Биореактивы

Taq ДНК-полимераза предназначена для рутинных аналитических исследований. Taq ДНК-полимераза получена из штамма E.coli, экспрессирующего ген polA термостабильной бактерии Thermus aquaticus YT1. Область применения • Амплификация ДНК. • ПЦР-РВ с TaqMan-зондами. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями. • ПЦР-скрининг

Сайт узнавания и позиция гидролиза: AGGCCT AGG↑CCT TCCGGA TCC↓GGA Источник: Planococcus citreus Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 75 50 25 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo (E105T и E106T) прикладывается только буфер ROSE. Примечание: При температуре 37°С активность 50% от максимальной.

Pluronic® F-127 представляет собой неионогенный детергент, широко используемый для солюбилизации и облегчения загрузки в клетки гидрофобных молекул, таких как AM-эфиры кальциевых индикаторов Fluo-4, Fluorica-8 или потенциометрических индикаторов Di-4-ANEPS, Di-8-ANEPS. Мы предлагаем Pluronic® F-127 в виде готового к использованию 10% раствора в H2O.

Набор ProteOrange на основе флуоресцентного красителя позволяет измерять концентрацию белка с большей чувствительностью по сравнению со спектрофотометрическим и другими классическими методами количественного анализа белков (Lowry, Bradford, BCA). Краситель ProteOrange, главный компонент данного набора, в свободном виде не обладает выраженной флуоресценцией. В растворе краситель формирует комплексы с молекулами белка, при образовании которых он начинает флуоресцировать. Максимум возбуждения красителя ProteOrange в комплексе с белком находится при ~485 нм, максимум испускания флуоресценции при ~590 нм. Набор можно использовать на любом типе флуориметра с соответствующим источником возбуждения и каналом детекции. В общем случае, рабочий диапазон измеряемых концентраций белка ограничивается чувствительностью прибора. При использовании кюветного флуориметра рекомендуемый измеряемый диапазон концентрации белка от 10 нг/мл до 10 мкг/мл, для планшетного флуориметра — от 100 нг/мл до 10 мкг/мл. В состав набора входит флуоресцентный краситель ProteOrange, буфер для приготовления рабочего раствора красителя и стандарт концентрации белка (БСА, 2 мг/мл). Для измерения концентрации исследуемого белка необходимо приготовить рабочий раствор красителя и развести в нем экспериментальные образцы и образцы с известной концентрацией белка для построения калибровочной кривой. Для приготовления стандартов концентрации белка используется или бычий сывороточный альбумин, входящий в состав набора, или (при наличии) белок, который находится в экспериментальных образцах. Готовые образцы инкубируют 10 минут при 95 °С для денатурации белков, и после остывания до комнатной температуры проводится измерение интенсивности флуоресценции. В зависимости от объема образца количество измерений варьирует от 200 (для объем образца 2,5 мл и объема для измерения 2 мл для стандартной флуориметрической кюветы) до 2000 (для объема образца 250 мкл и объема для измерения 200 мкл для 96-луночного планшета).

Алкин-ПЭГ3-амин - гетеробифункциональный линкер на основе триэтиленгликоля (ПЭГ3). Эта молекула содержит аминогруппу и терминальную алкиновую группу. Аминогруппа вступает в реакции с различными электрофильными реагентами. Алкиновый фрагмент можно вовлечь в реакцию CuAAC (медь-катализируемое алкин-азидное циклоприсоединение) и реакцию Соногаширы. Выбор линкеров на основе ПЭГ, как правило, является оптимальным для конъюгации биомолекул.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: AGCT AG↑CT TCGA TC↓GA Источник: Arthrobacter luteus B Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 75 10 10 75 60 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента около 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Гидролизует метилированный и полуметилированный по внутреннему цитозину сайт: A G (5mC)T и AG(5mC)T T(5mC) G A TC G A С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B, BSA Примечание: AluBI является изошизомером AluI Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Применение: Набор рассчитан на проведение 100 реакций в амплификаторах с нагреваемой крышкой и позволяет амплифицировать фрагменты ДНК с непротяженными участками, содержащими повышенное количество GC нуклеотидов Состав: Taq ДНК-полимераза (2 е.а./мкл) – 100 мкл Смесь dNTP (2,5 mM каждого) – 400 мкл Буфер для реакции «SE-буфер AS» (10Х: 670 mM Tris-HCl (pH 8.8 при 25°C); 166 mM (NH4)2SO4; 0.1% Tween-20) – 1 мл Раствор MgCl2 (50 mM) – 200 мкл SE стабилизатор ПЦР (5Х: 2,7 M бетаин, 6,7 mM DTT, 6,7% DMSO) – 1 мл Стерильная вода – 3 мл Условия хранения: хранить при -20°C.

Готовая смесь для ПЦР «5X qPCRmix-HS» предназначена для рутинных аналитических исследований. «5X qPCRmix-HS» представляет собой смесь рекомбинантной Taq ДНКполимеразы (получена из штамма E.coli, экспрессирующего ген polA термостабильной бактерии Thermus aquaticus YT1), специфических моноклональных антител к полимеразе, dNTP (0.75 мМ каждого), Mg2+ (15 мМ) и буфера для ПЦР. Для проведения ПЦР в реакцию требуется добавить только праймеры, воду, ДНК и компоненты для детекции ДНК — флуоресцентные зонды типа TaqMan или интеркалирующий краситель (Sybr Green, Eva Green). Область применения • Амплификация ДНК. • ПЦР-РВ с TaqMan-зондами. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями. • ПЦР-скрининг. • Мультиплексная ПЦР.

Набор предназначен для выделения и очистки ДНК из следующих образцов: 1. Листья, хвоя, тычинки, зелёные части растений 2. Корни, стебли, кора 3. Плоды, ягоды, семена 4. Мхи, лишайники 5. Одноклеточные водоросли

Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: AACAGCTATGACCATG Примечание: Поставляются в сухом виде.

Антитела кролика к иммуноглобулинам человека: ФИТЦ идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: IgG человека 100 % IgA человека 90 % IgM человека 85 %.

DOTA-ПЭГ4-амин имеет в составе аминогруппу, DOTA-фрагмент (1,4,7,10-тетраазициклододекан тетрауксусной кислоты), и линейный участок ПЭГ в качестве линкера. Это соединение широко используется для биоконъюгации в области диагностической визуализации благодаря хелатирующим свойствам группировки DOTA и высокой реакционной способности аминогруппы. Гидрофильный участок ПЭГ4 повышает растворимость в водной среде, а также позволяет ввести хелатирующий агент путём конъюгации DOTA-ПЭГ4-амина с кислотами или их активированными эфирами при стерически затруднённом доступе к соответствующим функциональным группам биомолекулы.