Поиск

Тест-система для выявления РНК вируса парагриппа собак (Canine parainfluenza virus) в биологическом материале методом одностадийной ОТ-ПЦР.

Синтез олигонуклеотидов осуществляется на современном зарубежном автоматическом синтезаторе ДНК амидофосфитным методом. Технология синтеза позволяет получать любые количества модифицированных и немодифицированных олигонуклеотидов. Каждый олигонуклеотид изготавливается по нуклеотидной последовательности согласно заказа и очищается необходимым способом. Форма поставки олигонуклеотидов: в виде раствора заданной концентрации или в лиофилизированном виде. Паспорт на олигонуклеотиды содержит всю необходимую информацию.

KTN-полимераза — модифицированная Taq-полимераза, у которой отсутствует 5’ → 3’ экзонуклеазная активность. Реакционная смесь 5X KTNmix-HS применяется для ПЦР-РВ с флуоресцентными зондами или праймерами по технологиям, основанным на изменении конформации зонда без его разрушения (технологии Scorpion, Amplifluor, LUX и другие). Возможно применение с целью генотипирования. В состав 5X KTNmix-HS входят: KTN-полимераза, инактивированная специфичными моноклональными антителами; смесь dNTP, оптимизированный буфер и ионы магния. Для постановки ПЦР к смеси необходимо добавить праймеры, флуоресцентные пробы и ДНК-матрицу.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GAAGAC(N)2 GAAGAC(N)2↑ CTTCTG(N)6 CTTCTG(N)6↓ Источник: Bacillus stearothermophilus V2 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 75 25 25 100 70 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GCTAGC GCTAG↑C CGATCG C↓GATCG Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Bmt I из Bacillus megaterium S2 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (Hind III-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 50 50 100 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.

Набор Азид-ПЭГ4-малеимид включает в себя два компонента для приготовления реагента из 3-малеимидпропионовой кислоты NHS-эфира (MPS) и азид-ПЭГ4-амина. Конечный продукт имеет в составе две функциональные группы, малеимидную и азидную, и спейсер ПЭГ, что делает возможным реализацию техник двухэтапной конъюгации. Азид-ПЭГ4-малеимид является кросслинкером для проведения тиол-малеимидных реакций, а терминальная азидная группа позволяет проводить мечение белков, пептидов, аффинных реагентов последством медь-катализируемой реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения (CuAAЦ). Азид-ПЭГ4-малеимид отличается невысокой стабильностью, поэтому приготовление стокового раствора необходимо проводить in situ непосредственно перед использованием. Необходимо использовать сухие (безводные) органические растворители для приготовления раствора, который следует хранить при -20°C непродолжительное время (часы).

Описание: Смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов(ферментативно синтезированных) для ПЦР по 4mМ каждого. Тестирована в ПЦР при амплификации фрагмента ДНК фага Т7 длиной 15 тыс. пар нуклеотидов. Способ получения: Ферментативный синтез Условия хранения: Хранить при -20°С Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.

Антитела кролика к урокиназе человека связываются с урокиназой человека и не реагируют с другими белками плазмы крови человека. Урокиназа (урокиназный активатор плазминогена) является сериновой протеазой и одноцепочным белком с молекулярной массой 54 кДа. Урокиназа активирует плазминоген, который является неактивным предшественником плазмина. Активация плазминогена приводит к протеолитическому каскаду, который в зависимости от условий может принимать участие в тромболитических процессах или деградации внеклеточного матрикса.

ООО “СибЭнзайм” предлагает синтез высокоочищенных немодифицированных олигонуклеотидов по заказу. Синтез осуществляется амидофосфитным триэфирным методом с использованием амидитов в качестве мономерных блоков. Цена синтеза указана за 1 нуклеотидное звено Длина одного олигонуклеотида до 35 звеньев. Как оформить заказ: Укажите праймер по три буквы через промежуток и общее количество звеньев. По умолчанию синтез праймера будет сделан в масштабе 3 – 10 о.е. Например: 1F: 5′-GCC-AGA-ACA-ACT-ACT-GGT-TC-3′ (20 н.) 1R: 5′-AAT-CAT-AAG-TGT-TCC-CAG-AC-3′ (20 н.) Укажите общее количество звеньев в заказе. Заказ присылайте, пожалуйста, только в виде вложения в текстовом файле!(по E-mail: nsk@sibenzyme.ru).

Сайт узнавания и позиция гидролиза: RGCGCY RGCGC↑Y YCGCGR Y↓CGCGR Источник: Bacillus stearothermophilus H2 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y + BSA Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 50 10 100 100 Условия хранения: 10 mM KH2PO4(pH 7.5); 10 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 65°C. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Т-клетки играют основную роль в обеспечении клеточного иммунитета. Их функцией является уничтожение вируса и формирование клеточной памяти. Память Т-клеток во время повторного воздействия может остановить развитие тяжелого заболевания. По данным исследований* у 93% людей, которые встречались с вирусом SARS-CoV-2, формировался устойчивый Т-клеточный ответ, несмотря на то что антитела были обнаружены только у 60% из них. С целью комплексной оценки иммунного ответа, совместно с тестами на оценку уровня антител, следует определять Т клетки, специфично отвечающие на антигены вируса SARS-CoV-2. Это можно сделать с помощью набора ТиграТест® SARS-CoV-2, разработанного компанией ГЕНЕРИУМ.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CTGCAG CTGCA↑G GACGTC G↓ACGTC Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Pst I из Providencia stuartii Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер O Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 100 25 25 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O, BSA (кроме E109T и E110T). Для фасовок Turbo (E109T и E110T) прикладывается только буфер ROSE. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.