Поиск

Антитела кролика к Аполипопротеину B человека связываются с аполипопротеином B человека и не реагируют с другими белками плазмы крови человека. Аполипопротеин B (АпоВ) является основным аполипоротеином липопротеинов низкой плотности имеет молекулярную массу 550 кДа. Существует две изоформы АпоВ: первая -АпоВ100 ситезируется в печени, вторая - АпоВ48 синтезируется в кишечнике. АпоВ является основным аполипоротеином хиломикрон, липоротеинов очень низкой плотности и их остатков.

Набор предназначен для выделения плазмидной ДНК из бактерий. Принцип работы набора основан на щелочном лизисе обработанного РНКазой биоматериала с последующим селективным связыванием ДНК из осветленного лизата на силиконизированной мембране колонки. Окрашенные растворы в наборе позволяют контролировать правильный порядок добавления компонентов, полноту лизиса и нейтрализации. Преимущества набора: • Выход до до 25 мкг из 2 мл бактериальной культуры и до 60* мкг из 6-10 мл бактериальной культуры • Показатели А260/280 = 1,80±0,05, А260/230 ≥ 2,1 • Проверено, что плазмидная ДНК пригодна для реакции рестрикции, трансформации, секвенирования, ПЦР, трансфекции. *выход продукта зависит от копийности плазмиды, объема культуры и условий культивирования

Сайт узнавания и позиция гидролиза: ATCGAT AT↑CGAT TAGCTA TAGC↓TA Источник: Bacillus stearothermophilus 29 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dam-) Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 25 100 50 50 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dam-метилированием (GmATC): GATCGATC. Блокируется CG метилированием. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G, BSA (кроме E205T и E206T). Для фасовок Turbo (E205T и E206T) прикладывается только буфер ROSE. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Тест-система для выявления РНК вируса классической чумы свиней (КЧС) методом ПЦР.

Источник: Выделена из культуры клеток HeLa аденокарциномы шейки матки женщины. Описание: Геномная ДНК из культуры клеток человека линии HeLa. Клетки выращивались в питательной среде Игла МЕМ – 90%, сыворотка крови плода коровы – 10%. Способ культивирования – монослойный. Геномная ДНК выделялась по стандартной методике. Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA. Хранить при – 20°С. Контроль качества: Препарат ДНК не содержит примесей белков и РНК. Примечание: Следует избегать многократного замораживания-оттаивания.

Готовая смесь для ПЦР «5X qPCRmix-HS» предназначена для рутинных аналитических исследований. «5X qPCRmix-HS» представляет собой смесь рекомбинантной Taq ДНКполимеразы (получена из штамма E.coli, экспрессирующего ген polA термостабильной бактерии Thermus aquaticus YT1), специфических моноклональных антител к полимеразе, dNTP (0.75 мМ каждого), Mg2+ (15 мМ) и буфера для ПЦР. Для проведения ПЦР в реакцию требуется добавить только праймеры, воду, ДНК и компоненты для детекции ДНК — флуоресцентные зонды типа TaqMan или интеркалирующий краситель (Sybr Green, Eva Green). Область применения • Амплификация ДНК. • ПЦР-РВ с TaqMan-зондами. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями. • ПЦР-скрининг. • Мультиплексная ПЦР.

Вода деионизованная высокой степени очистки (I типа), удельное сопротивление – не более 18.2 МОм·см, не содержит нуклеаз и ДНК. Применение: • Проведение ПЦР и других ферментативных реакций, применяемых в молекулярной биологии • Приготовление растворов, химических и биохимических реактивов, реагентов для молекулярной биологии, биотехнологии, генетики, ПЦР; • Для экспериментов in vivo; • Подготовка аналитических препаратов препаратов ДНК, РНК, белков. • Производство нестерильных препаратов.

Расщепляет все формы ДНК и РНК (одноцепочечные, двуцепочечные, линейные и кольцевые) до олигонуклеотидов длиной 3-5 нуклеотидных остатка с 5`-фосфатом на конце. Фермент активен в диапазоне значений pH от 7,5 до 8,5 и диапазоне температур от 20 до 37°С. Применение: – расщепление природных или денатурированных нагреванием ДНК и РНК; – уменьшение вязкости образцов при очистке белков; – удаление нуклеиновых кислот из клеточных или бактериальных лизатов. Источник: Выделена из штамма E.coli, несущего клонированный ген Sma-нуклеазы из Serratia marcescens. Условия хранения: 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 50 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 50% глицерин. Хранить при -20°С. Определение активности: Олигонуклеотидный дуплекс 5′-AGCAAATATTGCTCGATATC-3′ 3′-TCGTTTATAACGAGCTATAG-5′ Единица активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг олигонуклеотидного дуплекса указанной структуры за 30 мин при 37°С в SE-буфере B в 20 мкл реакционной смеси. Условия реакции и определения активности: 1 x SEBuffer B. Инкубировать при 37°C. Чистота: >90% (SDS-PAGE) Температурная инактивация: Фермент не инактивируется прогреванием при 65-80°С в течение 20 минут. Состав прилагаемого буфера: 1 x SEBuffer B (pH 7.6 @ 25ºC) 10 mМ Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT.

Набор реактивов "Tersus Plus PCR kit" содержит все необходимые компоненты для постановки 200 стандартных ПЦР амплификаций объемом 25 мкл. В состав набора входят два реакционных буфера, использование которых расширяет сферу применения фермента и облегчает работу по оптимизации условий реакции.

Тест-система «АртТест ГМО Рапс» предназначена для выявления ДНК генетически модифицированного рапса в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Коллаген cвиньи I типа (P C11-ACL) выделен из свиных сухожилий, полученных от здоровых животных. В препарате P C11-ACL содержится около 90% коллагена I типа и незначительная примесь коллагена III типа. P C11-ACL - это легкорастворимый стерильный ателоколлаген. P C11-АCL идеально подходит для формирования плотных прозрачных гидрогелей, пригодных для 3D культивирования. Данный продукт удобно использовать в различных областях регенеративной медицины, P C11-АCL совместим с различными органическими и неорганическими биоматериалами.