Поиск

Водорастворимый флуоресцентный краситель ближнего ИК-диапазона sulfo-Cyanine7 в виде активированного эфира для мечения биомолекул, содержащих аминогруппы. sulfo-Cyanine7 — улучшенный аналог Cy7®, имеющий повышенный на 20% квантовый выход и лучшую фотостабильность. Этот флуоресцентный краситель идеально подходит для неинвазивной визуализации меченых конъюгатов в организмах in vivo (NIR imaging). Этот метод основан на прозрачности биологических тканей в ближнем инфракрасном диапазоне электромагнитного спектра. Он не деструктивен и позволяет отслеживать распределение меченых молекул в живом организме. Активированный эфир sulfo-Cyanine7 позволяет легко метить белки и другие молекулы, содержащие аминогруппы. Реагент хорошо растворяется в воде, что особенно важно для мечения белков, склонных к денатурации под действием добавок органических растворителей. Этот реагент позволяет получать конъюгаты в водных буферах. Мы также предлагаем несульфированный Cyanine7 NHS-эфир для мечения белков и пептидов в водных средах с добавкой органического растворителя.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: TTAA T↑TAA AATT AAT↓T Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Tru9I из Thermus ruber 9 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 25 25 100 50 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl-(pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 65°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется метилированием TTAmA. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.

ErgoSol Plus – инновационный реагент на основе смеси безводного спирта и смеси алифатических углеводородов. Он представляет собой эффективную альтернативу спиртам (различной крепости) и ксилолу (или его заменителям). Он используется для приготовления гистологических препаратов при ручной или автоматической проводке. Хорошие результаты также могут быть достигнуты в протоколах молекулярной биологии. Он не содержит ароматических углеводородов, благодаря чему обладает слабым запахом, не канцерогенен и не аллергенен.

L-глутамин,150 мг/фл, сухой, стерильный. Квалификация "Для культур клеток". Разводится стерильной питательной средой из расчета 1 флакон на 500 (450) мл среды; используется в клеточной биологии для поддержания необходимого количества глутамина в питательной среде при культивировании клеток Используется как добавка в вирусологические питательные среды. Условия хранения и транспортировки: в защищенном от света месте при +4 градусах, допускается хранение и транспортировка при комнатной температуре.

Смесь дНТФ представляет собой водный раствор четырех высокоочищенных ,2’-дезоксинуклеозид-5’-трифосфатов (дАТФ, дТТФ, дГТФ, дЦТФ) в эквимолярной концентрации.

На­бор ре­а­ген­тов «ИФА-на­бор для опре­де­ле­ния IgМ к SARS-CoV‑2» пред­на­зна­чен для ка­че­ствен­но­го или по­лу­ко­ли­че­ствен­но­го оп­ре­де­ле­ния со­дер­жа­ния им­му­но­г­ло­бу­ли­нов клас­са M к SARS-CoV-2 в сыво­рот­ке или плаз­ме кро­ви че­ло­ве­ка ме­то­дом им­му­но­фер­мент­но­го ана­ли­за. Пред­на­зна­чен для при­ме­не­ния только in vitro. На­бор рас­счи­тан на 96 опре­де­ле­ний, вклю­чая по­ста­нов­ку в три­пли­ка­те от­ри­ца­тель­но­го кон­тро­ля и в мо­но­пли­ка­те по­ло­жи­тель­но­го кон­тро­ля. На­бор ре­а­ген­тов для опре­де­ле­ния IgM к нук­лео­кап­сид­но­му бел­ку ви­ру­са SARS-CoV-2.

BCN-ПЭГ4-Cyanine3 линкер содержит функциональную группу, бициклононин, связанную с флуорофором Cyanine3. Бицикло[6.1.0]нонин (BCN) — это циклооктин, обладающий значительной реакционной способностью среди циклоалкинов в реакциях стерически промотируемого алкин-азидного циклоприсоединения (SPAAC). Конъюгирование циклооктинов посредством безмедной клик-химии используется для мечения с высокой конверсией моноклональных антител, содержащих аминокислоту, модифицированную азидо-группой [1].

SIMA-dT фосфорамидит используется при синтезе олигонуклеотидов для введения в последовательность красителя дихлордифенилфлуоресцеина (SIMA), как правило, за счёт замены природного дезокситимидина (dT). SIMA как более стабильный в основной среде краситель, чем HEX, позволяет проводить деблокирование в жестких условиях, используя как концентрированный раствор аммиака (до 6-8 часов при 55 градусах), так и AMA (смесь 1:1, концентрированный водный аммиак / 40% водный метиламин) при комнатной температуре или при 65 градусах.

«ALSENSE Casein A1/A2 MAX» - набор реагентов полной комплектации, включает реагенты для всех этапов исследования: экстракции ДНК ручным методом и полимеразной цепной реакции (ПЦР). Набор реагентов рассчитан на исследование 96 образцов. На­бор ре­а­ген­тов пред­на­зна­чен для оп­ре­де­ле­ния ал­ле­лей А1 и А2 ге­на β-ка­зе­и­на круп­но­го ро­га­то­го ско­та в ма­те­ри­а­ле об­раз­цов хря­ще­вой тка­ни, кро­ви, спер­мы и цель­но­го мо­ло­ка ме­то­дом ПЦР с флу­о­рес­цент­ной де­тек­ци­ей в ре­жи­ме ре­аль­но­го вре­ме­ни, а так­же для оп­ре­де­ле­ния про­цент­но­го со­дер­жа­ния ал­ле­лей в об­раз­цах цель­но­го мо­ло­ка. Материал для исследования: - Образцы тканей Bos taurus (кровь, хрящевая ткань); - Цельное молоко; - Сперма Bos taurus.

MD ДНК эндонуклеаза Glu I. Метилзависимая ДНК эндонуклеаза отличается от эндонуклеаз рестрикции тем, что режет ДНК исключительно при наличии метильных групп в сайте узнавании. При отсутствии метилирования гидролиз отсутствует. Сайт узнавания и позиция гидролиза: G(5mC)NG(5mC) G(5mC)↑NG(5mC) (5mC)GN(5mC)G (5mC)GN↓(5mC)G Источник: Glacial ice bacterium GL24 Определение единицы активности: За одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для полного гидролиза единственного сайта 5`-G(5mC)NG(5mC)-3`/3`-(5mC)GN(5mC)G-5` в 1 мкг линейной формы плазмиды pFsp4HI3/DriI за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. При этом происходит исчезновение исходной линейной формы плазмиды pFsp4HI3/DriI (см. рисунок ниже, дор. 4). Появление дополнительных продуктов гидролиза (см. рисунок ниже, дор. 4-6) является результатом последующего расщепления ДНК по сайтам 5`-GCNGC-3`/3`-CGNCG-5`, имеющим три 5-метилцитозина. Субстрат для определения активности: Субстрат pFsp4HI3/DriI представляет собой ДНК плазмиды pFsp4HI3, линеаризованной эндонуклеазой рестрикции DriI. Плазмида pFsp4HI3 содержит фрагмент геномной ДНК бактериального штамма Flavobacterium sp. 4H, включающий ген ДНК-метилтрансферазы M.Fsp4HI, и один канонический сайт: 5`-G(5mC)NG(5mC)-3`/3`-(5mC)GN(5mC)G-5` [2]. Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 75 25 50 100 100 Условия хранения: 10 mM KH2PO4 (pH 7.45); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 мкг/мл BSA, 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: Неспецифический гидролиз: Не наблюдается неспецифического гидролиза при инкубации 1 ед фермента Glu I с 1 мкг ДНК фага лямбда в течение 16 часов при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Чувствительность к метилированию: Фермент расщепляет только C5-метилированную ДНК. Не расщепляет немодифицированную ДНК. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCWGG CC↑WGG GGWCC GGW↓CC Источник: Bacillus stearothermophilus 2U Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 100 50 50 10 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 2-кратным избытком фермента <5% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 60°C. Чувствительность к метилированию: Не блокируется при перекрывании Dcm-метилированием (CmCWGG): CCWGG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G, BSA Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Набор OneTube RT-PCR TaqMan предназначен для одноэтапного анализа РНК методом ПЦР-РВ с использованием флуоресцентных зондов типа TaqMan. Набор позволяет быстро и надежно проанализировать большое количество образцов РНК, в том числе в высокопроизводительных приложениях. Для амплификации используют праймеры и зонды типа TaqMan, специфичные к кодирующим участкам генома, референсный краситель ROX (при необходимости) и универсальный ОT-ПЦР протокол. Преимущества: • Использование флуоресцентных зондов типа TaqMan. • Простой контроль наличия геномной ДНК в пробах РНК: ревертаза OneTube добавляется в реакционную смесь отдельно, что позволяет включать в постановку ПЦР контроль «No RT» (реакция без обратной транскрипции). • Снижена вероятность контаминации по сравнению с использованием двухстадийного протокола синтеза кДНК и ПЦР. • Сокращение времени подготовки и проведения реакции