Поиск

1849 тов.
Вид:
  • В поиск по БИОреактивам
  • Выбрано: 0
    Производство
  • Выбрано: 0
    Применение
  • Выбрано: 0
    Компания
    Загрузка...
  • Выбрано: 0
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
Все фильтры
  • 7
    Производство
  • 13
    Применение
  • 25
    Компания
    Загрузка...
  • 4
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
  • 4
    Клонирование и трансфекция
  • 8
    ПЦР
  • 4
    Редактирование генома
  • 7
    Рестрикция и модификация НК
  • 8
    Секвенирование
  • 2
    Эпигенетика
  • 8
    Культивирование клеток
  • 3
    Микроскопия, колориметрия, спектрофотометрия, проточная цитометрия
  • 4
    Культуры клеток
  • 2
    Антитела
  • 5
    Блоттинг, иммуногистохимия
  • 3
    Выделение и очистка белков
  • 8
    ИФА
  • 3
    Рекомбинантные белки
  • 8
    Метод анализа
Вид:
1849 тов.
Набор для ПЦР с Taq ДНК-полимеразой и стандартным буфером
Набор для ПЦР с Taq ДНК-полимеразой и стандартным буфером
от 2 100 ₽
Применение: Набор рассчитан на проведение 100 реакций в амплификаторах с нагреваемой крышкой и позволяет получать фрагменты ДНК длиной до 4000 и более пар оснований Состав: Taq ДНК-полимераза (1 е.а./мкл) – 110 мкл Смесь dNTP (0,5 mM каждого) – 600 мкл Буфер для реакции «SE-буфер ДНК полимераза Taq» (10Х: 600 mM Tris-HCl (pH 8.5 при 25°C); 15 mM MgCl2; 250 mM KCl; 100 mM 2-меркаптоэтанол; 1% Тритон X-100) – 1 мл Стерильная вода – 5 мл Условия хранения: хранить при -20°C.
SibEnzyme
Новосибирск
KroN I
KroN I
от 2 070 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: GCCGGC GCC↑GGC CGGCCG CGG↓CCG Источник: Kocurea rosea56 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг ДНК pSXH7в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере B при 37°С за 1 час. Субстрат для определения активности: плазмидная ДНК pSXH7 (13092 п.н.). pSXH7 получена путем лигирования вектора pUC19/BamHIи BstX2I-фрагмент а геномной ДНК бактерии Sporosarcina species9 (GC-состав 70-76%). Содержит 42 сайта узнавания KroNI Оптимальный буфер: SE-буфер B (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT.) Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 75 – 100 10 – 25 25 – 50 75 – 100 50 Условия хранения: 20mM Tris-HCl (pH 7.5), 200 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 100 мкг/мл BSA, 7 mM 2-меркаптоэт анол, 50% глицерин Срок хранения фермента 2 года Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4ед фермента в течение 16 часов при 37°С Чувствительность к метилированию: Блокируется CG метилированием 5′-GC(5mC)GGC-3’/3′-CGG(5mC)CG-5′. Примечание: После инкубации 2 ед фермент а в течение 3 часов неспецифического гидролиза одно- и двуцепочечного олигонуклеотидов не наблюдается. Для эффективного гидролиза ДНК ферментом требуется два или больше сайтов узнавания.
SibEnzyme
Новосибирск
Ингибитор РНКаз RiboCare, на 250 реакций
Ингибитор РНКаз RiboCare, на 250 реакций
от 24 900 ₽
Ингибитор РНКаз RiboCare предназначен для защиты РНК от деградации РНКазами. Ингибитор РНКаз RiboCare формирует комплексы с РНКазами, тем самым эффективно предотвращая деградацию РНК. Ингибитор РНКаз RiboCare представляет собой рекомбинантный белок, выделенный из штамма-продуцента E.coli. Защита РНК от деградации РНКазами в реакциях: – синтез кДНК, – синтез кДНК и ПЦР в одной пробирке, – in vitro транскрипция, – при обработке РНК ДНКазами
Евроген
Москва
Vne I
Vne I
от 2 420 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: GTGCAC G↑TGCAC CACGTG CACGT↓G Источник: Vibrio nereis 18 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер O. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 100 25 25 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O.
SibEnzyme
Новосибирск
ArtMMLV ревертаза
ArtMMLV ревертаза
Ревертаза с «теплым стартом» Повышенная эффективность при работе с GC-богатыми РНК-матрицами Для амплификации длинных фрагментов РНК (до 12 000 п.о) Внутренний лабораторный контроль качества ArtMMLV ревертаза хранится в упаковке изготовителя при температуре от -24 °С до -16 °С Срок годности - 12 месяца с даты изготовления Оперативная доставка Демократичная цена
Произведено в: Беларусь, Минск
PspC I
PspC I
от 3 220 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: CACGTG CAC↑GTG GTGCAC GTG↓CAC Источник: Pseudomonas species C Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 50 50 5 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Для периода более 30 дней рекомендуется хранить при -70°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Сшивка лучше с 10% ПЭГ Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер B+. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
SibEnzyme
Новосибирск
Алкин-ПЭГ2-NHS-эфир
Алкин-ПЭГ2-NHS-эфир
от 46 600 ₽
Алкин-ПЭГ2-NHS-эфир — бифункциональная молекула, содержащая терминальную алкиновую группу и фрагмент активированного NHS-эфира. Активированные эфиры используются для мечения аминогрупп, например, лизина и концевой NH2-группы в белках и пептидах. Терминальная алкинильная группа вступает в реакцию медь-катализируемого циклоприсоединения с азидами (CuAAC) и реакцию Соногаширы. ПЭГ2 — гидрофильный линкер, обеспечивающий хорошее пространственное разделение компонентов конъюгата.
Lumiprobe
Москва
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота
от 2 750 ₽
Аскорбиновая кислота — рекомендуемый реагент для восстановления двухвалентной меди в одновалентную форму и перевода медного катализатора для клик-химии в активную форму.
Lumiprobe
Москва
Cyanine7 дикарбоновая кислота
Cyanine7 дикарбоновая кислота
от 12 300 ₽
Cyanine7 дикарбоновая кислота - бифункциональный краситель, содержащий две карбоксигруппы. Cyanine7 обладает флуоресценцией в ближней ИК-области.
Lumiprobe
Москва
Случайный(dN)10 праймер
Случайный(dN)10 праймер
от 990 ₽
Олигонуклеотид с 10 полностью вырожденными нуклеотидами, может быть использован как универсальный праймер для синтеза кДНК методом обратной транскрипции и ПЦР с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР). Случайный декануклеотидный праймер является одним из популярных стоковых олигонуклеотидов.
Lumiprobe
Москва
sulfo-Cyanine3 алкин
sulfo-Cyanine3 алкин
от 12 400 ₽
Водорастворимое алкиновое производное красителя sulfo-Cyanine3 для медь-катилизируемой реакции [3+2]-диполярного циклоприсоединения. Аналог Cy3®. sulfo-Cyanine3 - флуорофор, совместимый с различными сканерами флуоресценции, имэджерами, микроскопами. Это яркий и фотостабильный краситель. Он хорошо видим в гелях невооруженным глазом в количествах менее 1 нмоль.
Lumiprobe
Москва