Поиск

Набор позволяет количественно определять содержание ДНК в образце в присутствии РНК, белков и других посторонних компонентов. В набор входит краситель PreciseGreen в виде 200x раствора в ДМСО, буфер и ДНК-стандарт для количественных измерений. Этот набор совместим с флуориметрами, планшетными и кюветными флуориметрами, микрофлуориметрами.

Антитела козы к иммуноглобулину IgM человека: пероксидаза идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: IgM человека 100% IgA человека <5% IgG человека <5% IgM представляют собой пентамер основной четырехцепочной единицы, ситезируемый плазматическими клетками и составляет 5 - 10% от общего количества иммуноглобулинов в сыворотке крови. Антитела IgM появляются при первичном иммунном ответе B-лимфоцитами на ранее неизвестный антиген. К биологической функции IgM можно отнести агглютинацию бактерий, нейтрализацию вирусов, активации комплемента. В дополнение IgM играют важную роль в выводе возбудителя из кровеносного русла. Повышенное содержание IgM в крови наблюдается при ряде инфекций, как у взрослых, так и у новорожденных.

ДНК-полимераза «ALZYME Taq» предназначена для синтеза молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) путём комплементарного копирования родительских цепей ДНК в процессе полимеразной цепной реакции (ПЦР). Фермент предназначен для применения в научно-исследовательских целях. Источник: Фер­мент по­лу­чен из ре­ком­би­нант­но­го шта­м­ма Е. coli, не­су­ще­го мо­ди­фи­ци­ро­ван­ный ген Taq-по­ли­ме­разы. Область применения: - Проведение классической ПЦР. - Проведение ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) с зондами TaqMan, интеркалирующими красителями. - Амплификация фрагментов для ТА-клонирования. - Включение модифицированных нуклеотидов в ДНК.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: RAATTY R↑AATTY YTTAAR YTTAA↓R Источник: Arthrobacter citreus Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 25 50 50 100 10 100 Условия хранения: 20 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 50°C. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

N-сукцинимидил-4-азидо-2,3,5,6-тетрафторбензоат (ATFB SE, ATFB-OSu) представляет собой фотоактивируемый линкер, используемый в качестве универсального маркирующего агента для исследования биологических рецепторов и для прямого покрытия поверхностей полимеров на углеродной и органической основе.. При фотолизе под воздействием света (максимальное поглощение при 258 нм) ATFB производит стабилизированные промежуточные соединения нитрена, которые легко вступают в реакции внедрения и присоединения с соседними молекулами, демонстрируя при этом выходы от умеренных до хороших. Данное соединение представляет собой производное активированного эфира N-гидроксисукцинимида (NHS-эфир, SE), которое может реагировать практически с любой первичной или вторичной аминной группой биомолекул, таких как белки, пептиды, а также с низкомолекулярными аминами.

Производное красителя Cyanine5, содержащее свободную карбоксильную группу. Это соединение имеет ограниченную растворимость в воде и хорошо растворяется в водно-органических смесях, содержащих диметилформамид или диметилсульфоксид. Доступен водорастворимый аналог - sulfo-Cyanine5 карбоновая кислота. Этот краситель можно использовать в качестве стандарта флуоресценции в канале Cy5, в качестве референсного красителя или для экспериментов с отрицательным контролем. Карбоновую кислоту при активации карбодиимидами можно конъюгировать посредством этерификации по Штеглиху или использовать ее для ацилирования аминогрупп. Для мечения аминогрупп доступны активированные карбоксильные производные - Cyanine5 активированный эфир и водорастворимый активированный эфир sulfo-Cyanine5.

Активированный эфир гексиновой кислоты, содержащий терминальную алкинильную группу. Этот эфир служит для введения алкинового фрагмента в белки, пептиды и другие молекулы с алифатическими аминогруппами. Сульфотетрафторфенильные сложные эфиры (STP) являются отличной альтернативой N-гидроксисукцинимидным эфирам (NHS). По сравнению с NHS-эфирами, STP-эфиры меньше подвержены гидролизу в водной среде. В результате реакции с STP-эфиром введенная терминальная алкинильная группа отделена от аминогруппы коротким линкером гексиновой кислоты. Для получения более длинного линкера между амином и алкином необходимо использовать активированные эфиры с алкинильной группой на основе полиэтиленгликоля (ПЭГ).

BDP 581/591 гидразид - краситель для модификации карбонильных групп. BDP 581/591 - бордипиррометеновый флуорофор, обладающий яркой эмиссией и отличной фотостабильностью. Карбонильные группы для модификации гидразидами могут быть получены путем окисления 1,2-диольных фрагментов в углеводах; они также присутствуют в белках, подвергавшихся окислительному стрессу, и многих малых молекулах.

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(50 mM Tris-HCl (pH 7.8 при 25°C); 10 mM MgCl2; 10 mM DTT; 1 mM ATP.) Условия хранения: Хранить при -20°C. Буфер следует хранить небольшими объемами, не размораживая многократно, для избежания разложения АТР. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.

AF 488 — яркий и фотостабильный краситель. Благодаря своей гидрофильности, он хорошо подходит для мечения чувствительных белков и антител. Он предназначен для различных применений, включая микроскопию. AF 488 представляет собой сульфированный родаминовый краситель — родамин 110 (R110). Как и другие родамины, AF 488 представлен двумя изомерами, 5- и 6-. Они обладают практически идентичными фотофизическими свойствами. Изомеры требуют разделения, использование смеси изомеров может вести к «двоению» пиков меченых продуктов при ВЭЖХ и электрофоретическом разделении. Данный продукт содержит изомерно чистый 5-AF 488. Активированные эфиры обладают реакционной способностью в отношении первичных и вторичных аминогрупп. С их помощью можно метить аминогруппы в белках, пептидах, амино-модифицированных олигонуклеотидах и других целевых молекулах.

10X Taq Turbo буфер для Taq и HS Taq ДНК полимераз (кат. ## PK113S/L/H, PK114, PK017S/L/H, PK018) подходит для использования в большинстве приложений ПЦР, включая ПЦР в режиме реального времени с интеркалирующими красителями SYBR Green I или Eva Green, а также ПЦР с любыми флуоресцентными зондами. Благодаря усовершенствованному составу 10X Taq Turbo буфер обеспечивает значительно более высокую эффективность ПЦР, чем большинство стандартных буферов для Taq ДНК полимераз. Буфер без магния предназначен для постановки реакций, требующих индивидуального побдора концентрации Mg2+. При 25 °C буфер имеет pH=8.6.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GGWCC G↑GWCC CCWGG CCWG↓G Источник: Bacillus megaterium 18 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер O Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 100 75 10 80 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: При перекрывании dcm-метилированием гидролиз затруднен: GGWCCWGG С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.