Поиск

Сывороточный альбумин быка, очищенный белок.

Антитела козы к иммуноглобулинам кролика: пероксидаза идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины кролика 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: AACAGCTATGACCATG Примечание: Поставляются в сухом виде.

Источник: Выделена из культуры клеток человека линии U-937, мужских клеток из диффузной гистиоцитарной лимфомы. Описание: Геномная ДНК из культуры клеток человека линии U-937. Клетки выращивались в питательной среде RPMI-1640 – 90%, сыворотка крови плода коровы – 10%. Способ культивирования – суспензионный. Геномная ДНК выделялась по стандартной методике. Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA. Хранить при – 20°С. Контроль качества: Препарат ДНК не содержит примесей белков и РНК. Примечание: Следует избегать многократного замораживания-оттаивания.

Азидопроизводное красителя Cyanine3.5 для клик-химии. Поставляется как в твердом виде, так и в виде 10 мМ раствора в ДМСО для постановки реакции по нашему рекомендуемому протоколу. Cyanine3.5 это аналог Cy3.5®, который также заменяет DyLight 594.

Тест-система для выявления ДНК бактерий рода Brucella в биологическом материале и кормах для животных методом ПЦР.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GAGCTC GAG↑CTC CTCGAG CTC↓GAG Источник: Из Escherichia coli ICR Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (HindIII-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 100 75 5 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200мкг/мл BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G, BSA. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Тест-система для определения массовой доли ДНК трансгенной сои линии GTS 40-3-2 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Маркер длин ДНК 1 kb — стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК в диапазоне от 250 до 10000 п.о. в агарозном геле. «DNA Ladder 1 kb» может быть использован для приблизительной оценки массы фрагмента ДНК в образце путем сравнения интенсивности полос одинаковой длины. «4Х Gel Loading Dye, Blue» предназначен для нанесения маркера длин и исследуемых образцов на гель.

Антитела кролика к коллагену II типа человека, аффинно-очищенные идеально подходят для использования в методах вестерн-блота и иммуногистохимии (парафиновые срезы тканей), так как они связываются как с нативным, так и с термически денатурированным коллагеном II типа. В ИФА имеют следующую специфичность: Коллаген человека II типа 100 % Другие коллагены человека (I, III, IV, V) <10%.

Источник: Выделена из бактериофага Лямбда cI857S7 который был индуцирован температурой из лизогенного штамма E.coli несущего системы метилирования Dam, Dcm Описание: Двухцепочечная линейная ДНК длиной 48502 пары оснований. Молекулярный вес – 31.5х106 дальтон Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA. Хранить при – 20°С.

Антитела кролика к коллагену I, III мыши, аффинно-очищенные, идеально подходят для использования в методах вестерн-блота и иммуногистохимии (парафиновые срезы тканей), так как они связываются как с нативным, так и с термически денатурированным коллагеном I, III типа.