Поиск

5X Genta qPCR мастер-микс – готовая к использованию смесь для проведения качественной или количественной ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени. Мастер-микс обеспечивает надежную работу ПЦР в широком спектре приложений. Мастер-микс позволяет проводить ПЦР-РВ в мультиплексном формате. 5X Genta qPCR мастер-микс содержит все необходимые для проведения ПЦР компоненты, включая полимеразу Genta TaqF, дНТФ, Mg2+, краситель SYBR Green I и реакционный буфер. Для постановки реакции ПЦР в реакционную смесь необходимо добавить только олигонуклеотиды, матрицу и воду. Химически инактивированная ДНК-полимераза Genta TaqF позволяет проводить подготовительные работы при комнатной температуре и обеспечивает высокоспецифичную амплификацию благодаря возможности проведения «горячего» старта. Ингибирование активности фермента снимается при его прогревании при 95°C в течение 15 минут.

ExtraGen®Black серия стабильных парамагнитные частиц, идеально подходящих для выделения нуклеиновых кислот. ExtraGen® Black обладает большей связывающей способностью по сравнению с ExtraGen®, обладает высокой эффективностью связывания с нуклеиновыми кислотами, легок и прост в использовании. Частицы ExtraGen® Black стабильны в различных условиях, что особенно важно на этапах пробоподготовки, в частности на стадии лизиса. Характеристика и преимущества: Нет необходимости в центрифуге и пластиковых колонках Высокая чистота и скорость выделения Совместим с реагентами для лизиса/секвенирования и автоматизированным оборудованием

Буфер для хранения и разведения обратной транскриптазы.

Genta Taq-AB ДНК-полимераза — инактивированный специфическими моноклональными антителами рекомбинантный аналог ДНК-полимеразы из термофильной бактерии Thermus aquaticus. Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью, но не имеет 3’-5’ корректирующую экзонуклеазную активность. Рекомбинантный фермент Genta Taq-AB ДНК-полимераза подходит для использования в рутинных ПЦР, включая ПЦР в режиме реального времени. Инактивация моноклональными антителами позволяет проводить приготовление реакционной смеси при комнатной температуре. Наличие «горячего старта» повышает специфичность и чувствительность амплификации. Диссоциация комплекса с антителами и активация Genta Taq-AB ДНК-полимеразы происходит при её нагревании выше 70°C.

5-кратный реакционный буфер, подходящий для использования в большинстве приложений ПЦР, включая ПЦР в режиме реального времени. При необходимости подбора концентрации ионов Mg2+ в реакционной смеси рекомендуется использовать ПЦР-буферы, не содержащие солей магния. Стандартный 5х ПЦР-буфер содержит 10 мМ MgSO4, что соответствует 2 мМ MgSO4 в реакционной смеси.

В основе протокола лежит модифицированный метод щелочного лизиса бактериальной культуры без предварительного осаждения бактерий с последующим селективным связыванием ДНК из осветленного лизата на силиконизированной мембране колонки. Технология позволяет ускорить процесс выделения за счет быстрого лизиса напрямую из биомассы с обработкой РНКазой А лизата и дальнейшего центрифугирования. Преимущества набора: Выход до 10 мкг из 0,6 мл бактериальной культуры Показатели А260/280 = 1,80±0,05, А260/230 ≥ 2,1 Проверено, что плазмидная ДНК пригодна для реакции рестрикции, трансформации, секвенирования, ПЦР

Genta UDG гликозилаза термолабильная - термочувствительный фермент, катализирующий высвобождение урацила из урацил-содержащих одно- или двуцепочечных ДНК. Применяется для предотвращения появления ложноположительных результатов, вызванных контаминацией ампликонами. Фермент не проявляет активности в отношении РНК и олигомеров и полностью инкативируется в ходе первого цикла ПЦР при нагревании выше 70°С, не препятствуя амплификации продуктов ПЦР.

Буфер для хранения и разведения ДНК-полимеразы.

5-кратный реакционный буфер, подходящий для использования в реакции изотермической амплификации нуклеиновых кислот в форматах LAMP и ОТ-LAMP. Стандартный 5х Genta LAMP-буфер содержит 25 мМ MgSO4, что соответствует 5 мМ MgSO4 в реакционной смеси.

Лекарственные препараты могут содержать пирогены, источниками которых могут являться бактерии, вирусы, грибы, также пирогены могут быть побочными продуктами производственного процесса. Контаминация лекарственных препаратов пирогенными веществами является серьезной угрозой для здоровья пациентов и может приводить к развитию лихорадки и, в конечном итоге, может вызвать шок и смерть. В настоящее время для определения содержания пирогенных веществ (бактериальных эндотоксинов и веществ неэндотоксиновой природы) используется анализ «Пирогенность», проводимый на кроликах, который неточен и наносит вред животным. Тест на активацию моноцитов (MAT) обладает более высокой чувствительностью и не требует использования животных.

Флуоресцентные зонды представляет собой олигонуклеотид с флуоресцентной меткой и гасителем, который может связываться с цепью ДНК во процессе амплификации. Когда зонд находится в свободном состоянии, оба красителя расположены близко друг к другу, поэтому происходит гашение флуоресценции. В ходе ПЦР на этапе удлинения цепи гибридизовавшийся зонд расщепляется полимеразой, которая обладает 5’-экзонуклеазной активностью, красители разъединяются, и наблюдается флуоресцентный сигнал, пропорциональный количеству амплифицированного продукта. Интенсивность флуоресценции увеличивается в каждом цикле пропорционально скорости расщепления зонда. Использование зондов в ПЦР позволяет повысить точность и селективность реакции. Широкий спектр флуоресцентных красителей: FAM, R6G, VIC, HEX, JOE, TAMRA, ROX, Cy 5 и Cy5.5 Возможность мультиплексного анализа нескольких ДНК-мишеней в одной пробирке. Высокая эффективность ПЦР-РВ. Контроль качества зондов: очистка ВЭЖХ и проверка масс-спектрометрией

Набор реагентов «CleanCheck DNAse-RNAse Free» предназначен для выявления загрязнений нуклеазами. Набор позволяет обнаружить самые низкие количества РНКазы и ДНКазы, деградирующие как одноцепочечные, так и двуцепочечные ДНК. Применим для проведения контроля пластиковых изделий, а также для выявления загрязнений нуклеазами в ПЦР-лабораториях на любых видах поверхностях, в растворах, реагентах (не являющихся ингибиторами ПЦР), на пластиковых расходных материалах и т.д. Преимущества: - Возможность определения ДНКаз/РНКаз на различных поверхностях, одежде, оборудовании и реагентах. - Выявление локализации загрязнения нуклеазами. - Время проведения анализа: 1,5 часа. Простая пробоподготовка без этапа экстракции, время ручных манипуляций: 10 – 15 минут. - Нет необходимости в приобретении нового оборудования. - Чувствительность выявления следовых загрязнений: РНКаза A: 0.1 pg/μl; ДНКаза I: 1 x 10–5 units/μl.