Биореактивы

Вода деионизованная высокой степени очистки (I типа), удельное сопротивление – не более 18.2 МОм·см, не содержит нуклеаз и ДНК. Применение: • Проведение ПЦР и других ферментативных реакций, применяемых в молекулярной биологии • Приготовление растворов, химических и биохимических реактивов, реагентов для молекулярной биологии, биотехнологии, генетики, ПЦР; • Для экспериментов in vivo; • Подготовка аналитических препаратов препаратов ДНК, РНК, белков. • Производство нестерильных препаратов.

Расщепляет все формы ДНК и РНК (одноцепочечные, двуцепочечные, линейные и кольцевые) до олигонуклеотидов длиной 3-5 нуклеотидных остатка с 5`-фосфатом на конце. Фермент активен в диапазоне значений pH от 7,5 до 8,5 и диапазоне температур от 20 до 37°С. Применение: – расщепление природных или денатурированных нагреванием ДНК и РНК; – уменьшение вязкости образцов при очистке белков; – удаление нуклеиновых кислот из клеточных или бактериальных лизатов. Источник: Выделена из штамма E.coli, несущего клонированный ген Sma-нуклеазы из Serratia marcescens. Условия хранения: 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 50 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 50% глицерин. Хранить при -20°С. Определение активности: Олигонуклеотидный дуплекс 5′-AGCAAATATTGCTCGATATC-3′ 3′-TCGTTTATAACGAGCTATAG-5′ Единица активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг олигонуклеотидного дуплекса указанной структуры за 30 мин при 37°С в SE-буфере B в 20 мкл реакционной смеси. Условия реакции и определения активности: 1 x SEBuffer B. Инкубировать при 37°C. Чистота: >90% (SDS-PAGE) Температурная инактивация: Фермент не инактивируется прогреванием при 65-80°С в течение 20 минут. Состав прилагаемого буфера: 1 x SEBuffer B (pH 7.6 @ 25ºC) 10 mМ Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT.

Набор реактивов "Tersus Plus PCR kit" содержит все необходимые компоненты для постановки 200 стандартных ПЦР амплификаций объемом 25 мкл. В состав набора входят два реакционных буфера, использование которых расширяет сферу применения фермента и облегчает работу по оптимизации условий реакции.

Тест-система «АртТест ГМО Рапс» предназначена для выявления ДНК генетически модифицированного рапса в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Коллаген cвиньи I типа (P C11-ACL) выделен из свиных сухожилий, полученных от здоровых животных. В препарате P C11-ACL содержится около 90% коллагена I типа и незначительная примесь коллагена III типа. P C11-ACL - это легкорастворимый стерильный ателоколлаген. P C11-АCL идеально подходит для формирования плотных прозрачных гидрогелей, пригодных для 3D культивирования. Данный продукт удобно использовать в различных областях регенеративной медицины, P C11-АCL совместим с различными органическими и неорганическими биоматериалами.

Фибронектин - мультидоменный димерный гликопротеин с двумя идентичными субъединицами массой ~220кДа. Фибронектин способен связывать нативный коллаген, при этом денатурированный коллаген он связывает лучше. На фибронектине расположены домены ответственные за связывание фибрина, гепарина и факторов роста. Благодаря тому, что в молекуле фибронектина содержится RGD-последовательность, данный белок является субстратом для адгезии клеток. Данный препарат (Q Fne-C) поставляется в виде стерильного раствора белка, который сразу можно использовать для покрытия поверхности культурального пластика

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(60 mM Tris-HCl (pH 8.5 при 25°C); 1.5 mM MgCl2; 25 mM KCl; 10 mM 2-меркаптоэтанол; 0.1% Тритон X-100.) Условия хранения: Хранить при -20°C. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.

MD ДНК эндонуклеаза Pkr I. Метилзависимая ДНК эндонуклеаза отличается от эндонуклеаз рестрикции тем, что режет ДНК исключительно при наличии метильных групп в сайте узнавании. При отсутствии метилирования гидролиз отсутствует. Сайт узнавания и позиция гидролиза: G(5mC)NG(5mC) G(5mC)N↑G(5mC) (5mC)GN(5mC)G (5mC)G↓N(5mC)G Источник: Planomicrobium koreense 78k Определение единицы активности: За одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для полного гидролиза 1 мкг линейной формы плазмиды pFsp4HI3/DriI за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси (см. рисунок ниже, дор. 4). Субстрат для определения активности: Субстрат pFsp4HI3/DriI представляет собой ДНК плазмиды pFsp4HI3, линеаризованной эндонуклеазой рестрикции DriI. Плазмида pFsp4HI3 содержит фрагмент геномной ДНК бактериального штамма Flavobacterium sp. 4H, включающий ген ДНК-метилтрансферазы M.Fsp4HI, и три сайта: 5`-G(5mC)NG(5mC)-3`/3`-CGN(5mC)G-5`[2]. Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 75 10 25 100 100 Условия хранения: 20 mM Tris-HCl (pH 7.4); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: Неспецифический гидролиз: Не наблюдается неспецифического гидролиза при инкубации 2 ед фермента Pkr I с 1 мкг ДНК фага лямбда в течение 16 часов при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Чувствительность к метилированию: Фермент расщепляет только метилированную ДНК. Не расщепляет немодифицированную ДНК. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.

Иммуноглобулины IgG быка (B Igg) выделены из сыворотки крови животного методом сульфатного осаждения, с последующей очисткой методом ион-обменной хроматографии. В препарате B Igg содержится около 95% иммуноглобулинов IgG быка и незначительная примесь иммуноглобулинов IgA и иммуноглобулинов IgM (не более 2%).

Тест-система для выявления ДНК генетически модифицированной сои линии MON 87701 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Описание: Представляет собой смесь специальных плазмид гидролизованных определенными ферментами с образованием 13 фрагментов пригодных для использования в качестве стандарта молекулярных весов в агарозном гель-электрофорезе.Длины фрагментов Длина фрагмента, п.н. Масса ДНК, нг Длина фрагмента, п.н. Масса ДНК, нг 10000 60 2000 60 8000 60 1500 50 6000 60 1000 210 5000 60 750 60 4000 60 500 30 3000 200 250 20 2500 70 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA; 50 mM NaCl. Хранить при – 20°С. Примечание: ДНК маркер не предназначен для определения количества ДНК, однако может быть использован для приблизительной оценки путем сравнения интенсивности фрагментов одинакового размера. Мы рекомендуем наносить 0,5-1 мкг ДНК маркера на дорожку. Перед использованием в ДНК маркер добавить1/10 объема SE-буфера для нанесения с красителем. Маркер с красителем может храниться при 4-8°С в течение 6 месяцев.

CAS: 1374040-24-0; Chemical Name: 8-Benzyl-2-[(furan-2-yl)methyl]-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one; LC-MS purity: >95% Субстрат для люциферазы NanoLuc® и NanoBiT® (торговые марки принадлежат компании Promega).