Биореактивы

Описание: Смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов(ферментативно синтезированных) для ПЦР по 0.5mМ каждого. Тестирована в ПЦР при амплификации фрагмента ДНК фага Т7 длиной 15 тыс. пар нуклеотидов. Способ получения: Ферментативный синтез Условия хранения: Хранить при -20°С Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.

BDP TR — тетразиновый краситель для реакции транс-циклооктен — тетразинового лигирования (TCO ligation) с циклоалкенами. BDP TR — краситель бордипиррометенового ряда для канала ROX, обладающий высокой яркостью.

Набор реактивов "Tersus Plus PCR kit" содержит все необходимые компоненты для постановки 200 стандартных ПЦР амплификаций объемом 25 мкл. В состав набора входят два реакционных буфера, использование которых расширяет сферу применения фермента и облегчает работу по оптимизации условий реакции.

Антитела козы к Аполипопротеину А1 человека: пероксидаза связываются с аполипопротеином А1 человека и не реагируют с другими белками плазмы крови человека. В ИФА имеют следующую специфичность: Аполипоротеин А1 человека 100 % Аполипопротеин B человека <3% Альбумин человека <1% Аполипопротеин А1 (Апо А1) является полипептидом с молекулярной массой 28 кДа. Он является основным белком в составе липопротеинов высокой плотности, входит также в состав хиломикронов. Его функцией является предотвращение накопления свободного холестерина из внепеченочных тканей.

SIMA-dT фосфорамидит используется при синтезе олигонуклеотидов для введения в последовательность красителя дихлордифенилфлуоресцеина (SIMA), как правило, за счёт замены природного дезокситимидина (dT). SIMA как более стабильный в основной среде краситель, чем HEX, позволяет проводить деблокирование в жестких условиях, используя как концентрированный раствор аммиака (до 6-8 часов при 55 градусах), так и AMA (смесь 1:1, концентрированный водный аммиак / 40% водный метиламин) при комнатной температуре или при 65 градусах.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCTGCAGG CCTGCA↑GG GGACGTCC GG↓ACGTCC Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Sbf I из Streptomyces species Bf61 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 50 100 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются T4 ДНК-лигазой и 90% из них могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.

Тест-система для выявления ДНК бактерий Pasteurella multocida в биологическом материале и кормах для животных методом ПЦР.

Антитела кролика к иммуноглобулинам свиньи: пероксидаза идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины свиньи 100 % Иммуноглобулины человека <5 %

Набор реагентов предназначен для предварительной обработки биологического материала человека и бактериальных культур с помощью лизоцима перед процедурой выделения ДНК с целью увеличения выхода бактериальной ДНК и снижения концентрации ингибиторов. Один набор рассчитан на обработку 50 образцов. Набор выпускается в полностью готовой к использованию и лиофилизированной формах. Данный набор полностью готов к работе и не требует процедуры предварительного приготовления раствора лизоцима.

Тест-система предназначена для выявления ДНК кролика в биологическом материале (кровь, сыворотка, ткани и др.), пищевых продуктах (колбасы, сосиски, сардельки, фарши и т.д.) и кормах для животных методом ПЦР c детекцией результатов в режиме «реального времени» (ПЦР-РВ).

Сайт узнавания и позиция гидролиза: RGGWCCY RG↑GWCCY YCCWGGR YCCWG↓GR Источник: Pseudomonas species PP Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда/HindIII за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда/HindIII Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 10 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 2-кратным избытком фермента более 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 80% из них могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (СmCWGG): RGGWCCTGG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.