Поиск

Тест-система для выявления ДНК генетически модифицированной сои линии А2704-12 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Фибронектин человека, очищенный белок

Стрептавидин: пероксидаза (P-S Avs) избирательно связывается с белками, модифицированными биотином. Белки плазмы или сыворотки крови не влияют на результаты связывания. P-S Avs предназначен для детекции биотинилированных белков при иммунохимических исследованиях, проводимых методами ИФА, иммуно- и дот-блоттинга, при иммуногистохимическом исследовании срезов тканей, а также при иммунолокализации клеточных антигенов в культуре.

Белок G стрептококковый (S Pgg): при физиологических условиях специфически связывает иммуноглобулины класса G (IgG, Fc-фрагменты). 95% белка связывается с иммобилизованными IgG человека. Иммуноглобулины связываются лучше в слабокислых растворах. Лучшее связывание моноклональных IgG требует подбора условий

Готовый набор для мечения антител красителем sulfo-Cyanine5.5. Этот набор содержит все необходимые компоненты (реагенты и расходные материалы) для того, чтобы провести 10 реакций мечения (до 100 мкг антитела на реакцию). Очистка продукта осуществляется с помощью гель-фильтрации на спин-колонках, включенных в набор. Точное измерение количества красителя гарантирует воспроизводимый результат мечения и оптимальное число молекул красителя на молекулу антитела. Очищенные меченые антитела в буфере PBS будут готовы через 40 минут (из них только 10 минут работы руками). Набор совместим с Трис-буфером, азидом натрия, глицерином.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: ACTGGN ACTGGN↑ TGACCN TGAC↓CN Источник: Bacillus stearothermophilus 1 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 75 25 10 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 65°C. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(20 mM Tris-HCl (pH 8.0 при 25°C); 1 mM ЭДТА; 1 mM DTT) Условия хранения: Хранить при -20°C. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.

HS Taq ДНК-полимераза предназначена для рутинных аналитических исследований. Фермент получен из штамма E.coli, экспрессирующего ген polA термостабильной бактерии Thermus aquaticus YT1. HS Taq ДНК-полимераза представляет собой смесь рекомбинантного фермента Таq ДНК-полимеразы и специфических моноклональных антител к полимеразе. HS Taq ДНК-полимераза неактивна в условиях приготовления реакционной смеси. Активация фермента происходит в течение первой денатурации. При температуре более 70 °C комплекс ДНК-полимеразы с антителом диссоциирует. Наличие "горячего старта" существенно повышает чувствительность и специфичность реакции. Область применения • Амплификация ДНК. • ПЦР-РВ с TaqMan-зондами. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями. • ПЦР-скрининг • Мультиплексная ПЦР.

Описание: Представляет собой плазмиду pUC19 гидролизованную ферментом Msp I с образованием 12 фрагментов пригодных для использования в качестве стандарта молекулярных весов в агарозном и полиакриламидном гель-электрофорезе. Длины фрагментов Длина фрагмента, п.н. Длина фрагмента, п.н. Длина фрагмента, п.н. Длина фрагмента, п.н. 501 331 147 67 489 242 111 34 404 190 110 26 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA; 50 mM NaCl. Хранить при – 20°С. Примечание: Рекомендуется наносить 1 мкг ДНК маркера на 1 дорожку. Перед использованием в ДНК маркер добавить1/10 объема SE-буфера для нанесения с красителем. Маркер с красителем может храниться при 4-8°С в течение 6 месяцев.

Для хранения нуклеиновых кислот Для разрушения белковых связей в иммуногистохимических исследованиях Внутренний лабораторный контроль качества ТЕ буфер хранится в упаковке изготовителя при температуре от +2 до +8 °С Срок годности - 12 месяцев с даты изготовления Оперативная доставка

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(20 mM Tris-HCl (pH 9.0 при 25°C); 10 mM MgCl2; 150 mM NaCl; 1 mM DTT.) Условия хранения: Хранить при -20°C С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.

Антитела овцы к иммуноглобулину IgA человека идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: IgA человека 100 % IgM человека <5% IgG человека <5% IgA присутствует в крови в виде мономера и участвует в нейтрализации антигенов, попавших в кровоток. Но главная функция IgA - это обеспечение специфической защиты на уровне слизистых оболочек. В больших количествах IgA присутствует во внешних секретах (слюна, слезы, пищеварительные соки, молозиво) и в секретах слизистых оболочек. Секреторный IgA (sIgA) продуцируется плазматическими клетками лимфоидных фолликулов слизистых оболочек. sIgA представляет собой димер, состоящий из двух молекул иммуноглобулинов, соединенных между собой J-цепью. Димеры sIgA путем эндоцитоза захватываются клетками эпителия, в специальной везикуле этот комплекс транспортируется через клетку и выделяется в составе слизи. В состав молекулы sIgA входит секреторный компонент, который защищает ее от действия протеолитических ферментов, присутствующих в секрете слизистых. sIgA участвует в формировании первой линии защиты слизистых. Он не способен активировать комплемент, не обладает бактерицидной активностью, но играет важную роль в нейтрализации бактериальных токсинов, а также препятствует проникновению бактерий и вирусов через слизистые.