Поиск

Сайт узнавания и позиция гидролиза: TACGTA TAC↑GTA ATGCAT ATG↓CAT Источник: Bacillus stearothermophilus SN Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага T7 Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 50 10 50 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при 20°C. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.

Тест-система для выявления генетического материала аденовирусa собак 2 типа (Canine adenovirus type 2) методом ПЦР.

pKAN-T вектор предназначен для быстрого клонирования продуктов ПЦР без предварительной обработки рестриктазами или экзонуклеазами.

Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: ATGCGTCCGGCGTAGA Примечание: Поставляются в сухом виде.

Tersus полимераза представляет собой специально разработанную смесь термостабильных ДНК полимераз для высокоточной и специфичной амплификации фрагментов ДНК с широкого спектра матриц. Tersus полимераза комплектуется улучшенным Tersus Plus буфером, увеличивающим эффективность ПЦР. Область применения: • Амплификация фрагментов ДНК для переклонирования. • Сайт-направленный мутагенез. • Амплификации ДНК-фрагментов для дальнейшего секвенирования. • Высокоспецифичная ПЦР со сложных ДНК матриц. • ПЦР в реальном времени с интеркалирующими красителями

Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: d(N)9 Примечание: Поставляются в сухом виде.

Тест-система для выявления ДНК генетически модифицированной сои линии BPS-CV127-9 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Тест-система для выявления генетического материала бактерий рода Anaplasma, Ehrlichia, Borrelia и вируса Tick-borne encephalitis virus в биологическом материале методом одностадийной ОТ-ПЦР c детекцией результатов в режиме «реального времени».

Магнитные частицы CleanMag DNA PCR предназначены для эффективной очистки фрагментов ДНК из ферментативных реакционных смесей. CleanMag DNA PCR оптимален для работы с редкими образцами и малым количеством исходного материала. Выделенная ДНК пригодна для ПЦР, рестрикции, лигирования и других молекулярно-биологических приложений.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GATC ↑GATC CTAG CTAG↓ Источник: Bacillus stearothermophillus MB Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dam-) Оптимальный буфер: SE-буфер O Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 100 75 10 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 65°С Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dam-метилированием (GmATC):GATC. Не гидролизует полуметилированный по аденину сайт : 5`-GmATC-3` / 5`-GATC-3`. Не блокируется CG метилированием. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O.

Готовая смесь для ПЦР «5X qPCRmix-HS» предназначена для рутинных аналитических исследований. «5X qPCRmix-HS» представляет собой смесь рекомбинантной Taq ДНКполимеразы (получена из штамма E.coli, экспрессирующего ген polA термостабильной бактерии Thermus aquaticus YT1), специфических моноклональных антител к полимеразе, dNTP (0.75 мМ каждого), Mg2+ (15 мМ) и буфера для ПЦР. Для проведения ПЦР в реакцию требуется добавить только праймеры, воду, ДНК и компоненты для детекции ДНК — флуоресцентные зонды типа TaqMan или интеркалирующий краситель (Sybr Green, Eva Green). Область применения • Амплификация ДНК. • ПЦР-РВ с TaqMan-зондами. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями. • ПЦР-скрининг. • Мультиплексная ПЦР.

Буфер используется для разведения и хранения MMLV ревертазы в тех случаях, когда на реакцию требуется менее 100 ед. фермента. Для повышения точности замешивания реакции мы рекомендуем подбирать разведение так, чтобы конечный объем фермента, добавляемого в реакционную смесь, был не менее 1 мкл.