Биореактивы

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GAAGAC(N)2 GAAGAC(N)2↑ CTTCTG(N)6 CTTCTG(N)6↓ Источник: Bacillus stearothermophilus V2 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 75 25 25 100 70 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: TACGTA TAC↑GTA ATGCAT ATG↓CAT Источник: Bacillus stearothermophilus SN Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага T7 Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 50 10 50 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при 20°C. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: RGATCY R↑GATCY YCTAGR YCTAG↓R Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген BstX2I из Bacillus stearothermophilus X2 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 100 10 25 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 60°C. Чувствительность к метилированию: Не блокируется dam-метилированием при перекрывании (GmATC): RGATCYС ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G.

Готовые к работе лентивирусные частицы LVT-FusionRed-Mem, несущие ген флуоресцентного белка FusionRed, слитого с сигналом локализации на мембране, предназначены для трансдукции клеток. Лентивирусный вектор эффективно встраивается в геном клеток-мишеней, вызывая стабильную экспрессию флуоресцентного белка FusionRed-Mem через 48-72 часа после добавления к клеточной культуре.

Окрашенная реакционная смесь 5X ScreenMix-HS предназначена для проведения ПЦР анализа большого количества образцов. В состав 5X ScreenMix-HS входят все необходимые компоненты ПЦР: высокопроцессивная Taq ДНК полимераза со специфическими моноклональными антителами, смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов, Mg2+, ПЦР буфер, красители. Для постановки реакции ПЦР в смесь требуется добавить только праймеры, матрицу ДНК и воду.

Набор предназначен для очистки фрагментов двухцепочечной ДНК из агарозного геля и ферментативных реакционных смесей (ПЦР, рестрикция, лигирование и т.д.). Очищенная ДНК пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, лигирования, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений.

Ацетил-L-карнитина-(N-метил-d3) хлорид, также называемый гидрохлоридом ацетил-L-карнитина или C2 карнитин-d3, представляет собой меченую форму производного L-карнитина с неразветвлённой цепью. Ацетиловый эфир L-карнитина содержит N-метильную группу, в которой три атома водорода замещены дейтерием (d3). Меченный изотопами d3-ацетилкарнитин (ацетилированный d3-карнитин) используется в масс-спектрометрической (молекулярной) визуализации и в анализах с помощью жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (ЖХ-МС/МС).

Набор предназначен для предварительной обработки биологического материала человека и бактериальных культур с помощью лизоцима перед процедурой выделения ДНК с целью увеличения выхода бактериальной ДНК и снижения концентрации ингибиторов. Один набор рассчитан на обработку 50 образцов. Набор выпускается в полностью готовой к использованию и лиофилизированной формах. В комплект лиофилизированного набора входит буфер для разведения лизоцима. Перед началом работы необходимо 20 мг лиофилизированного лизоцима растворить в 200 мкл буфера для растворения лизоцима.

Набор предназначен для выделения тотальной ДНК (геномной, митохондриальной и вирусной) из биологических образцов на спин-колонках. В набор входят все необходимые компоненты. На первом этапе с помощью лизирующего раствора с добавлением протеиназы К осуществляется лизис клеток. После этого лизат наносят на колонку, при этом лизирующий раствор способствует селективному связыванию ДНК с мембраной колонки. На следующем этапе производится серия последовательных промывок ДНК, сорбированной на колонке. Особый состав промывочных растворов способствует полному удалению примесей. На заключительном этапе ДНК элюируется с колонки специально подобранным буфером или, при необходимости, деионизованной водой.

Азидометил-дезоксиуридин (AmdU) — нуклеозид с азидогруппой. Его структура похожа на структуру тимидина, благодаря чему он эффективно встраивается в растущую цепь ДНК при репликации клеточными ферментами, аналогично этинилдезоксиуридину (EdU). Модификация EdU требует дальнейшей конъюгации с азидами в присутствии медного катализатора. В случае AmdU, однако, можно использовать безмедную реакцию стерически промотируемого алкин-азидного циклоприсоединения (спААЦ) с напряженными циклоалкинами, такими как циклооктины. Таким образом, использование AmdU позволяет детектировать растущую ДНК в мягких физиологических условиях клетки, без использования медного катализатора.

Окрашенный 5X Taq Red буфер для Taq и HS Taq ДНК полимераз (кат. ## PK113S/L/H, PK114, PK017S/L/H, PK018) является модификацией ПЦР буфера 10X Taq Turbo (кат. # PB001, Евроген). Помимо стандартных компонентов буфера для ПЦР 5X Taq Red буфер содержит красный и желтый красители и вещества, повышающие плотность образца. Продукты ПЦР, полученные с использованием 5X Taq Red буфера, можно наносить на гель без добавления отдельного буфера для нанесения проб. В 1% агарозном геле с 1X ТАЕ буфером электрофоретическая подвижность красного красителя соответствует фрагменту ДНК размером 1000 п.о., желтый краситель мигрирует с фронтом на уровне фрагментов 20–30 п.о. 5X Taq Red буфер может использоваться для любых приложений ПЦР, не требующих измерения абсорбции или флуоресценции. Буфер без магния предназначен для постановки реакций, требующих индивидуального подбора концентрации Mg2+. При 25 °C буфер имеет pH=8.6