Биореактивы

Иммуноглобулины IgG курицы (K Igg) выделены из сыворотки крови животного методом сульфатного осаждения, с последующей очисткой методом ион-обменной хроматографии. В препарате K Igg содержится около 95% иммуноглобулинов IgG курицы и незначительная примесь иммуноглобулинов IgA и иммуноглобулинов IgM (не более 2%).

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GTATAC GTA↑TAC CATATG CAT↓ATG Источник: Bacillus stearothermophilus NA Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 50 75 100 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: TCGA T↑CGA AGCT AGC↓T Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген TaqI из Thermus aquaticus Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 75 75 50 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 300 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 65°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Белок G: сефароза предназначен для аффинной очистки иммуноглобулинов и их фрагментов; для удаления иммуноглобулинов из биологических жидкостей; для количественной оценки содержания иммуноглобулинов в иммунных сыворотках, асцитных и культуральных жидкостях.

Тест-система для количественного определения ДНК генетически модифицированной сои линии MON 89788 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

KTN-HS — генетически модифицированная рекомбинантная Taq ДНКполимераза с "горячим стартом". KTN-HS полимераза лишена экзонуклеазной активности, что позволяет использовать ее в технологиях, основанных на изменении конформации зонда без его разрушения, например, Scorpion, Amplifluor, LUX и др. Область применения: • Амплификация ДНК. • ПЦР-РВ с изменением конформации зондов без его разрушения, например, технологии Scorpion, Amplifluor, LUX и др. • HRM, плавление с использованием меченных и немеченных зондов. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями.

Тест-система для выявления ДНК генетически модифицированной сои линии DAS 44406 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Тест-система для выявления ДНК бактерий рода Leptospira в биологическом материале и кормах для животных методом ПЦР.

Данный набор предназначен для быстрого и высокоэффективного выделения ДНК из агарозного геля или очистки ДНК из реакционной смеси. Фрагмент геля с целевой ДНК вырезают из агарозного геля и переносят в отдельную пробирку. Буфер для растворения геля обеспечивает растворение агарозы, денатурацию белков, способствует связыванию ДНК с мембраной колонки, а также содержит цветовой индикатор, который позволяет контролировать значение pH раствора. В случае сдвига pH в щелочную сторону, добавление нейтрализующего буфера снижает pH до значения, оптимального для связывания ДНК с мембраной колонки. На следующем этапе производится серия последовательных промывок мембраны колонки, на которой сорбирована ДНК. Особый состав промывочных растворов способствует полному удалению примесей. На заключительном этапе ДНК смывают с колонки элюирующим буфером или деионизованной водой.

Amino-11-CTP - цитидинтрифосфат (CTP) с аминогруппой для синтеза РНК при участии полимеразы. Химическая модификация РНК может осуществляться в ходе полимеризации рибонуклеозидтрифосфатов под действием ферментов. Модификация в 5-положении пиримидинов не препятствует узнаванию полимеразами. Продукт Amino-11-CTP содержит нуклеозид-5'-трифосфат с основанием, модифицированным аминогруппой через удлинённый линкер. Модифицированные нуклеотиды с аминогруппой могут использоваться для дальнейшей модификации РНК в реакциях с амино-реактивными NHS-эфирами флуоресцентных красителей в аналитических целях или NHS-эфирами гаптенов для последующей иммобилизации.

Протеиназа К — неспецифическая протеаза семейства сериновых протеаз, расщепляющая пептидные связи, прилегающие к карбоксильной группе ароматических и алифатических аминокислот. Протеиназа К используется для расщепления белков в биологических образцах, удаления эндогенных нуклеаз при очистке ДНК и РНК, демаскирования антигенов в иммунохимии, а также при подготовке тканей для гибридизации in situ. Протеиназа К активна в широком диапазоне pH (от 6,5 до 9,5), при повышенных температурах, в присутствии хелатирующих агентов металлов и SDS. Рабочая концентрация протеиназы К обычно составляет 50–100 мкг/мл.

Иммуноглобулины IgG мыши (M Igg) выделены из сыворотки крови животного методом сульфатного осаждения, с последующей очисткой методом ион-обменной хроматографии. В препарате M Igg содержится около 95% иммуноглобулинов IgG мыши и незначительная примесь иммуноглобулинов IgA и иммуноглобулинов IgM (не более 2%).