Не нашли нужный биореактив?
Или вы - производитель биореактивов и готовы к работе на заказ? Оставьте запрос - возможно, вы сможете найти партнера
в России или Беларуси
Запросить биореактив
НАША ЛАБА.БИОТЕХ
каталог организаций в сфере биотехнологий и биоинженерии
широкий спектр услуг от крупнейших в отрасли научных предприятий России
Найти организацию

Биореактивы

1773 тов.
Вид:
  • Выбрано: 0
    Производство
  • Выбрано: 0
    Применение
  • Выбрано: 0
    Компания
    Загрузка...
  • Выбрано: 0
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
Все фильтры
  • 6
    Производство
  • 13
    Применение
  • 25
    Компания
    Загрузка...
  • 4
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
  • 4
    Клонирование и трансфекция
  • 8
    ПЦР
  • 4
    Редактирование генома
  • 7
    Рестрикция и модификация НК
  • 8
    Секвенирование
  • 2
    Эпигенетика
  • 8
    Культивирование клеток
  • 3
    Микроскопия, колориметрия, спектрофотометрия, проточная цитометрия
  • 4
    Культуры клеток
  • 2
    Антитела
  • 5
    Блоттинг, иммуногистохимия
  • 3
    Выделение и очистка белков
  • 8
    ИФА
  • 3
    Рекомбинантные белки
  • 8
    Метод анализа
Вид:
1773 тов.
BstKT I
BstKT I
от 5 750 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: GATC GAT↑C CTAG C↓TAG Источник: Bacillus stearothermophilus KT Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dam-) Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 25 50 75 100 50 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С Чувствительность к метилированию: Блокируется dam-метилированием (GmATC): 5`-G(6mA)TC-3`/3`-CT(6mA)G-5` Не блокируется CG метилированием. Гидролизует полуметилированный по аденину сайт: 5`-G(6mA)TC-3`/3`-CTAG-5` С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W.
SibEnzyme
Новосибирск
PspOM I
PspOM I
от 2 530 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: GGGCCC G↑GGCCC CCCGGG CCCGG↓G Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген PspOM I из Pseudomonas species OM2164 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (BamHI-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (BamHI-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 10 100 25 Условия хранения: 20 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.
SibEnzyme
Новосибирск
 Белок G: пероксидаза
Белок G: пероксидаза
Белок G: пероксидаза - это белок, связывающий Fc-участок иммуноглобулинов G различных видов, включая человека и мышь, и не связывающий IgA, IgE, IgM или сывороточный альбумин.
ИМТЕК
Москва
 Антитела кролика к иммуноглобулинам козы: биотин
Антитела кролика к иммуноглобулинам козы: биотин
от 12 525 ₽
Антитела кролика к иммуноглобулинам козы: биотин идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины козы 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.
ИМТЕК
Москва
Смесь dNTP, 10 мM,  2 мл (10 x 200 мкл), 20 мкмоль
Смесь dNTP, 10 мM, 2 мл (10 x 200 мкл), 20 мкмоль
от 5 400 ₽
Смесь дезоксинуклеотидов dNTP представляет собой эквимолярный раствор высокоочищенных 2’-дезоксинуклеозид-5’-трифосфатов (dATP, dTTP, dGTP, dCTP). Смесь dNTP предназначена для использования с ДНК-полимеразами в различных приложениях, в том числе в ПЦР, обратной транскрипции и других реакциях синтеза ДНК.
Евроген
Москва
Краситель QuDye dsDNA HS / QuDye dsDNA HS Reagent, 200×
Краситель QuDye dsDNA HS / QuDye dsDNA HS Reagent, 200×
от 17 300 ₽
Краситель QuDye dsDNA HS, 200× — реагент для количественного анализа, высокоселективен в отношении дцДНК по сравнению с оцДНК и РНК. Для приготовления рабочего раствора концентрированный реагент QuDye dsDNA HS необходимо развести в соотношении 1:200. Использование реагента QuDye dsDNA HS является более чувствительным методом по сравнению с другими традиционными методами количественного анализа ДНК и предназначен для использования со всеми моделями флуорометров. Концентрированный раствор 200× также является компонентом набора QuDye dsDNA HS для измерения количества двухцепочечной ДНК.
Lumiprobe
Москва
100 bp+1.5 Kb+3 Kb (12 фрагментов от 100 до 3000 bp)
100 bp+1.5 Kb+3 Kb (12 фрагментов от 100 до 3000 bp)
от 1 250 ₽
Описание: Представляет собой смесь специальных плазмид гидролизованных определенными ферментами с образованием 12 фрагментов пригодных для использования в качестве стандарта молекулярных весов в агарозном гель-электрофорезе. Длины фрагментов Длина фрагмента, п.н. Масса ДНК, нг Длина фрагмента, п.н. Масса ДНК, нг 3000 70 600 90 1500 60 500 120 1000 140 400 60 900 130 300 40 800 120 200 30 700 80 100 30 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA; 50mM NaCl. Хранить при – 20°С. Примечание: ДНК маркер не предназначен для определения количества ДНК, однако может быть использован для приблизительной оценки путем сравнения интенсивности фрагментов одинакового размера. Мы рекомендуем наносить 1 мкг ДНК маркера на дорожку. Перед использованием в ДНК маркер добавить1/10 объема SE-буфера для нанесения с красителем. Маркер с красителем может храниться при 4-8°С в течение 6 месяцев.
SibEnzyme
Новосибирск
Фьюжн ДНК-полимераза (Pfu-Sso7d)  100 е.а.
Фьюжн ДНК-полимераза (Pfu-Sso7d) 100 е.а.
от 4 200 ₽
Есть у 1 прод.
Фьюжн ДНК-полимераза является рекомбинантным полипептидом, состоящим из слитых термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК- связывающего белка термофильных архей вида Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Белок Sso7d связывается с малой бороздкой двухцепочечной ДНК и дополнительно стабилизирует комплекс полимеразы с матрицей. Благодаря этому Фьюжн ДНК-полимераза, обладает повышенной процессивностью, точностью синтеза, скоростью амплификации фрагментов и повышенной устойчивостью к ингибиторам ПЦР по сравнению с нативной Pfu ДНК- полимеразой [1]. Фьюжн ДНК-полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Фьюжн ДНК-полимераза является хорошим выбором для рутинного клонирования и может использоваться для получения методом ПЦР длинных или сложных ампликонов. Примеры использования Фьюжн ДНК-полимеразы представлены в конце описания. Фьюжн ДНК-полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК-связывающего белка Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 мин при 74°С.
Биолабмикс
Новосибирск
T7 РНК полимераза
T7 РНК полимераза
от 4 070 ₽
Источник: Выделена из штамма E.coli, несущего клонированный ген I фага T7. Описание: Катализирует синтез РНК, используя в качестве матрицы ДНК, содержащую промотор фага Т7. T7 РНК полимераза используется для приготовления меченого РНК зонда и для проведения транскрипции in vitro. Определение единицы активности: За одну единицу активности T7 РНК полимеразы принимали количество фермента необходимое для включения 1 нмоля NTP в кислотонерастворимую фракцию за 60 мин при 37°С. Оптимальный буфер: SE-буфер Т7 РНК полимераза Условия хранения: 50 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 1 mM EDTA; 20 mM 2-меркаптоэтанол; 0,1% Тритон Х-100; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
SibEnzyme
Новосибирск
 Антитела кролика к иммуноглобулинам собаки
Антитела кролика к иммуноглобулинам собаки
от 12 835 ₽
Антитела кролика к иммуноглобулинам собаки идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины собаки 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.
ИМТЕК
Москва
Обратная транскриптаза Magnus, на 250-500 реакций
Обратная транскриптаза Magnus, на 250-500 реакций
от 63 600 ₽
Обратная транскриптаза (ревертаза) Magnus предназначена для синтеза первой цепи комплементарной ДНК с одноцепочечной матрицы РНК. Обратная транскриптаза Magnus — модифицированная ревертаза MMLV. Особенностью Magnus является повышенная термостойкость и отсутствие активности РНКазы H, что позволяет: – Увеличить температуру обратной транскрипции для повышения специфичности реакции. – Проводить синтез кДНК на GC-богатых областях и на матрицах со сложной вторичной структурой. – Получать кДНК длиной до 12 000 п.о. Область применения: • Синтез первой цепи кДНК с дальнейшей возможностью амплификации, клонирования и экспрессии. • Синтез первой цепи кДНК с последующим анализом с помощью ПЦР в реальном времени (ОТ-ПЦР-РВ). Частные случаи применения: синтез первой цепи кДНК-копии РНКвирусов для последующей качественной или количественной оценки.
Евроген
Москва
Тест-системы «АртТест ПГ-3»
Тест-системы «АртТест ПГ-3»
Тест-система для выявления РНК вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота методом одностадийной ОТ-ПЦР.