Биореактивы

Алкин тетраметилродамина (TAMRA), чистый 6-изомер. TAMRA – широко распространённый краситель, используемый в количественной ПЦР. Он образует FRET-пару с флуоресцеином (FAM) (где TAMRA – акцептор, FAM – донор). Это производное - терминальный алкин для катализируемой солями меди реакции клик-химии. В результате азид-алкинового циклоприсоединения (CuAAC) алкин TAMRA может быть конъюгирован с различными азидами.

Биотин-ПЭГ4-тетразин— соединение для биотинилирования методом безмедной клик-химии. Тетразины крайне быстро взаимодействуют с терминальными алкенами и транс-циклооктенами в реакциях Дильса-Альдера с обращенными электронными требованиями (Inverse electron demand Diels-Alder ligation, IEDDA). Тетразины также могут реагировать с некоторыми напряженными циклоалкинами. Биотин-меченые соединения могут быть связаны с авидином или стрептавидином для дальнейшей их очистки или детекции. Биотиновая группа имеет относительно небольшие размеры и не влияет на биологическую активность биотинилированных белков. Данный реагент содержит длинный линкер PEG4, который отделяет остаток биотина от молекулы-мишени, обеспечивая эффективное его связывание с авидином или стрептавидином. Линкер также повышает растворимость соединения в воде, облегчая тем самым биоконъюгацию.

Водорастворимый краситель sulfo-Cyanine3 в виде свободной карбоновой кислоты. Реагент можно использовать в качестве референсного красителя в канале Cy3®, в исследованиях фармакокинетики, а также в контрольных экспериментах параллельно с биомолекулами, мечеными sulfo-Cyanine3. Карбоксильную группу можно активировать карбодиимидами и использовать для ацилирования аминогрупп и этерификации по Штеглиху. Спектры поглощения и эмиссии идентичны флуорофору Cy3®.

KTN-HS — генетически модифицированная рекомбинантная Taq ДНКполимераза с "горячим стартом". KTN-HS полимераза лишена экзонуклеазной активности, что позволяет использовать ее в технологиях, основанных на изменении конформации зонда без его разрушения, например, Scorpion, Amplifluor, LUX и др. Область применения: • Амплификация ДНК. • ПЦР-РВ с изменением конформации зондов без его разрушения, например, технологии Scorpion, Amplifluor, LUX и др. • HRM, плавление с использованием меченных и немеченных зондов. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями.

Пирен - полициклический ароматический углеводород, флуоресцирующий в синей части спектра. Когда два остатка пирена расположены на небольшом расстоянии, в более длинноволновой области наблюдается флуоресценция эксимера. Поэтому пирен можно использовать в качестве метки для определения сближения биомолекул. Пирен имеет сродство к графиту и может использоваться в качестве якорной группы. Поэтому с помощью активированного эфира пиренилмасляной кислоты можно модифицировать биомолекулы для их иммобилизации на графите. С помощью этого активированного эфира остаток пирена можно вводить в биомолекулы, содержащие аминогруппы, например, в белки, пептиды, амино-ДНК и другие молекулы. Пирен - FRET-донор для перилена.

Cyanine5.5 - флуофор, обладающей эмиссией в дальней красной области. Он хорошо подходит для имиджинга in vivo и применений, требующих низкой фоновой флуоресценции. Это производное Cyanine5.5 содержит фрагмент тетразина, вступающий в реакцию с транс-циклооктенами, циклопропенами и некоторыми напряженными циклооктинами. Эта реакция конъюгации может проводиться in vivo.

Краситель QuDye dsDNA BR высокоселективен в отношении двухцепочечной ДНК (дцДНК), что позволяет определять количественно двухцепочечную ДНК в широком диапазоне концентраций, и присутствие одноцепочечной ДНК, РНК, белков или свободных нуклеотидов не оказывает влияния на результаты измерений. Концентрированный раствор 200× также является компонентом набора QuDye dsDNA BR для измерения количества двухцепочечной ДНК, который может использоваться с самыми распространенными моделями ридеров.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GGTACC GGTAC↑C CCATGG C↓CATGG Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген KpnI из Klebsiella pneumonia Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 25 25 25 75 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl(pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина cпецифического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Не блокируется при перекрывании Dсm-метилированием (CmCWGG): GGTACCWGG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B, BSA. Для фасовок Turbo (E079T и E080T) прикладывается буфер ROSE+ Примечание: Длительная инкубация с BSA не рекомендуется . Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(20 mM Tris-HCl (pH 9.0 при 25°C); 10 mM MgCl2; 150 mM NaCl; 1 mM DTT.) Условия хранения: Хранить при -20°C С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.

Антитела кролика к иммуноглобулинам быка: ФИТЦ идеально подходит для иммунохимических методов. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины быка 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(50 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 100 mM NaCl; 1 mM DTT.) Условия хранения: Хранить при -20°C. Допускается хранение буфера при 4-10°C в течение 3 месяцев. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(20 mM Tris-HCl (pH 8.8 при 25°C); 10 mM KCl; 10mM (NH4)2SO4; 2mM MgSO4; 0.1% Тритон X-100.) Условия хранения: Хранить при -20°C. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.