Биореактивы

Реакционная смесь 5X qPCRmix-HS SYBR предназначена для ПЦР в реальном времени с интеркалирующим красителем SYBR Green I. В состав 5X qPCRmix-HS SYBR входят все необходимые компоненты для ПЦР: высокопроцессивная Taq ДНК полимераза со специфическими моноклональными антителами, краситель SYBR Green I, смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов, Mg2+, ПЦР буфер. Для постановки реакции ПЦР в смесь требуется добавить праймеры, матрицу ДНК и воду. 5X qPCRmix-HS SYBR подходит для Real-Time амплификаторов любого типа.

T3 Promoter — стандартный праймер комплементарен промотору РНК-полимеразы T3 бактериофага соответственно. Старт транскрипции начинается с подчеркнутого G. Нуклеотидная последовательность: T3 Promoter: 5’-GCA ATT AAC CCT CAC TAA AGG-3’

Набор предназначен для быстрого выделения плазмидной ДНК высокой степени очистки из культуры клеток E. coli. Выделенная ДНК пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений.

Стандартный флуоресцеиновый фосфорамидит для олигонуклеотидного синтеза, чистый 5-изомер (5-FAM). Реагент совместим с различными олигонуклеотидными синтезаторами.

Ненуклеозидный фосфорамидит, предназначенный для введения в олигонуклеотиды остатка биотина по 5’-положению. Бесцветная твердая пена. Хорошо растворим в ацетонитриле и хлористом метилене.

Белок G стрептококковый (S Pgg): при физиологических условиях специфически связывает иммуноглобулины класса G (IgG, Fc-фрагменты). 95% белка связывается с иммобилизованными IgG человека. Иммуноглобулины связываются лучше в слабокислых растворах. Лучшее связывание моноклональных IgG требует подбора условий

C-реактивный белок человека (H Crp) - белок плазмы крови, в виде большого пентамера с молекулярной массой около 114 кДа, относящийся к группе белков острой фазы, концентрация которых повышается при воспалении. В клинической диагностике C-реактивный белок используется как индикатор воспаления и для диагностики атеросклеротических процессов в сосудах.

Маркер длин ДНК 50+ bp — стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК в диапазоне от 50 до 700 п.о. в агарозном геле. «DNA Ladder 50+ bp» может быть использован для приблизительной оценки массы фрагмента ДНК в образце путем сравнения интенсивности полос одинаковой длины. «4Х Gel Loading Dye, Blue» предназначен для нанесения маркера длин и исследуемых образцов на гель.

Флуоресцентный краситель Тетраметилроданин (иначе TAMRA), содержащий азидную группу. Чистый 5-изомер. Предназначен для модификации с помощью click-реакций. Эмиссия в оранжевой области спектра. Кристаллическое вещество от светло-голубого до фиолетового цвета. Хорошо растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде и других полярных растворителях.

Антитела мыши к фибронектину человека специфически связываются с фибронектином человека и не реагируют с другими белками плазмы крови человека. Фибронектин это высокомолекулярный димерный гликопротеин экспрессирующийся в больших количествах различными типами клеткок в эмбриональных и взрослых тканях. Различают две формы фибронектина: фибронектин плазмы крови и клеточный фибронектин. Плазменный фибронектин синтезируется в печени гепатоцитами, клеточный фибронектин секретируется фибробластами и другими типами клеток. Во внеклеточном матриксе фибронектин обеспечивает адгезию и миграцию клеток.

«4X Gel Loading Dye, Blue» предназначен для нанесения образцов ДНК на агарозный гель. Перед нанесением на гель анализируемые образцы смешиваются с буфером для нанесения в объемном соотношении 3:1. Присутствие красителей в буфере облегчает нанесение образцов и позволяет в процессе электрофореза следить за миграцией ДНК. В 1% агарозном геле с 1X TAE буфером электрофоретическая подвижность голубого красителя (ксиленцианол) соответствует фрагментам ДНК размером ~3 000 п.о., синий краситель (бромфеноловый синий) мигрирует с фронтом на уровне фрагментов ~300 п.о. В 2% агарозном геле красители мигрируют на уровне ~1 000 п.о. и ~50 п.о. соответственно.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GCCNNNNNGGC GCCNNNN↑NGGC CGGNNNNNCCG CGGN↓NNNNCCG Источник: Bacillus globigii Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер 2W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 50 75 25 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности Чувствительность к метилированию: Не блокируется dсm-метилированием при перекрывании (CmCWGG): GCCWGGNNGGCС ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер 2W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Примечание: Избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.