Биореактивы

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT; 100 μg/ml BSA.) Условия хранения: Хранить при -20°C. Допускается хранение буфера при 4-10°C в течение 3 месяцев. Примечание: Буфер поставляется в концентрации 10Х. В нем присутствует концентрированный BSA, поэтому этот буфер требует бережной разморозки. Мы рекомендуем размораживать SE-буфер B+ (10Х) при комнатной температуре и аккуратно перемешать его перед использованием. В случае нагревания концентрированного буфера до температуры, превышающей 37°C, может образовываться осадок вследствие частичной денатурации BSA.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GCANNNNNTGC GCANNNN↑NTGC CGTNNNNNACG CGTN↓NNNNACG Источник: Bacillus stearothermophilus AP Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 25 25 75 100 25 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl(pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 60°C. Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W Примечание: Большой избыток фермента (более 5 ед на 1 мкг ДНК более 16 часов) приводит к появлению звездчатой активностиАктивность при 37°С 50% от максимальной.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GTAC G↑TAC CATG CAT↓G Источник: Rhodopseudomonas sphaeroides N Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 75 50 50 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 100 μg/ml BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B.

Применение: Набор предназначен для выделения геномной ДНК из лёгкой фракции клеток крови. Набор рассчитан на 50 выделений Состав (в варианте 1.3): Раствор №1 (Лизирующий) – 2 х 45 мл. Раствор №2 (Солевой) – 1 х 36 мл. Раствор №3 (Осаждающий) – 2 х 48 мл. Раствор №4 (Для элюции и хранения) – 1 х 30 мл. Раствор №5 (Для подготовки спин-колонки) – 1 х 32 мл. Раствор №6 (Для уравновешивания) – 2 х 32 мл. Раствор №7 (Для подготовки образца) – 1 х 43 мл. Раствор №8 (Промывочный) – 3 х 40 мл. Спин-колонки (только для K008S) – 50 шт. Условия хранения: Набор хранить при комнатной температуре (20-25°C). Растворы №2, 4 и 5 после вскрытия хранить в холодильнике при +4 – +8°C Для работы потребуются: – вакутейнеры для забора крови на 9 мл (EDTA K2 или EDTA K3); – физиологический раствор аптечный стерильный комнатной температуры; – 70% этанол; – вода очищенная, стерильная; – центрифуга типа ELMI CM-6MT (Латвия), ротор 6M или 6M.02; – набор автоматических пипеток и наконечники к ним; – пробирки с крышками пластиковые мерные на 15 мл; – микропробирки с крышками пластиковые типа Eppendorf на 1,5 и 2 мл; – штативы для пробирок; – спин-колонки; – центрифуга для микропробирок на 1,5-2 мл (типа MiniSpin, Eppendorf, 13,000 об/мин); – термостаты на 55 и 65°С; – морозильная камера на -20°С.

BDP TMR — бордипиррометеновый краситель. Предназначен для мечения аминогрупп белков, пептидов и других молекул, содержащих аминогруппы. BDP TMR — краситель для канала TAMRA, который однако существенно ярче тетраметилродамина. Этот флуорофор характеризуется достаточно длительным временем жизни возбужденного состояния, благодаря чему он хорошо подходит для флуоресцентно-поляризационного анализа, особенно в сочетании с предлагаемым коротким линкером. Флуоресцентно-поляризационный анализ часто используется в высокопроизводительных методах тестирования связывания биомолекул.

AF 430 — флуоресцентный краситель. Флуорофор возбуждается лазером с длиной волны 405 нм или 445 нм. Азидогруппа позволяет быстро и эффективно конъюгировать флуорофор с терминальными алкинами посредством медь-катализируемой клик-реакции (CuAAC) или с напряженными алкинами посредством безмедной реакции SPAAC. Мягкие условия реакции конъюгации подходят для большинства биомолекул и клеток. Реагент растворим в воде, его флуоресценция нечувствительна к изменению pH в широком диапазоне (pH 4−10).

Набор ExtractDNA Blood & Cells предназначен для удобного и надежного выделения тотальной ДНК из: – цельной крови человека или животных (в т.ч. замороженной и тромбированной), – лейкоцитарной фракции, – культуры клеток человека или животных, – ткани человека или животных, – слюны, – буккального эпителия, – ночной культуры E.coli. Очищенные образцы ДНК могут использоваться для всех видов анализов и молекулярных задач (ПЦР, ПЦР-РВ, секвенирование по Сэнгеру и NGS, анализ метилирования ДНК и т.д.).

Сайт узнавания: GGAT(4mC)C Источник: из штамма E.coli, содержащего клонированный ген ДНК метилтрансферазы BamHI из Bacillus amyloliquefaciens H. Описание: Модифицирует внутренний цитозин (N4) в последовательности узнавания 5’-GGATCC- 3’. Определение единицы активности: За одну единицу активности принимают количество фермента, необходимое для защиты 1 мкг ДНК фага Лямбда за 1 час при 37°C в 20 мкл реакционной смеси от гидролиза эндонуклеазой рестрикции BamHI. Реакционный буфер: SE-буфер B + SAM Условия хранения: 10 mМ Tris-HCl (pH 7.4), 50 mМ NaCl, 0.1 mМ EDTA, 1 mМ DTT, 50% глицерин. Хранить при -20°С. Примечание: Для достижения 100% активности SAM следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 80 μM.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCTGCAGG CCTGCA↑GG GGACGTCC GG↓ACGTCC Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Sbf I из Streptomyces species Bf61 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 50 100 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются T4 ДНК-лигазой и 90% из них могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.

Реакционная смесь 5Х qPCRmix-HS (UDG) предназначена для ПЦР и ПЦР-РВ с защитой от контаминации полученными ранее ПЦР-продуктами. ПЦР в реальном времени возможна с интеркалирующими красителями (SYBR Green, EVA Green) и флуоресцентными зондами (TaqMan пробы), в том числе с целью генотипирования. В состав смеси входят UDG (урацил-ДНК-гликозилаза) и нуклеотиды dUTP. На первом этапе фермент UDG разрушает все ранее амплифицированные ПЦР-продукты по включенным остаткам dUTP. Это помогает предотвратить кроссконтаминацию, не влияя на эффективность ПЦР и последующие анализы (например, анализ кривой плавления или гель-электрофорез ПЦРпродукта). 5Х qPCRmix-HS (UDG) содержит все необходимые компоненты ПЦР: Taq ДНК-полимеразу с «горячим стартом», UDG, смесь dNTP (включая dUTP в оптимальной пропорции), ионы Mg2+, ПЦР буфер. Для выполнения ПЦР в смесь требуется добавить праймеры, ДНКматрицу и воду. При использовании для ПЦР в реальном времени в смесь добавляются компоненты для детекции ДНК в зависимости от применяемого метода.

BDP 558/568 азид - производное бордипиррометенового красителя, содержащее функциональную азидогруппу. Максимумы поглощения и эмиссии BDP 558/568 близки к соответствующим значениям для Cyanine3. BDP 558/568 использовался ранее главным образом для исследования липидов в виде C12 производного, но наличие азидогруппы позволяет легко конъюгировать этот краситель с разнообразными биомолекулами.

Тест-система для выявления РНК вируса рода Pestivirus семейства Flaviviridae в биологическом материале и кормах для животных методом ОТ-ПЦР.