Поиск

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(10 mM Tris-HCl (pH 8.5 при 25°C); 5 mM MgCl2; 1 mM DTT.) Условия хранения: Хранить при -20°C С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.

Окрашивание по Нисслю — широко используемый гистологический метод визуализации морфологии нервной ткани. Метод основан на взаимодействии основных красителей с нуклеиновыми кислотами клеток. Из-за интенсивного синтеза белка, перикарион нейронов имеет высокое содержание рибосомальной РНК в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме (т.н. «вещество Ниссля»), и в следствие этого, окрашивание нейронов основными красителями в цитоплазме более выражено, чем в ядрах. На этом основании окрашенные по Нисслю нейроны можно отличить от глиальных клеток, а данный метод считается специфичным для обнаружения нейронов. Deep-Red Fluorescent Nissl Stain — непроникающий в живые клетки краситель, который не флуоресцирует в отсутствие нуклеиновых кислот. Краситель многократно усиливает свою флуоресценцию при связывании с РНК и ДНК. Длинноволновая флуоресценция Deep-Red Fluorescent Nissl Stain сильно отстоит от зеленого и красного каналов, что делает этот краситель идеальным для экспериментов с многоцветным флуоресцентным мечением.

Источник: Выделена из культуры клеток HeLa аденокарциномы шейки матки женщины. Описание: Геномная ДНК из культуры клеток человека линии HeLa. Клетки выращивались в питательной среде Игла МЕМ – 90%, сыворотка крови плода коровы – 10%. Способ культивирования – монослойный. Геномная ДНК выделялась по стандартной методике. Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA. Хранить при – 20°С. Контроль качества: Препарат ДНК не содержит примесей белков и РНК. Примечание: Следует избегать многократного замораживания-оттаивания.

Быстрая постановка ПЦР 5'-3'-экзонуклеазная активность фермента Для рутинной амплификации Для амплификации фрагментов длиной до 5 000 п.о. Внутренний лабораторный контроль качества SmArt ДНК-полимераза хранится в упаковке изготовителя при температуре от -24 °С до -16 °С Срок годности - 24 месяца с даты изготовления Демократичная цена Оперативная доставка

Быстрая постановка ПЦР 5'-3'-экзонуклеазная активность фермента Для рутинной амплификации Для амплификации фрагментов длиной до 5 000 п.о. Внутренний лабораторный контроль качества Хранение в упаковке изготовителя при температуре от -24 °С до -16 °С Срок хранения - 12 месяцев с даты изготовления Демократичная цена Оперативная доставка.

Антитела кролика к иммуноглобулинам мыши: биотин идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины мыши 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Набор реагентов «ALPYR Test» предназначен для проведения ЛАЛ-теста методом гель-тромб тест и рассчитан на 300 определений, что означает 36–40 образцов качественным методом (методом А) или 15–18 образцов количественным методом (методом В). В набор входят реактивы и основные вспомогательные материалы для проведения анализа. На каждую позицию набора идет паспорт качества или сертификат анализа.

Антитела кролика к иммуноглобулинам курицы идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины курицы 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Антитела кролика к иммуноглобулинам курицы: ФИТЦ идеально подходит для иммунохимических методов. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины курицы 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Коллаген быка IV типа (B C44-C) выделен из плаценты коровы, полученной от здоровых животных при нормальных родах. В препарате B C44-C содержится более 90% коллагена IV типа. B C44-C - это легкорастворимый стерильный ателоколлаген. B C44-C идеально подходит для покрытия поверхностей и формирования монослоя для культивирования клеток. В частности, B C44-C рекомендуется использовать для культивирования эпителиальных клеток, эндотелиальных клеток, нервных клеток.

Fluo-4 AM — проникающий в живые клетки кальциевый индикатор. Краситель метаболизируется внутриклеточными эстеразами, после чего он способен связываться с Ca2+, что приводит к появлению ярко-зеленого флуоресцентного сигнала (λ возбуждения/испускания — 494/506 нм). Fluo-4 AM используется для детекции внутриклеточного Ca2+. Он прекрасно подходит для различных задач флуорометрии и имиджинга, таких как микроскопия, проточная цитометрия, спектрофлуориметрия и флуорометрический высокопроизводительный скрининг на микропланшетах [1]. Fluo-4 AM похож по структуре и спектральным свойствам на широко используемый Ca2+-индикатор Fluo-3, но обладает рядом преимуществ перед ним, таких как более яркая флуоресценция, высокая скорость проникновения в клетку и Kd для Ca2+ около 345 нМ. Благодаря более высокой интенсивности флуоресценции, Fluo-4 AM можно использовать при более низких внутриклеточных концентрациях, что делает его использование менее токсичным для живых клеток. Поскольку Fluo-4 AM не связывается ковалентно с клеточными компонентами, он может активно выводиться из клетки органическими переносчиками анионов, поэтому визуализация клеток in vivo с помощью Fluo-4 AM обычно выполняется в течение одного или двух часов после добавления красителя. При этом, краситель может быть повторно загружен в клетки, если это необходимо. Fluo-4 AM также можно фиксировать in situ с помощью EDC/EDAC для последующих окрашиваний методами иммунофлуоресценции. Fluo-4 AM имеет низкую растворимость в воде. Перед добавления к клеткам рекомендуется приготовить стоковый 1 мМ раствор красителя в ДМСО для мечения. Используйте конечную концентрацию 1–5 мкМ и инкубацию при 37°C в течение 15–60 мин в качестве отправной точки вашего протокола.

Тетраацетилированный N-(4-пентиноил)глюкозамин (Ac4GlcNAl) — меченый алкином моносахарид, который используется в качестве инструмента для исследования гликопротеинов путем метаболического мечения in vivo и последующего хемоселективного лигирования. Ac4GlcNAl — проникающий внутрь клеток искусственный сахар, который метаболизируется и встраивается в клетку вместо своего природного моносахаридного аналога — N-ацетилглюкозамина (GlcNAc). Образующиеся при этом алкинсодержащие гликопротеины могут быть обнаружены с помощью медь-катализируемой (CuAAC) клик-реакции с флуоресцентно-мечеными азидами или биотин-азидом.