigera11 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 50 25 25 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. В присутствии 10% ПЭГ сшивка проходит лучше. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.