Биореактивы

Азид-ПЭГ6-ОН (азидо-ПЭГ6-спирт) — водорастворимый гетеробифункциональный сшивающий агент с первичной гидроксильной группой, азидной группой и гидрофильным линкером ПЭГ6 между ними. Азидная группа вступает в клик-реакции с алкинами, BCN или DBCO с образованием стабильной триазольной связи. Гидроксильная группа позволяет производить дополнительную ее дериватизацию или замену альтернативными реакционноспособными функциональными группами.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCCAGC CCCAG↑C GGGTCG G↓GGTCG Источник: Geobacillus stearothermophilus Y Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 70°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 75 100 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 70°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA. Примечание: Для достижения 100% активности следует добавлять BSA в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Модифицирующий носитель фосфат на основе стекла контролируемой пористости для синтеза 3'-фосфорилированных олигонуклеотидов. Фосфорилированные олигонуклеотиды используются для сборки генов путем лигирования. Фосфатная группа может блокировать 3'-5'-экзонуклеазную активность некоторых полимераз. Фосфатный модифицирующий носитель содержит специальную функциональную группу, оставляющую фосфат на олигонуклеотиде после аммонолиза. Этот реагент не требует внесения изменений в протокол олигонуклеотидного синтеза или деблокирования.

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(33 mM Tris-ацетат (pH 7.9 при 25°C); 10 mM магний-ацетат; 66 mM калий-ацетат; 1 mM DTT.) Условия хранения: Хранить при -20°C. Допускается хранение буфера при 4-10°C в течение 3 месяцев. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер

Вода деионизованная высокой степени очистки (I типа), удельное сопротивление – не более 18.2 МОм·см, не содержит нуклеаз и ДНК. Применение: • Проведение ПЦР и других ферментативных реакций, применяемых в молекулярной биологии • Приготовление растворов, химических и биохимических реактивов, реагентов для молекулярной биологии, биотехнологии, генетики, ПЦР; • Для экспериментов in vivo; • Подготовка аналитических препаратов препаратов ДНК, РНК, белков. • Производство нестерильных препаратов.

Белок А: сефароза предназначен для аффинной очистки иммуноглобулинов класса IgG, Fc-фрагментов, поликлональных и моноклональных антител млекопитающих; для удаления иммуноглобулинов класса IgG из биологических жидкостей; для количественной оценки содержания поли- и моноклональных антител в иммунных сыворотках, асцитных и культуральных жидкостях.

Белок G: сефароза предназначен для аффинной очистки иммуноглобулинов и их фрагментов; для удаления иммуноглобулинов из биологических жидкостей; для количественной оценки содержания иммуноглобулинов в иммунных сыворотках, асцитных и культуральных жидкостях.

Позволяет определять общий белок в моче в диапазоне от 0, 05 г/л до 4 г/л без дополнительных разведений. Для работы используется малый объем биологического материала - 20 мкл. Время инкубации проб всего 10 мин при температуре 18-25оС или 37оС. Срок годности калибратора после вскрытия флакона - до 3 месяцев при 4-8оС. Возможность использования на фотометрах любого типа. Все компоненты набора готовы к использованию.

Антитела кролика к Аполипопротеину B человека связываются с аполипопротеином B человека и не реагируют с другими белками плазмы крови человека. Аполипопротеин B (АпоВ) является основным аполипоротеином липопротеинов низкой плотности имеет молекулярную массу 550 кДа. Существует две изоформы АпоВ: первая -АпоВ100 ситезируется в печени, вторая - АпоВ48 синтезируется в кишечнике. АпоВ является основным аполипоротеином хиломикрон, липоротеинов очень низкой плотности и их остатков.

TCO лигирование - реакция между тетразином и напряженным олефином, например, транс-циклооктеном. Этот тетразин содержит остаток ближнего ИК-флуорофора - красителя Cyanine7. Этот флуорофор особенно хорошо подходит для имэджинга in vivo.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: TCCGGA T↑CCGGA AGGCCT AGGCC↓T Источник: Bacillus species 13 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dam-) Оптимальный буфер: SE-буфер 2K Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 25 50 75 50 5 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dam-метилированием (GmATC): TCCGGATC и GATCCGGA. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер 2K

BDP R6G — бордипиррометеновый краситель, спектры поглощения и эмиссии которого примерно соответствуют R6G. Гидразидная группа вступает в реакцию с карбонильными соединениями (альдегидами и кетонами) с образованием стабильных гидразонов. Большинство углеводов также можно пометить гидразидами, после предварительного окисления их периодатом.