جستجو کردن

کیت واکنش دهنده برای تشخیص مقادیر کم DNA و RNA طراحی شده است. مجموعه واکنش دهنده های "CleanCheck Dna-Rna Free" برای: - تشخیص آلودگی در آزمایشگاههای PCR بر روی انواع سطوح ، در محلولها و معرفها (که بازدارنده PCR نیستند) ، بر روی مواد مصرفی و لوازم پلاستیکی ، بر روی تجهیزات ، مبلمان و ابزار; - کنترل سطح باقیمانده آلودگی پس از دفع محصولات PCR در آزمایشگاه و در حین عملیات نظافت; - کنترل آلودگی در آزمایشگاه در آزمایشگاه PCR

Genta-T4 DNA لیگاز یک آنزیم ترکیب مجدد است که تشکیل یک پیوند فسفودیستر بین گروه های پایان 5`-فسفات و 3`-هیدروکسیل DNA دو رشته ای را کاتالیز می کند. این از یک سویه از اشریشیا کولی که ژن لیگاز DNA باکتریوفاژ t4 را بیان می کند جدا شده است. DNA ligase هر دو انتهای چسبنده و بی اثر را می چسباند و می تواند شکستگی های تک رشته ای را در دو رشته DNA ، RNA یا DNA/RNA هیبریدی ترمیم کند.

مجموعه ای از واکنش دهنده «ALSENSE FLU» برای تشخیص RNA ویروس های آنفولانزای A و آنفولانزای B با واکنش زنجیره ای پلیمراز تک مرحله ای با تشخیص فلوروسنت در زمان واقعی (RT-PCR-RV) در آماده سازی اسیدهای نوکلئیک (NC) جدا شده از نمونه های بالینی (نازوفارنژ ، اسمیر اوروفارنژ ، شستشوی برونکوالویولار ، اندوتراکیال ، آسپرات نازوفارنژ ، خلط). این کیت فقط برای استفاده در آزمایشگاه در نظر گرفته شده است.

مجموعه واکنش دهنده ها در «ALPYR Test» برای تست LAL با استفاده از روش تست ژل-ترومبوس طراحی شده است و برای 300 تعریف طراحی شده است که به معنی 36-40 نمونه با روش کیفی (روش A) یا 15-18 نمونه با روش کمی (روش B) است. این مجموعه شامل واکنش دهنده ها و مواد کمکی اساسی برای تجزیه و تحلیل است. برای هر مورد از مجموعه یک گواهی کیفیت یا گواهی تجزیه و تحلیل وجود دارد.

کیت تست وجود Genta DNAseAlarm حاوی واکنش دهنده های بهینه شده برای تجزیه و تحلیل سریع و بسیار حساس حضور DNAse در محلول یا شستشوی سطحی است. این کیت اجازه می دهد تا 0.001 U DNAse I را تشخیص دهد. این کیت بر اساس یک سنج فلورسنت با FAM است که دارای حداقل فلورسنت پس زمینه است ، اما افزایش قوی فلورسنت را در حضور DNAse نشان می دهد ، که هم در یک فلورمتر و هم در یک تقویت کننده PCR شناسایی شده است.

سنتز اولیگونوکلئوتیدها بر روی یک سنتزایزر خودکار DNA خارجی مدرن با استفاده از روش آمیدوفوسفیت انجام می شود. تکنولوژی سنتز امکان به دست آوردن هر مقدار از الیگونوکلئوتیدهای اصلاح شده و اصلاح نشده را فراهم می کند. هر اولیگونوکلئوتید با توجه به توالی نوکلئوتید با توجه به ترتیب تولید می شود و به روش لازم تصفیه می شود. شکل تحویل الیگونوکلئوتیدها: به شکل محلول غلظت داده شده یا به شکل یخ زده خشک شده. گذرنامه الیگونوکلئوتیدها شامل تمام اطلاعات لازم است.

یک بافر واکنش 5x مناسب برای استفاده در اکثر برنامه های PCR ، از جمله PCR در زمان واقعی. اگر لازم است غلظت یون های Mg2+ را در مخلوط واکنش انتخاب کنید ، توصیه می شود از بافرهای PCR استفاده کنید که حاوی نمک های منیزیم نیستند. بافر استاندارد 5x PCR حاوی 10 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 2 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.

مجموعه واکنش دهنده ها با روش الیزا "ALMUNO BLV" (فرم های انتشار 1 ، 2) برای تعیین آنتی بادی های خاص به ویروس لوسمی گاو در سرم یا پلاسمای خون گاو با آزمایش ایمنی آنزیم طراحی شده است. لوسمی یک بیماری مزمن آهسته حرکت از نوع تومور است. عامل ایجاد کننده ویروس لوسمی گاو متعلق به خانواده Retroviridae است. عفونت دام با ویروس لوسمی باعث واکنش آنتی بادی پایدار می شود. آنها را می توان 3-16 هفته پس از عفونت تشخیص داد و در آب پنیر و شیر وجود دارد. به راحتی قابل تشخیص آنتی بادی های گلیکوپروتئین gp51 در پاکت ویروس است. استفاده از روش های تشخیصی آزمایشگاهی (آزمایش سرولوژیک) امکان تشخیص و جداسازی به موقع حیوانات آلوده و همچنین تأیید عدم وجود لوسمی در گله را فراهم می کند. کیت واکنش دهنده ALMUNO BLV (mbl221201-192 ، فرم انتشار 1) برای اندازه گیری 192 نمونه ، از جمله نمونه های کنترل طراحی شده است: - جاذب ایمنی - 2 عدد; - کنترل مثبت (لیوفیلیزه شده) - 2 عدد; - کنترل منفی-1 × 0.2 میلی لیتر; - کنژوگات-1 × 24 میلی لیتر; - غلظت بافر برای رقیق کردن نمونه ها (10x) - 1 × 12 میلی لیتر; - بافر برای تجزیه و تحلیل-1 × 22 میلی لیتر; - غلظت محلول شستشو (20x) - 1 × 56 میلی لیتر; - بستر TMB - 1 × 24 میلی لیتر; - واکنش دهنده را متوقف کنید-1 × 24 میلی لیتر. مجموعه واکنش دهنده ALMUNO BLV (mbl221201-480 ، فرم انتشار 2) برای اندازه گیری 480 نمونه ، از جمله نمونه های کنترل طراحی شده است: - جاذب ایمنی - 5 عدد; - کنترل مثبت (لیوفیلیزه شده) - 5 عدد; - کنترل منفی-2 × 0.2 میلی لیتر; - کنژوگات-1 × 58 میلی لیتر; - غلظت بافر برای رقیق کردن نمونه ها (10x) - 1 × 28 میلی لیتر; - بافر برای تجزیه و تحلیل-1 × 55 میلی لیتر; - غلظت محلول شستشو (20x) - 1 × 120 میلی لیتر; - بستر TMB - 1 × 58 میلی لیتر; - معرف توقف - 1 × 58 میلی لیتر.

برای PCR دو مرحله ای revertase با "شروع گرم" افزایش کارایی هنگام کار با ماتریس های RNA غنی از GC برای تقویت قطعات RNA طولانی (تا 12000 bp) کنترل کیفیت آزمایشگاه داخلی Artmmlv Total Revertase در بسته بندی تولید کننده در دمای -24 °C تا -16 °C ذخیره می شود مدت زمان نگهداری 12 ماه از تاریخ تولید تحویل سریع قیمت مقرون به صرفه

این پروتکل بر اساس یک روش اصلاح شده از لیز قلیایی کشت باکتریایی بدون بارش اولیه باکتری ها است ، و به دنبال آن پیوند انتخابی DNA از لیزات روشن شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. این تکنولوژی اجازه می دهد تا روند جداسازی را به دلیل لیز سریع مستقیما از زیست توده با درمان با RNAse A lysate و سانتریفیوژ بیشتر تسریع کند. مزایای مجموعه: از 0.6 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 10 میکروگرم تولید کنید شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 تایید شده است که dna پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی و واکنش های PCR مناسب است

کیت Genta-RT مجموعه ای از واکنش دهنده ها برای سنتز اولین زنجیره cDNA در یک ماتریس RNA است. این کیت شامل: در همولوگ اصلاح شده سیلیکو از ترانسکریپتاز معکوس ویروس لوسمی موس مولونی (MMLV) - Genta REV M revertase ؛ oligo (dT)18 primer ؛ آب برای PCR و 2 نوع بافر واکنش 5 برابر (از جمله dNTP و DTT): 5x ot بافر R-حضور پرایمرهای تصادفی در بافر واکنش اجازه می دهد تا سنتز کل cDNA. 5x ot buffer-نیاز به اضافه کردن پرایمرهای خاص برای سنتز قطعه cDNA هدف دارد ؛ یا اضافه کردن یک پرایمر Oligo(dT)18 برای RNA پلی آدنیل شده.

یک بافر واکنش 5 برابر مناسب برای استفاده در واکنش تقویت ایزوترمال اسیدهای نوکلئیک در فرمت های لامپ و OT-LAMP. بافر لامپ استاندارد 5x Genta حاوی 25 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 5 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.