Поиск

Описание: 2`-дезокситимидин-5`-трифосфорной кислоты натриевая соль. Тестирован в ПЦР для получения продуктов длиной 15 тыс. пар нуклеотидов с ДНК фага Т7 в качестве матрицы. Используется в молекулярной биологии и биотехнологии, включая ПЦР, в т.ч. для получения длинных продуктов, реакции мечения и секвенирования ДНК, а также в медицинской ПЦР-диагностике. Способ получения: Ферментативный синтез Условия хранения: Хранить при -20°C Коэффициент экстинкции: 9600 M-1 X см-1 при λmax = 267 нм Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации dTTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации dTTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.

Антитела кролика к иммуноглобулинам овцы: ФИТЦ идеально подходит для иммунохимических методов. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины овцы 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Антитела кролика к иммуноглобулинам крысы идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины крысы 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Описание: 2`-дезоксиаденозин-5`трифосфорной кислоты натриевая соль. Тестирован в ПЦР для получения продуктов длиной 15 тыс. пар нуклеотидов с ДНК фага Т7 в качестве матрицы. Используется в молекулярной биологии и биотехнологии, включая ПЦР, в т.ч. для получения длинных продуктов, реакции мечения и секвенирования ДНК, а также в медицинской ПЦР-диагностике. Способ получения: Ферментативный синтез Условия хранения: Хранить при -20°C Коэффициент экстинкции: 15200 M-1 X см-1 при λmax = 259 нм Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации dATP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации dATP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.

Тест-система для выявления ДНК генетически модифицированной сои линии MON 87769 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Антитела козы к иммуноглобулинам мыши: родамин идеально подходит для иммунохимических методов. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины мыши 100 %.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CTCGAG C↑TCGAG GAGCTC GAGCT↓C Источник: Streptomyces fradiae 274 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (Hind III-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 75 50 50 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется метилированием CTCGmAG, Не блокируется метилированием CTmCGAG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B. Для фасовок Turbo (E125T и E126T) прикладывается только буфер ROSE. Примечание: При 37°С активность 70% от максимальной.

Азидопропанол - бифункциональный синтон с азидогруппой и гидроксильной группой. Он может использоваться для реакции азид-алкинового диполярного циклоприсоединения или лигирования по Штаудингеру. Гидроксильная группа может быть вовлечена в реакцию с N,N-карбонилдиимидазолом в неводной среде с последующей реакцией с аминами, ведущей к карбаматам. Существует много других способов использования этого линкера.

Возможность варьирования состава реакционной смеси Для разных видов ПЦР Внутренний лабораторный контроль качества Буфер для ПЦР хранится в упаковке изготовителя при температуре от -20 °С Срок годности - 12 месяцев с даты изготовления Оперативная доставка

Random(dN)10 предназначен для синтеза первой цепи тотальной кДНК на РНК-матрице при помощи MMLV ревертазы. Рекомендуемая концентрация праймеров в реакционной смеси: 1–3 мкМ. Использование случайного Random(dN)10 праймера обеспечивает более высокий выход тотальной кДНК. При этом синтезированные с участием случайного праймера образцы кДНК содержат в 10–30 раз больше рибосомальных последовательностей, чем образцы кДНК, синтезированные с Oligo(dT)15 праймера. Random(dN)10 праймер применяют для синтеза небольших (до 1 000 п.о.) фрагментов кДНК на любой РНК матрице, в том числе на неполиаденилированной (например, бактериальной) или частично деградированной РНК. • Приготовление образцов тотальной кДНК для количественной оценки содержания фрагментов, удаленных от 3’-конца более, чем на 2 000 п.о., методом ОТ-ПЦР. • Введение модифицированных нуклеотидов в образцы кДНК (приготовление кДНК-зондов). • Синтез с РНК-матрицы, обладающей сложной вторичной структурой.

Антитела козы к иммуноглобулину IgG человека: биотин идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа и вестерн блота. В ИФА имеют следующую специфичность: IgG человека 100 % IgA человека <5% IgM человека <5% IgG - основной вид сывороточных иммуноглобулинов, участвующих в иммунном ответе. Молекула IgG состоит из двух тяжелых и двух легких цепей и имеет молекулярную массу около 150 кДа. IgG составляет 70-75% всей фракции иммуноглобулинов. Благодаря своим размерам является единственной фракцией иммуноглобулинов, способной к транспорту через плацентарный барьер. Дефицит IgG в организме ослабляет сопротивляемость к инфекциям.

IntactRNA — нетоксичный водный фиксатор, предназначенный для быстрой стабилизации РНК в образцах ткани и клеток. Предназначен для сбора материала в экспедициях, его транспортировки в незамороженном виде, а также для длительного хранения в замороженном виде. РНК, выделенная из зафиксированных фрагментов ткани, может быть использована для синтеза кДНК и анализа экспрессии генов методом ОТ-ПЦР, пробоподготовки для NGS, Нозерн-блота, трансляции in vitro и других молекулярно-биологических приложений.