Биореактивы

Тест-система «АртТест Трио» предназначена для обнаружения ДНК человека в исследуемом образце, определения ее концентрации, степени деградации и половой принадлежности методом одностадийной ПЦР c детекцией результатов в режиме «реального времени».

Hoechst 33342 (бисбензимид, HOE 33342) — проникающий в клетки синий флуоресцентный краситель, прочно связывающийся с богатыми аденином и тимином областями малой бороздки двухцепочечной ДНК. Хотя Hoechst 33342 может связываться со всеми нуклеиновыми кислотами, именно связывание его с нитями дцДНК, богатыми А и Т, значительно усиливает флуоресценцию красителя. Комплекс Hoechst 33342 с ДНК, имеет максимумы возбуждения/эмиссии при 351/461 нм соответственно. Интенсивность флуоресценции Hoechst 33342 увеличивается с увеличением pH растворителя. Несвязанный краситель флуоресцирует в диапазоне 510–540 нм. Зеленая флуоресценция несвязанного Hoechst 33342 может наблюдаться при использовании избыточной концентрации красителя или недостаточном отмывании образца. Hoechst 33342 имеет значительный стоксов сдвиг между спектрами возбуждения и излучения, что делает его идеальным для экспериментов с многоцветным мечением. Дополнительная этильная группа в Hoechst 33342 делает его более проникающим для клеток, чем DAPI и другие красители семейства Hoechst. Hoechst 33342 обладает в 10 раз большей клеточной проницаемостью, чем Hoechst 33258. Hoechst 33342 также менее токсичен, чем DAPI, что обеспечивает более высокую жизнеспособность окрашенных клеток. Hoechst 33342 широко используется во флуоресцентной микроскопии и проточной цитометрии для окрашивания хромосом и ядер в живых и фиксированных клетках. Краситель часто используется для различения конденсированных пикнотических ядер в апоптотических клетках и сортировки клеток. Флуоресценция Hoechst 33342 гасится бромдезоксиуридином (BrdU), обычно используемым для обнаружения делящихся клеток. Предполагается, что, когда BrdU интегрируется в ДНК, бром деформирует малую бороздку, не позволяя красителям Hoechst достичь оптимального места связывания. Это свойство Hoechst 33342 используется в исследованиях клеточного цикла. Обычно используемая концентрация красителя для окрашивания бактерий или клеток эукариот составляет 0,1–10 мкг/мл. Мы предлагаем Hoechst 33342 в виде сухого вещества (1H010), концентрированного 10 мг/мл водного раствора (2G010), а также в готовой к использованию форме (скоро в продаже).

Носитель на основе стекла контролируемой пористости для синтеза 3'-азид-модифицированных олигонуклеотидов. Подходит для синтеза олигонуклеотидов длиной до 20 мер. Терминальная азидная группа может быть модифицирована по реакции клик химии. Твердофазный носитель совместим со стандартными условиями деблокирования.

Гетеробифункциональный кросс-линкер с азидной группой, способной вступать в реакции с алкинами, гидроксильной (-OH) терминальной группой и гидрофильным ПЭГ4-линкером между ними.

Алкин-ПЭГ3-амин - гетеробифункциональный линкер на основе триэтиленгликоля (ПЭГ3). Эта молекула содержит аминогруппу и терминальную алкиновую группу. Аминогруппа вступает в реакции с различными электрофильными реагентами. Алкиновый фрагмент можно вовлечь в реакцию CuAAC (медь-катализируемое алкин-азидное циклоприсоединение) и реакцию Соногаширы. Выбор линкеров на основе ПЭГ, как правило, является оптимальным для конъюгации биомолекул.

Бифункциональный кросслинкер с терминальными азидной и йодидной группами на основе ПЭГ2. Данная молекула гидрофильна и повышает растворимость в воде конъюгатов, которые содержат ее в своем составе. Азидный фрагмент легко вступает в клик-реакции с различными алкин-замещенными биомолекулами, а в случае циклооктиновых соединений реакция протекает в отсутствие токсичного медного катализатора. Йодид является хорошей уходящей группой, поэтому участвует в реакциях нуклеофильного замещения и может быстро и эффективно взаимодействовать с различными C-, N-, O- и S-нуклеофилами.

THPTA (трис-гидроксипропилтриазолилметиламин) — это лиганд для катализируемых солями меди (I) реакций клик-химии, протекающих в водной среде. Реагент обладает хорошей растворимостью в водных средах и особенно подходит для реакций мечения белков, включая антитела, в тех случаях, когда добавление органического растворителя нежелательно.

ДМСО — полярный апротонный растворитель, широко используемый для биоконъюгации, особенно в реакциях с плохо растворимыми в воде флуоресцентными красителями. ДМСО также рекомендуется в качестве вспомогательного растворителя в реакционной смеси, когда для мечения белков используется гидрофобная метка или когда реагент необходимо разаликвотить перед реакцией.

ПЭГ3 диазид на основе триэтиленгликоля (1,8-диазидо-3,6-диоксаоктан) - симметричный бифункциональный кросс-линкер с двумя азидогруппами.

Коллаген быка I типа (B C11-ACL) выделен из сухожилий быка, полученных от здоровых животных. В препарате B C11-ACL содержится около 90% коллагена I типа и незначительная примесь коллагена III типа. B C11-ACL - это легкорастворимый стерильный ателоколлаген. B C11-АCL идеально подходит для формирования плотных прозрачных гидрогелей, пригодных для 3D культивирования. Данный продукт удобно использовать в различных областях регенеративной медицины, B C11-АCL совместим с различными органическими и неорганическими биоматериалами.

Биотин-X-малеимид представляет собой тиол-реакционноспособный бифункциональный линкер для мечения SH-групп. Его можно использовать для присоединения биотина к белкам и пептидам через остатки цистеина, а также к другим тиолированным молекулам, таким как тиол-содержащие олигонуклеотиды. Соединения, меченные биотином, затем можно связывать с авидином или стрептавидином для дальнейшей их очистки или обнаружения. Группа биотина сравнительно небольшая и не влияет на биологическую активность биотинилированных молекул. Реагент содержит аминокапроновый спейсер, который устраняет стерические препятствия для связывания целевой молекулы со стрептавидином и авидином.

DBCO-малеимид представляет собой бифункциональный линкер, содержащий малеимидную группу и фрагмент ДБЦО (дибензоциклооктин, DBCO, ADIBO). Малеимидная группа специфически и эффективно реагирует с тиолами с образованием тиоэфирных связей. Низкий массовый вес добавляет минимальный спейсер к модифицированным молекулам и обеспечивает простое и эффективное включение фрагмента ДБЦО в цистеин-содержащие пептиды или другие тиол-содержащие биомолекулы. ДБЦО является одним из наиболее реакционноспособных циклоалкинов для реакции стерически промотируемого алкин-азидного циклоприсоединения (SPAAC). ДБЦО мгновенно реагирует с азидами без необходимости использования медного катализатора с образованием стабильной триазольной связи. Скорость реакции SPAAC намного выше, чем у реакции, катализируемой медью (CuAAC), и реакций со многими другими циклооктинами. В отличие от других циклооктинов, ДБЦО не вступает во взаимодействие с тетразинами, что позволят проводить конъюгацию с ним одновременно с реакцией между транс-циклооктенами и тетразинами.