Биореактивы

Данный фосфорамидит предназначен для введения модификации флуоресцеина (FAM) в произвольное место последовательности олигонуклеотида при синтезе фосфорамидитным методом (в середине цепи, на 5’- и 3’-конце). Реагент представляет собой конъюгат амидита дезокситимидина и 6-изомера красителя FAM. Модификация осуществляется на этапе синтеза олигонуклеотида путём замены стандартного dT фосфорамидита на флуоресцеин dT фосфорамидит. Такая модификация не препятствует экзонуклеазной и полимеразной активности. Для модификации флуоресцеином с 5’-конца используйте FAM фосфорамидит, 6-изомер.

Тест-система для выявления фрагментов ДНК, широко встречающиеся у генетически модифицированных линий растений.

Тест-система для выявления РНК вируса классической чумы свиней (КЧС) методом ПЦР.

Тест-система «АртТест Пепино» предназначена для выявления РНК вируса мозаики пепино (Pepino mosaic virus) методом одностадийной ОТ-ПЦР.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: (N)8GACNNNNNNTTYG(N)11 ↑(N)8GACNNNNNNTTYG(N)11↑ (N)13CTGNNNNNNAARC(N)6 ↓(N)13CTGNNNNNNAARC(N)6↓ Источник: Arthrobacter species NTS Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 30°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага Т7 Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 20 Условия хранения: 10 mM KH2PO4(pH 7.4); 200 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA, 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 3-кратным избытком фермента около 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 80% из них могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 1 ед фермента в течение 16 часов при 30°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA. Примечание: BSA при длительной инкубации использоватьне рекомендуется. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Набор предназначен для выделения и очистки ДНК из следующих образцов: 1. Листья, хвоя, тычинки, зелёные части растений 2. Корни, стебли, кора 3. Плоды, ягоды, семена 4. Мхи, лишайники 5. Одноклеточные водоросли

Набор RNA Solo предназначен для выделения суммарной РНК на микроцентрифужных колонках из клеток и мягких тканей человека и животных, бактерий, дрожжей. Очищенную суммарную РНК можно использовать для синтеза кДНК и анализа экспрессии генов методом ОТ-ПЦР, пробоподготовки для NGS, Нозерн-блота, трансляции in vitro и других молекулярно-биологических приложений.

Антитела овцы к иммуноглобулинам мыши: ФИТЦ идеально подходит для иммунохимических методов. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины мыши 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Обратная транскриптаза (ревертаза) Magnus предназначена для синтеза первой цепи комплементарной ДНК с одноцепочечной матрицы РНК. Обратная транскриптаза Magnus — модифицированная ревертаза MMLV. Особенностью Magnus является повышенная термостойкость и отсутствие активности РНКазы H, что позволяет: – Увеличить температуру обратной транскрипции для повышения специфичности реакции. – Проводить синтез кДНК на GC-богатых областях и на матрицах со сложной вторичной структурой. – Получать кДНК длиной до 12 000 п.о. Область применения: • Синтез первой цепи кДНК с дальнейшей возможностью амплификации, клонирования и экспрессии. • Синтез первой цепи кДНК с последующим анализом с помощью ПЦР в реальном времени (ОТ-ПЦР-РВ). Частные случаи применения: синтез первой цепи кДНК-копии РНКвирусов для последующей качественной или количественной оценки.

Окрашенная реакционная смесь 5X ScreenMix-HS предназначена для проведения ПЦР анализа большого количества образцов. В состав 5X ScreenMix-HS входят все необходимые компоненты ПЦР: высокопроцессивная Taq ДНК полимераза со специфическими моноклональными антителами, смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов, Mg2+, ПЦР буфер, красители. Для постановки реакции ПЦР в смесь требуется добавить только праймеры, матрицу ДНК и воду.

Состав: смесь для гидролиза ДНК эндонуклеазами рестрикции. Используется для предварительного выщепления амплифицируемого фрагмента ДНК при ПЦР как описано в публикации. Для заказа требуется указание эндонуклеазы рестрикции, подобранной таким образом, чтобы амплифицируемый фрагмент не расщеплялся.

Стандартный праймеркомплементарен к внутренним транскрибируемым спейсерным участкам рибосомальной ДНК. Нуклеотидные последовательности: ITS4: 5’-TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC-3’