Биореактивы

sulfo-Cyanine3 ДБЦО - водорастворимый флуорофор, содержащий циклоалкиновую группу для безмедной клик-реакции. ДБЦО (дибензоциклооктин) - циклооктин, обладающий высокой реакционной способностью в отношении азидов, при этом достаточно стабильный.

Сотрудниками компании СИНТОЛ разработан полимер "ПДМА-6" для секвенирования ДНК методом капиллярного электрофореза - линейный поли-N,N-диметилакриламид. По эффективности разделения полимер аналогичен полимеру "POP-7" производства фирмы "Applied Biosystems".

Коллаген быка I типа (B C11-C) выделен из плаценты коровы, полученной от здоровых животных при нормальных родах. В препарате B C11-C содержится высокоочищенный коллаген I типа и незначительная примесь коллагена III типа. B C11-C - это легкорастворимый стерильный ателоколлаген. B C11-C идеально подходит для покрытия поверхностей и формирования монослоя для культивирования клеток.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GCCGGC GCC↑GGC CGGCCG CGG↓CCG Источник: Kocurea rosea56 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг ДНК pSXH7в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере B при 37°С за 1 час. Субстрат для определения активности: плазмидная ДНК pSXH7 (13092 п.н.). pSXH7 получена путем лигирования вектора pUC19/BamHIи BstX2I-фрагмент а геномной ДНК бактерии Sporosarcina species9 (GC-состав 70-76%). Содержит 42 сайта узнавания KroNI Оптимальный буфер: SE-буфер B (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT.) Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 75 – 100 10 – 25 25 – 50 75 – 100 50 Условия хранения: 20mM Tris-HCl (pH 7.5), 200 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 100 мкг/мл BSA, 7 mM 2-меркаптоэт анол, 50% глицерин Срок хранения фермента 2 года Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4ед фермента в течение 16 часов при 37°С Чувствительность к метилированию: Блокируется CG метилированием 5′-GC(5mC)GGC-3’/3′-CGG(5mC)CG-5′. Примечание: После инкубации 2 ед фермент а в течение 3 часов неспецифического гидролиза одно- и двуцепочечного олигонуклеотидов не наблюдается. Для эффективного гидролиза ДНК ферментом требуется два или больше сайтов узнавания.

Тест-система для выявления РНК вируса парагриппа собак (Canine parainfluenza virus) в биологическом материале методом одностадийной ОТ-ПЦР.

Состав: смесь для гидролиза ДНК эндонуклеазами рестрикции. Используется для предварительного выщепления амплифицируемого фрагмента ДНК при ПЦР как описано в публикации. Для заказа требуется указание эндонуклеазы рестрикции, подобранной таким образом, чтобы амплифицируемый фрагмент не расщеплялся.

Антитела моноклональные к Taq ДНК-полимеразе (MGTP) образуют стехиометрический комплекс, в котором фермент неактивен. Денатурация комплекса и высвобождение активной полимеразы обеспечивается прогреванием выше 80°C. Данные антитела идеально подходят для полимеразной цепной реакции (ПЦР горячего старта). Комплексы антител с Taq ДНК-полимеразой стабильны в растворах и пригодны для лиофильного высушивания. Возможна поставка антител (MGTP) в больших количествах (от 1 грамма).

Набор Quick-TA предназначен для быстрого клонирования продуктов ПЦР без предварительной обработки рестриктазами или экзонуклеазами.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: ATGCAT ATGCA↑T TACGTA T↓ACGTA Источник: Zoogloea species 2 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 50 25 25 25 50 Условия хранения: 10 mM Tis-HCl (pH 7.5); 200 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B, BSA. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Флуоресцентный краситель метокси-хлор-флуоресцеин (иначе JOE), содержащий азидную группу. Чистый 5-изомер. Предназначен для модификации с помощью click-реакций. Эмиссия в желтой области спектра. Кристаллическое вещество от оранжевого до коричневого цвета. Хорошо растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде и других полярных растворителях.

Иммуноглобулины IgG овцы (S Igg) выделены из сыворотки крови животного методом сульфатного осаждения, с последующей очисткой методом ион-обменной хроматографии. В препарате S Igg содержится около 95% иммуноглобулинов IgG овцы и незначительная примесь иммуноглобулинов IgA и иммуноглобулинов IgM (не более 2%).

Антитела кролика к коллагену IV человека (2 WB), аффинно-очищенные, идеально подходят для использования в методе вестерн-блота. Данной фасовки достаточно для обработки двух мембран площадью 36 см2. Коллаген IV типа - основной компонент базальных мембран. Одной из основных функций коллагена IV типа является поддержание структуры тканей в процессе эмбриогенеза, ремоделинга и регенерации. Молекула коллагена IV типа является лигандом для интегринов, рецепторов на поверхности клеток, обеспечивая клеточную адгезию, миграцию и дифференцировку.