Поиск

Описание. Структурно эндонуклеаза Dreamnase® представляет собой гомодимер с массой субъединиц 30 кДа. Эндонуклеаза Dreamnase® гидролизует фосфодиэфирные связи, что приводит к образованию олигодезоксинуклеотидов с концевыми 5’-монофосфатами длиной 3-5 оснований. Происхождение фермента. Эндонуклеаза Dreamnase® продуцируется штаммом Escherichia coli BL21 (DE3). Преимущества: активность фермента сопоставима или выше, чем у импортных аналогов; по показателям чистоты и посторонних примесей фермент соответствует требованиям Государственной Фармакопеи; произведен без использования компонентов животного происхождения. Активность/единица активности: не менее 2000 Ед/мкл (3×10^6 Ед/мг). За единицу активности эндонуклеазы Dreamnase® принимается количество фермента, превращающего 1,0 ОП260 соницированной ДНК спермы лосося в нуклеотиды за 30 минут при температуре плюс 37 °C в реакционном буфере 50 мМ Трис-HСl, pH 8,0 и 1 мМ MgCl₂. Это соответствует полному расщеплению 50 мкг соницированной ДНК спермы лосося в олигонуклеотиды. Чистота: более 90% - по данным электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (ДСН) в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях. Буфер для хранения: 50 мМ Трис-HCl, pH 8,0±0,2, 20 мМ NaCl, 2 мМ MgCl₂ и 50% глицерин (v/v). Условия хранения: при температуре не выше минус 20 °C.

На­­бор реа­­­ген­­­тов «ALPREP Ampli Magnetic» пред­­наз­­на­­чен для очист­ки ДНК из ре­ак­ци­он­ных сме­сей по­сле ПЦР, ли­ги­ро­ва­ния, ре­стрик­ции ме­то­дом маг­нит­ной сорб­ции. На­бор ре­а­ген­тов раз­ра­бо­тан для при­ме­не­ния в на­уч­но-ис­сле­до­ва­тельских це­лях. Очи­­щен­­ная ДНК при­­год­на для по­­сле­­дую­­ще­­го ис­­поль­­зо­­ва­­ния в ПЦР, ПЦР-РВ, рест­­рик­­ции, ли­­ги­­ро­­ва­­нии, про­­бо­­под­­го­­тов­ки для се­к­ве­ни­ро­­ва­­ния ме­­то­­да­ми Сэн­ге­ра и NGS, а так­­же в иных ген­­но-ин­­же­­нер­­ных при­­ло­­же­ни­ях. Прин­цип ра­бо­ты на­бо­ра реа­ген­тов «AL­PREP Amp­li Mag­ne­tic» зак­лю­чает­ся в об­ра­ти­мом свя­зы­ва­нии мо­ле­кул нук­леи­но­вых кис­лот на по­верх­ности час­тиц маг­нит­но­го сор­бента пос­ле об­ра­бот­ки ис­поль­зуе­мо­го образ­ца ком­по­нен­та­ми на­бо­ра. Характеристики: - Очистка одно- и двух­це­по­чеч­ной ДНК из ре­ак­цион­ных сме­сей. - Эффективная очистка ДНК от несвязанных dNTPs, со­лей и дру­гих при­ме­сей. - Очистка от фрагментов до 100 п.о. (в т.ч. прай­ме­ров и их ди­ме­ров). - Вы­ход фраг­мен­тов ДНК пос­ле очист­ки от 70%.

Смесь ProbeMaster®️ UNI подходит как для проведения количественной ПЦР, так и для амплификации ДНК с последующей детекцией результатов методом электрофореза. Объем 5-кратной смеси 500 мкл рассчитан на проведение 100 реакций объемом 25 мкл. Готовая 5-кратная реакционная смесь содержит необходимые компоненты для проведения ПЦР, ее состав оптимизирован для получения идеальных результатов по процессивности и специфичности амплификации (содержит Hot-start полимеразу). В случае постановки реакции кПЦР, для детекции флуоресценции следует использовать ДНК-зонд, меченный флуорофором и тушителем (гидролизуемые зонды, "молекулярные маяки", праймеры типа "скорпион") или два зонда, меченных флуорофорами, образующими FRET-пару (вы можете заказать синтез зондов в Lumiprobe). Помимо ДНК-зондов, для детекции флуоресценции может использоваться интеркалирующий краситель dsGreen (dsGreen). Из-за отсутствия в составе UDG/dUTP смесь PCR/qPCR может использоваться для рутинных задач по клонированию и других задач, требующих дальнейшего использования продукта ПЦР после амплификации. Для постановки реакции смешайте в пробирке смесь PCR/qPCR, праймеры, ДНК, воду и зонд/краситель (в случае кПЦР). Формат ПЦР: стандартная ПЦР (с последующим анализом методом гель-электрофореза), количественная ПЦР (ПЦР-РВ) с применением интеркалирующих красителей типа dsGreen или гидролизуемых зондов Состав реакционной смеси: HS Taq ДНК-полимераза, смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов, ПЦР-буфер (содержит Mg2+) Совместимость с оборудованием: совместим с амплификаторами любого типа Возможные приложения: кПЦР, стандартная ПЦР, ОТ-ПЦР, генотипирование, ПЦР для проверки колоний, получение продукта для ТА-клонирования и др.

Tersus полимераза представляет собой специально разработанную смесь термостабильных ДНК полимераз для высокоточной и специфичной амплификации фрагментов ДНК с широкого спектра матриц. Tersus полимераза комплектуется улучшенным Tersus Plus буфером, увеличивающим эффективность ПЦР. Область применения: • Амплификация фрагментов ДНК для переклонирования. • Сайт-направленный мутагенез. • Амплификации ДНК-фрагментов для дальнейшего секвенирования. • Высокоспецифичная ПЦР со сложных ДНК матриц. • ПЦР в реальном времени с интеркалирующими красителями

SNPdetect — термостабильная высокоточная ДНК-полимераза с «горячим стартом», лишена экзонуклеазной активности. SNPdetect используется для детекции однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) и специфичной амплификации фрагментов ДНК длиной до 1 000 п.о. Область применения: • SNP генотипирование: аллель-специфичная ПЦР (AS-PCR), аллель-специфичное удлинение праймера (AS-PEX). • Высокоспецифичная ПЦР, в том числе мультиплексная ПЦР. • ПЦР-РВ с изменением конформации зондов без его разрушения, например, технологии Scorpion, Amplifluor, LUX и др. • HRM, плавление с использованием меченных и немеченных зондов. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CTNAG C↑TNAG GANTC GANT↓C Источник: Bacillus stearothermophilus DE Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 100 25 50 10 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК cшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 60°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Примечание: При 37°С активность 50%-75% от максимальной.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GCNNGC GCN↑NGC CGNNCG CGN↓NCG Источник: Bacillus stearothermophilus C8 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 50 75 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется GC метилированием: 5`-G(5mC)NNGC-3`/3`-CGNN(5mC)G-5`. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y Примечание: При 37°С активность 50% от максимальной.

(E/Z)-4-Гидрокситамоксифен (4-OHT, цис/транс-4-гидрокситамоксифен, афимоксифен) — селективный модулятор эстрогеновых рецепторов (ER), активный метаболит тамоксифена. 4-Гидрокситамоксифен широко используется в исследованиях в качестве инструмента для индуцируемых манипуляций с геномом. 4-Гидрокситамоксифен используется в индуцируемой системе Cre-LoxP для контроля активности рекомбиназ CreER/CreERT2 и запуска тканеспецифической экспрессии генов или геномных/генетических модификаций (например, делеции генов). 4-Гидрокситамоксифен входит в состав систем TRAP/TRAP2, обеспечивающих генетический доступ к активности нейронов. Он также используется при редактировании генов CRISPR/Cas9 для активации инактивированной нуклеазы Cas9. Кроме того, 4-гидрокситамоксифен является внутримембранным ингибитором перекисного окисления липидов, способствующим удалению пероксильных радикалов.

AF 568 алкин применяется для получения флуоресцентно меченных биомолекул. Для регистрации сигнала рекомендуется использовать канал техасского красного. AF 568 алкин растворим в воде и нечувствителен к изменениям pH в диапазоне от pH 4 до pH 10. В результате реакций, условия которых позволяют сохранить нативность биомолекул, образуются стабильные конъюгаты биомолекулы и флуорофора. Флуоресцентные биоконъюгаты с AF 568 алкином используются в флуоресцентной микроскопии и проточной цитофлуориметрии, а также в других областях, где предъявляются высокие требования к яркости флуорофора и его устойчивости к выгоранию.

Тирамидная амплификация (TSA) — самый универсальный и эффективный способ усиления интенсивности флуоресцентного сигнала, применяемый в иммуногистохимии (ИГХ, IHC), иммуноцитохимии (ICC) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Метод TSA основан на способности пероксидазы хрена (HRP) в присутствии низких концентраций пероксида водорода превращать меченый тираминсодержащий субстрат в окисленный, высокореактивный свободный радикал, который ковалентно связывается с остатками тирозина белковых молекул, расположенных рядом с ним. По сравнению с обычными процедурами, метод TSA увеличивает чувствительность иммунофлуоресцентного обнаружения целевых молекул более чем в 100 раз, благодаря чему он особенно подходит для обнаружения мишеней с низкой концентрацией. В применениях, где не требуется повышение чувствительности обнаружения, TSA позволяет значительно снижать концентрации антител или зондов без потери интенсивности сигнала, и тем самым уменьшать фоновое окрашивание, возникающее из-за перекрестной реактивности или неспецифического связывания антител. Поскольку связывание тирамидной метки является ковалентным, тирамиды разных красителей можно использовать в нескольких последовательных раундах TSA-окрашивания, для обнаружения нескольких мишеней в одном и том же образце. Данный тирамид — конъюгат водорастворимого оранжевого флуоресцентного красителя sulfo-Cyanine3. sulfo-Cyanine3 тирамид (также известный как Cy3® и Cyanine3 тирамид у других производителей) является компонентом многих наборов для тирамидной амплификации сигнала. Этот реагент можно использовать с любым антителом или другими молекулами (стрептавидин и др.), конъюгированными с HRP, для окрашивания клеток и тканей методами иммунофлуоресценции.

BDP 650/665 — это бордипиррометеновый краситель с высоким квантовым выходом и эмиссией в дальней красной области спектра, он является альтернативой красителю Cyanine5 и совместим с каналом Cy5. Данное производное флуорофора BDP 650/665 хорошо подходит для окрашивания липидов и липофильных соединений.

Набор OneTube RT-PCR SYBR предназначен для одноэтапного анализа РНК методом ПЦР-РВ с использованием интеркалирующего красителя SYBR Green I. Набор позволяет быстро и надежно проанализировать большое количество образцов РНК, в том числе в высокопроизводительных приложениях. Для амплификации используют праймеры, специфичные к кодирующим участкам генома, SYBR Green I, референсный краситель ROX (при необходимости) и универсальный ОT-ПЦР протокол. Преимущества: • Использование интеркалирующего красителя SYBR Green I. • Простой контроль наличия геномной ДНК в пробах РНК: ревертаза OneTube добавляется в реакционную смесь отдельно, что позволяет включать в постановку ПЦР контроль «No RT» (реакция без обратной транскрипции). • Снижена вероятность контаминации по сравнению с использованием двухстадийного протокола синтеза кДНК и ПЦР. • Сокращение времени подготовки и проведения реакции.