Биореактивы

Реакционная смесь 5X qPCRmix-HS SYBR+LowROX предназначена для постановки ПЦР с SYBR Green I в присутствии референсного красителя ROX, и позволяет получать результаты со значительным превышением уровня сигнала над фоновой флуоресценцией и низким порогом насыщения реакции (cycle threshold, Ct). В состав 5X qPCRmix-HS SYBR+LowROX входят все необходимые компоненты для ПЦР: HS Taq ДНК полимераза, интеркалирующий краситель SYBR Green I, референсный краситель ROX, смесь dNTP, Mg2+, ПЦР буфер. Для постановки ПЦР в смесь требуется добавить праймеры, ДНК и воду. 5X qPCRmix-HS SYBR+LowROX подходит для Real-Time амплификаторов, требующих низкой концентрации красителя ROX в реакции (например, ABI 7500).

Набор реактивов "Encyclo Plus PCR kit" содержит все необходимые компоненты для постановки 200 стандартных ПЦР объемом 25 мкл. В состав набора входят три реакционных буфера, использование которых расширяет сферу применения фермента и облегчает работу по оптимизации условий реакции. Область применения: • Амплификация фрагментов ДНК до 20 т.п.о.; • Амплификация сложных смесей ДНК, образцов тотальной кДНК; • ПЦР с малых количеств ДНК; • Амплификация низкокопийных последовательностей со сложных матриц (геномная ДНК, первая цепь кДНК и т.п.).

LUCS 13 — проникающий в клетки ядерный краситель, имеющий яркую зеленую флуоресценцию при связывании с нуклеиновыми кислотами. LUCS 13 является полным структурным аналогом SYTO®13. LUCS 13 используют для окрашивания РНК и ДНК как в живых, так и в мертвых эукариотических клетках, а также грамположительных и грамотрицательных бактерий. Краситель возбуждается при 488 нм, эмиссия регистрируется во флуоресцеиновом канале с пиком 509 нм после связывания с ДНК и 514 нм после связывания с РНК. Краситель может использоваться совместно с непроникающими в живые клетки ядерными маркерами, такими как YoDi-3, для оценки клеточной выживаемости методами флуоресцентной микроскопии и проточной цитометрии.

AF 430 — гидрофильный флуорофор. Он используется в проточной цитометрии и других флуоресцентных методах. Функциональная группа — активированный эфир — позволяет проводить эффективную конъюгацию флуорофора с первичными и вторичными аминами (в том числе белками и антителами) в среде водных буферов и безводных органических растворителях.

Дуплекс-специфическая нуклеаза (ДСН) очищена из гепатопанкреаса камчатского краба с помощью модифицированного протокола. ДСН – термостабильная нуклеаза, обладающая специфичностью к двухцепочечной (дц) ДНК. ДСН проявляет гидролитическую активность в присутствии ионов двухвалентных металлов (например, Mg2+). ДСН может быть использована для удаления двухцепочечной ДНК из сложных смесей нуклеиновых кислот, например при нормализации образцов кДНК или при определении длины выступающих теломерных концов.

Протеиназа К — сериновая протеаза, обладающая широким спектром специфичности. Фермент гидролизует пептидные связи со стороны карбоксильной группы ароматических, алифатических и гидрофобных аминокислот. Используется для очистки ферментативных смесей и клеточных лизатов от белковых примесей различной природы, для инактивации нуклеаз, а также для повышения эффективности лизиса тканей при выделении нуклеиновых кислот.

Источник: Выделена из штамма E.coli несущего клонированный ген Неорганической пирофосфатазы из Thermococcus litoralis. Описание: Катализирует гидролиз неорганического пирофосфата с образованием ортофосфата.Фермент чрезвычайно термостабилен. Определение единицы активности: За одну единицу активности принимали количество фермента, необходимое для образования 40 нмолей фосфата за 1 мин из пирофосфата в стандартных условиях реакции (50 мМ Tris-HCl (pH 8.5); 1 mM MgCl2; 0.32 mM Ppi) при 75°С. Оптимальный буфер: SE-буфер Неорганическая пирофосфатаза Условия хранения: 20 mM Tris-HCl (pH 7.6); 0.1 mM EDTA; 100 mM KCl, 0.2% Tween-20; 50% глицерин. Хранить при -20°С.

Антитела мыши к урокиназе человека, моноклональные, связываются c урокиназой человека в области активного центра, блокируя способность урокиназы активировать плазминоген. Урокиназа (урокиназный активатор плазминогена) является сериновой протеазой и одноцепочным белком с молекулярной массой 54 кДа. Урокиназа активирует плазминоген, который является неактивным предшественником плазмина. Активация плазминогена приводит к протеолитическому каскаду, который в зависимости от условий может принимать участие в тромболитических процессах или деградации внеклеточного матрикса.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCANNNNNTGG CCANNNN↑NTGG GGTNNNNNACC GGTN↓NNNNACC Источник: Acinetobacter calcoaceticus B7 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда(dcm-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dcm-) Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 100 25 50 50 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dcm- метилированием (CmCWGG): CCANNNCCTGG или CCAGGNNNTGG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.

Источник: Выделена из культуры клеток человека линии U-937, мужских клеток из диффузной гистиоцитарной лимфомы. Описание: Геномная ДНК из культуры клеток человека линии U-937. Клетки выращивались в питательной среде RPMI-1640 – 90%, сыворотка крови плода коровы – 10%. Способ культивирования – суспензионный. Геномная ДНК выделялась по стандартной методике. Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA. Хранить при – 20°С. Контроль качества: Препарат ДНК не содержит примесей белков и РНК. Примечание: Следует избегать многократного замораживания-оттаивания.

Реакция Дильса-Альдера с обращенными электронными требованиями - перспективный метод конъюгации биомолекул. Она протекает при участии тетразина - электроноакцепторного гетеродиена - и напряженного диенофила, такого как транс-циклооктен, циклопропен, или некоторые из циклооктинов. Метилтетразин более стабилен в буферных средах, чем незамещенный тетразин. При этом скорость его реакции с циклоалкенами на порядки превосходит скорости практически всех других реакций биоконъюгации. BDP FL - яркий и фотостабильный краситель для канала FAM (флуоресцеина). С помощью BDP FL тетразина можно провести конъюгацию этого красителя с напряженными олефинами.

Спецификация. Рекомбинантный N белок вируса SARS-CoV-2 выделен из клеток E.coli. N белок SARS-CoV-2 содержит 419 аминокислотных остатков и полигистидиновую метку. Молекулярная масса N белка - в области 48-50 кДа. Применение. ИФА тест-системы (ELISA), вестерн-блоттинг (WB). Чистота. Более 95% - по методу электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (ДСН) в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях. Специфичность. SARS-CoV-2 N белок в ИФА тест-системах реагирует с сывороткой перенесших COVID-19 пациентов. В то же время сыворотка здоровых пациентов не показывает реактивности с ним. Форма выпуска. Лиофилизированный порошок или таблетки. Хранение. N белок должен храниться в лифилизированном виде при температуре не выше -20 °C. N белок производства ООО "Иннова плюс" уже используется в ИФА тест-системах.