Поиск

Антитела мыши к коллагену человека IV типа, моноклональные ООО фирмы «Имтек» не рекомендует использовать MGH C44 для прокраски парафиновых срезов.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CGCG CG↑CG GCGC GC↓GC Источник: Bacillus species FN Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 75 75 50 100 100 Условия хранения: 20 mM Tris-HCl (pH 7.5); 300 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Чувствительность к метилированию: Блокируется CG метилированием С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.

Фосфорамидит - точка ветвления цепи для олигонуклеотидного синтеза. Позволяет синтезировать разветвленные ДНК-структуры с использованием только стандартного олигонуклеотидного синтезатора.После конденсации этого амидита образуется точка ветвления, и дальше растет одновременно три цепи олигонуклеотида. Так образуется структура, в которой одна из цепей присоединена к точке разветвления своим 5'-концом, а три другие - 3'-концами. Использование 5'-фосфорамидитов позволяет получать конструкции с другими ориентациями цепей. Последовательная конденсация амидита-растроителя на разных стадиях синтеза позволяет получать ДНК-дендримеры. Амидит-растроитель позволяет присоединить несколько модификаций к 5'-концу олигонуклеотида - например, три остатка биотина или три аминолинкера. Амидит не требует особых условий хранения или обращения. Рекомендуем увеличить время конденсации до 5 минут. Деблокирование олигонуклеотида можно проводить в обычных условиях.

Источник: Выделена из бактериофага Т7 который получен из инфицированого штамма E.coli с неактивными системами метилирования Dam, Dcm Описание: Двухцепочечная линейная ДНК длиной 39936 пар оснований. Молекулярный вес 26х106 дальтон. Условия хранения: 10 mM Tris-HCl; (pH 7.8); 1 mM EDTA. Хранить при – 20°С.

Короткий бифункциональный реагент на основе ПЭГ2 с тиольной (SH-) и спиртовой (OH-) группами. Тиолы нуклеофильны и вступают в реакции с широким спектром электрофилов. Тиолы быстро реагируют с золотыми поверхностями и наночастицами с образованием самособирающихся монослоев. Тиольные реагенты можно использовать для гидрофильного покрытия золотых поверхностей.

Тест-система для определения массовой доли ДНК трансгенной сои линии А2704-12 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Белок G: сефароза предназначен для аффинной очистки иммуноглобулинов и их фрагментов; для удаления иммуноглобулинов из биологических жидкостей; для количественной оценки содержания иммуноглобулинов в иммунных сыворотках, асцитных и культуральных жидкостях.

5-кратный реакционный буфер, не содержащий сульфат магния.

5х Genta ТЕ-буфер для разведения нуклеиновых кислот. Состав: 10 мМ Трис*НCl, 1 мМ ЭДТА, pH 8,0. Приготовлен на сверхчистой воде.

Набор CleanRNA Standard предназначен для очистки препаратов суммарной РНК, полученных после выделения реагентом ExtractRNA (кат. # BC032, Евроген) или его аналогами (TRIzol, TRI Reagent), из реакционных смесей, а также для концентрирования РНК. Набор CleanRNA Standard позволяет очистить образец от низкомолекулярной фракции РНК (размером менее 250 нуклеотидов), в т.ч. от транспортной РНК. Очищенная РНК может содержать примеси геномной ДНК, если предварительно не проводилась обработка ДНКазой. Очищенная РНК подходит для синтеза кДНК и анализа экспрессии генов методом ОТ-ПЦР, пробоподготовки для NGS, Нозерн-блота, трансляции in vitro и других молекулярно-биологических приложений.

Тест-система для выявления ДНК лошадей, свиней и крупного рогатого скота в биологическом материале, пищевых продуктах и кормах для животных методом ПЦР.

Носитель для синтеза ДНК/РНК — стекло контролируемой пористости для синтеза 3’-модифицированных олигонуклеотидов. Подходит для синтеза олигонуклеотидов длиной до 100 мер. Модификация совместима со стандартными условиями деблокирования олигонуклеотидов — аммиаком, смесью аммиак-метиламин и другими основными реагентами.