Поиск

Ненуклеозидный фосфорамидит, предназначенный для введения в олигонуклеотиды остатка флуоресцеина по 5’-положению. Бесцветная твердая пена. Хорошо растворим в ацетонитриле и дихлорметане.

10-кратный буфер для реакции лигирования, совместимый с Т4 ДНК-лигазой.

Di-4-ANEPPS представляет собой потенциал-чувствительный краситель семейства амино-нафтил-этенил-пиридиния (Amino-Naphthyl-Ethenyl-Pyridinium, ANEP), который широко используется в качестве быстрореагирующего индикатора мембранного потенциала. Краситель не флуоресцирует в несвязанном с мембранами состоянии и отвечает только на колебания электрического потенциала в окружающей его среде. Скорость оптического ответа Di-4-ANEPPS достаточна для обнаружения миллисекундных колебаний мембранного потенциала в возбудимых клетках, таких как отдельные нейроны и клетки сердца, а также для имиджинга интактного мозга. Величина потенциал-зависимого изменения флуоресценции красителя составляет около 2-10% на 100 мВ. Краситель также демонстрирует потенциал-зависимый сдвиг в спектре возбуждения, что позволяет количественно оценивать колебания мембранного потенциала с использованием ратиометрических подходов. Di-4-ANEPPS относительно быстро интернализуется клетками, поэтому его преимущественно используют для краткосрочных экспериментов. Мы также предлагаем краситель Di-8-ANEPPS, который обладает более липофильными свойствами и лучше удерживается во внешнем слое клеточной мембраны. Поскольку Di-4-ANEPPS связывается с клеточной мембраной, он может быть также использован в качестве маркера плазматических мембран и эндоцитоза. Максимумы возбуждения/эмиссии Di-4-ANEPPS в метаноле составляют 496/705 нм соответственно. В липидах и клеточных мембранах спектры возбуждения и излучения красителя обычно смещены в синий цвет по сравнению с органическими растворителями. Di-4-ANEPPS можно вводить в клетки прямым добавлением стокового раствора в культуральную среду, с использованием мягкого детергента Pluronic® F-127 или методом ретроградного мечения. В качестве отправной точки используйте рабочую концентрацию 5-10 мкМ. Точную концентрацию красителя следует определять экспериментально.

Источник: Выделена из бактериофага Т7 который получен из инфицированого штамма E.coli с неактивными системами метилирования Dam, Dcm Описание: Двухцепочечная линейная ДНК длиной 39936 пар оснований. Молекулярный вес 26х106 дальтон. Условия хранения: 10 mM Tris-HCl; (pH 7.8); 1 mM EDTA. Хранить при – 20°С.

Тест-система предназначена для выявления ДНК насекомых: сверчка индийского (Gryllodes sigillatus), сверчка домового (Acheta domesticus), саранчи перелетной (Locusta migratoria) и хрущака мучного (Tenebrio molitor) в пищевых продуктах и других биологических образцах методом ПЦР c детекцией результатов в режиме «реального времени» (ПЦР-РВ).

TechnoDye 505/512 технический краситель с гидрофобными свойствами с ярким флуорофором, излучающим в зелёной области спектра. Фотофизические характеристики, такие как сильное поглощение в видимом диапазоне, высокая квантовая эффективность, фотостабильность, открывают возможность его различных применений.

Тест-система для выявления ДНК бактерий рода Chlamydia (Ch. psittaci, Ch. abortus, Ch. felis, Ch. suis, Ch. pecorum) в биологическом материале и кормах для животных методом ПЦР.

Гетеробифункциональный кросс-линкер с азидной группой, способной вступать в реакции с алкинами, гидроксильной (-OH) терминальной группой и гидрофильным ПЭГ4-линкером между ними.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCNGG CC↑NGG GGNCC GGN↓CC Источник: Micrococcus species R9 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dcm-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dcm-) Оптимальный буфер: SE-буфер O Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 50 100 50 50 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 2-кратным избытком фермента <5% фрагментов ДНК сшиваются и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (CmCWGG): CCWGG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O.

BDP FL - яркий и фотостабильный краситель для канала FAM. Обладает высокой фотостабильностью и квантовым выходом, близким к единице. Этот краситель хорошо подходит для микроскопии и измерений поляризации флуоресценции. Гидразидная группа позволяет легко конъюгировать этот флуорофор с карбонильными соединениями (альдегидами и кетонами).