Поиск

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GGATC(N)4 GGATC(N)4↑ CCTAG(N)5 CCTAG(N)5↓ Источник: Acinetobacter calcoaceticus W2131 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда(dam-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dam-) Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 50 100 30 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 3-кратным избытком фермента около 50% фрагментов ДНК сшиваются T4 ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 6 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dam-метилированием (GmATC)GGATC, GATCC. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Антитела кролика к иммуноглобулину IgM человека: пероксидаза идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: IgM человека 100 % IgA человека <5% IgG человека <5% Молекула IgM представляет пентамерный комплекс, образованный из пяти мономеров-иммуноглобулинов классического строения, соединенных Fc-фрагментами с помощью дисульфидных связей и J-цепи. Такой комплекс имеет большую молекулярную массу (970 кДа), поэтому он плохо проникает в ткани. В процессе иммунного ответа первыми вырабатываются IgM антитела. IgM, связавшись с антигеном, претерпевает конформационные изменения, после чего приобретает наибольшую способность связывать и активировать белки системы комплемента. Основная физиологическая функция IgM - нейтрализация патогенов в кровяном русле. Помимо пентамера, IgM в мономерной форме присутствует на мембране B-лимфоцитов, выполняя роль антигенраспознающего рецептора.

Описание: Смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов для ПЦР по 2.5мМ каждого. Тестирована в ПЦР при амплификации фрагмента ДНК фага Т7 длиной 15.5 тыс. пар нуклеотидов. Способ получения: Химический синтез Условия хранения: Хранить при -20°С Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.

Гетеробифункциональный кросс-линкер с азидной группой, способной вступать в реакции с алкинами, гидроксильной (-OH) терминальной группой и ПЭГ3 гидрофильным линкером между ними.

Описание: Предназначен для разбавления ДНК полимераз Состав (1Х): 25 mM Tris-HCl (pH 8 при 25°C); 50 mM KСl; 0,1 mM EDTA; 0.5% Tween-20; 0,5 mg/ml желатин; 1mM DTT Условия хранения: срок хранения три года при -20°C Состав поставки: 1Х SE-буфер Контроль качества: Функциональный тест: Тестировано в ПЦР для получения продуктов длиной более 15 тыс. пар нуклеотидов с ДНК фага Т7 в качестве матрицы. Неспецифические эндонуклеазы: Появления никованной формы плазмидной ДНК после инкубации 1 мкг суперскрученной ДНК pUC19 в присутствиии 1X буфера для разбавления ДНК полимераз за 4 часа при 37°C не обнаруживается. Картина специфического гидролиза 1 мкг ДНК λ/HindIII в присутствии 1X буфера для разбавления ДНК полимераз не изменяется после инкубации в течение 16-ти часов при 37˚C.

Cyanine7 дикарбоновая кислота - бифункциональный краситель, содержащий две карбоксигруппы. Cyanine7 обладает флуоресценцией в ближней ИК-области.

Тест-система «АртТест ГМО pat/esps/bar» предназначена для выявления фрагментов ДНК, широко встречающихся у генетически модифицированных линий растений.

Антитела мыши к коллагену человека I типа, моноклональные ООО фирмы «Имтек» не рекомендует использовать MGH C11 для прокраски парафиновых срезов.

Описание: Смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов для ПЦР по 4мМ каждого. Тестирована в ПЦР при амплификации фрагмента ДНК фага Т7 длиной 15.5 тыс. пар нуклеотидов. Способ получения: Химический синтез Условия хранения: Хранить при -20°С Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.

Genta UDG гликозилаза термолабильная - термочувствительный фермент, катализирующий высвобождение урацила из урацил-содержащих одно- или двуцепочечных ДНК. Применяется для предотвращения появления ложноположительных результатов, вызванных контаминацией ампликонами. Фермент не проявляет активности в отношении РНК и олигомеров и полностью инкативируется в ходе первого цикла ПЦР при нагревании выше 70°С, не препятствуя амплификации продуктов ПЦР.

TAMRA (тетраметилродамин) — хорошо известный родаминовый краситель. Он доступен в виде двух изомеров, 5- и 6-. Они обладают почти идентичными свойствами, но требуют разделения. Это производное 5-TAMRA для мечения тиольных групп.

Антитела овцы к иммуноглобулинам мыши: ФИТЦ идеально подходит для иммунохимических методов. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины мыши 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.