Биореактивы

Набор OneTube RT-PCR TaqMan предназначен для одноэтапного анализа РНК методом ПЦР-РВ с использованием флуоресцентных зондов типа TaqMan. Набор позволяет быстро и надежно проанализировать большое количество образцов РНК, в том числе в высокопроизводительных приложениях. Для амплификации используют праймеры и зонды типа TaqMan, специфичные к кодирующим участкам генома, референсный краситель ROX (при необходимости) и универсальный ОT-ПЦР протокол. Преимущества: • Использование флуоресцентных зондов типа TaqMan. • Простой контроль наличия геномной ДНК в пробах РНК: ревертаза OneTube добавляется в реакционную смесь отдельно, что позволяет включать в постановку ПЦР контроль «No RT» (реакция без обратной транскрипции). • Снижена вероятность контаминации по сравнению с использованием двухстадийного протокола синтеза кДНК и ПЦР. • Сокращение времени подготовки и проведения реакции

F-ara-EdU (2’-дезокси-2’-фтор-5-этинилуридин) — синтетический аналог тимидина, используемый для изучения синтеза ДНК de novo и пролиферации клеток. F-ara-EdU является менее цитотоксичной альтернативой BrdU (5-бром-2’-дезоксиуридину) и EdU (5-этинил-2’-дезоксиуридину). F-ara-EdU встраивается в реплицирующуюся ДНК во время S-фазы клеточного цикла вместо природного тимидина. Метаболическое включение F-ara-EdU в ДНК можно обнаружить с помощью катализируемой медью клик-реакции с флуоресцентными или биотинилированными азидами. В отличие от EdU, F-ara-EdU практически не вызывает остановки клеточных делений или ингибирования синтеза ДНК. Таким образом, F-ara-EdU идеально подходит для экспериментов, направленных на датирование появления ДНК in vivo и оценку долгосрочной выживаемости клеток.

Дисукцинимидилглутарат (DSG) представляет собой гомобифункциональный сшивающий агент, который содержит две эфирные группы N-гидроксисукцинимида (NHS) на каждом конце короткого 5-атомного (7,7 ангстрем) спейсера. DSG способен проникать через клеточную мембрану, не расщепляясь в клетке, что позволяет осуществлять с его помощью внутриклеточное мечение пептидов и белков. NHS-эфиры реагируют с аминогруппами лизина и N-концов пептидов и белков, образуя ковалентную амидную связь и высвобождая NHS-группу. DSG обычно используют для связывания меченых радиоактивными изотопами лигандов с рецепторами клеточной поверхности, а также для определения связывающих взаимодействий ДНК с белком методом ChIP. Мечение при помощи DSG часто комбинируют с фиксацией формальдегидом для улучшения обнаружения комплексов ДНК-белок. DSG нерастворим в воде, и перед добавлением в водные растворы его необходимо растворить в органических растворителях, таких как ДМСО или ДМФА.

Водорастворимое гидрофильное производное красителя sulfo-Cyanine5 для мечения сульфгидрильных групп белков и пептидов. Мы рекомендуем этот продукт для мечения антител и других белков в качестве замены Cy5® малеимида, полным аналогом которого является sulfo-Cyanine5 малеимид. Меченые белки можно отделить от непрореагировавшего красителя гель-фильтрацией, в том числе на спин-колонках, а также диализом, электрофорезом или хроматографией. Аналог без сульфогрупп - Cyanine5 малеимид - пригоден для мечения пептидов и некоторых белков.

Описание фермента. InnovaHeliх использует энергию гидролиза нуклеотидтрифосфатов (АТФ, ГТФ) для движения вдоль сахарофосфатного остова нуклеиновых кислот (ДНК, РНК, гибридов ДНК/РНК) и разрыва внутри- или межмолекулярных водородных связей между основаниями, обладает способностью расплетать двухцепочечные ДНК-субстраты. Подходит для использования в составе смесей для LAMP (петлевая изотермическая амплификация) и ОТ-LAMP (петлевая изотермическая амплификация с обратной транскрипцией) в качестве дополнительного фермента, повышает специфичность изотермической реакции. Применение: полимеразная цепная реакция; полимеразная цепная реакция с этапом обратной транскрипции; петлевая изотермическая амплификация; одношаговая петлевая изотермическая амплификация с этапом обратной транскрипции (OT-LAMP); секвенирование. Происхождение фермента. Фермент получен из рекомбинантного штамма Еscherichia coli. Особенности фермента: термостабильность до 65 °С. Условия реакции: в 1-кратном реакционном буфере для изотермической амплификации, обогащенном АТФ и ГТФ. Инкубирование при температуре плюс 60-65 °C. Инактивация проходит при температуре плюс 85 °С в течение 5 мин. Буфер для хранения: 10 мМ Трис рН 7,5, 0,1 М KCl, 0,001 ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА. Условия хранения: 1 год при температуре минус 20 °С. Цена указана за 1 мкг фермента при концентрации 20 мкг/мл.

Азидопроизводное флуоресцентного красителя ближнего ИК-диапазона Cyanine7 для мечения с помощью клик-химии. Этот продукт используется для присоединения красителя Cyanine7 к алкинилированным биомолекулам методами клик-химии, а также для постсинтетической модификации олигонуклеотидов. Полиметиновая цепочка Cyanine7 сделана более жесткой благодаря включению ее части в циклогексановое кольцо. Это позволяет увеличить квантовый выход флуорофора на 20% процентов по сравнению с аналогами, не имеющими этой структурной особенности.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GACGC(N)5 GACGC(N)5↑ CTGCG(N)10 CTGCG(N)10↓ Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Hga I из Haemophilus gallinarum Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг pBR322 ДНК за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: pBR322 ДНК Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 75 10 25 50 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Не рекомендуется инкубация более 2 ед фермента на 1 мкг ДНК более 1 часа при 37°С Чувствительность к метилированию: Блокируется CG метилированием С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B. Примечание: Не рекомендуется инкубация более 2 ед фермента на 1 мкг ДНК более 1 часа при 37°С.

Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: ATGCGTCCGGCGTAGA Примечание: Поставляются в сухом виде.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: ACTAGT A↑CTAGT TGATCA TGATC↓A Источник: Alteromonas haloplanktis SP Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага Т7 Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 75 25 25 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК фага T7 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37LС. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B, BSA (кроме E173T и E174T) Для фасовок Turbo (E173T и E174T) прикладывается только буфер ROSE. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Протеиназа К — сериновая протеаза, обладающая широким спектром специфичности. Фермент гидролизует пептидные связи со стороны карбоксильной группы ароматических, алифатических и гидрофобных аминокислот. Используется для очистки ферментативных смесей и клеточных лизатов от белковых примесей различной природы, для инактивации нуклеаз, а также для повышения эффективности лизиса тканей при выделении нуклеиновых кислот

Антитела кролика к Антитромбину III человека связываются с Антитромбином III человека и не реагируют с другими белками плазмы крови человека. Антитромбин III (АТ) - специфический белок системы свертывания крови, синтезируемый в печени. Основной его функцией является инактивация нескольких основных факторов свертывания, в том числе тромбина, фактора Xa и фактора IXa, и недопущение повышенного образования кровяных сгустков.

Полная культуральная среда для усиленного роста эндотелиальных клеток с увеличенным количеством VEGF. Улучшенная пролиферация клеток, рекомендуется высаживать клетки на среде EndoBoost и затем менять на EndoBoost PLUS для активного роста клеток.