Набор реагентов методом ИФА «ALMUNO Bluetongue» предназначен для определения специфических антител ко всем серотипам вируса блютанга в сыворотке или плазме крови коз, овец и крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа.
Серологическое тестирование методом ИФА позволяет точно выявляет антитела, специфичные к BTV, без перекрестной реактивности между серогруппами BTV и EHDV.

ИФА-набор «ИФА антибиотик-тетрациклин»

Набор предназначен для количественного определения содержания тетрациклиновой группы в молоке (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное), сливках, молоке сухом восстановленном, десертах на молочной основе, сгущенном молоке, мороженном на молочной основе, коктейлях на молочной основе, восстановленных сухих молочных смесях для детского питания, сыре, твороге и творожных продуктах (в том числе творожных сырках, зерненном твороге, творожной массе, творожной пасте и подобных продуктах с наполнителями и без), кисломолочных продуктах (ряженке, айране, простокваше, варенце, ацидофилине), сметане, пахте, молочной сыворотке, восстановленной сухой молочной сыворотке, мясе, мясных продуктах, готовых мясных изделиях, полуфабрикатах мясных и мясорастительных, консервах мясных и мясорастительных, сале, шпике, жирах животных, субпродуктах, рыбе переработанной и непереработанной, пищевой рыбной продукции животного происхождения, в т.ч. для детского питания (кулинарных изделиях и полуфабрикатах из рыбы, рыбных консервах и пресервах, икре, варено-мороженой пищевой рыбной продукции), креветках, яйце, яичном порошке, меде, масле сливочном, сыворотке крови методом ИФА. Методики по применению набора метрологически аттестованы и внесены в перечни методик, использующихся для выполнения требования технического регламента О безопасности пищевой продукции – ТР ТС 021/2011 (с. 12, строка 544) «О безопасности пищевой продукции», а так же в профильные техрегламенты – ТР ТС 033/2013 (с. 48, строка 387, срок действия методики продлен в Изменении от 2019 г.) «О безопасности молока и молочной продукции», ТР ТС 034/2013 (с.24, строки 166, 168), ТР ЕАЭС 040/2016 (с.15, строка 102. с. 29, срока 201) «О безопасности рыбы и рыбной продукции» и ТР ЕАЭС 051/2021 (с.20, строка 192; с.27, строка 231) «О безопасности мяса птицы и продукции его переработки».

Альгимед Техно

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

ИФА-набор «ИФА антибиотик-стрептомицин»

Набор предназначен для количественного определения содержания стрептомицина в молоке (сыром, пастеризованном, стерилизованном), восстановленном молоке сухом, масле сливочном, сыре, сметане, кефире, йогурте, твороге, молочной сыворотке, восстановленной сухой молочной сыворотке, восстановленной сухой молочной смеси для детского питания, сгущенном молоке, мороженом, коктейлях на молочной основе, мясе, мясных продуктах, животных жирах, сале, шпике, консервах мясных и мясорастительных, яйцах, меде, а также субпродуктах: печени, почках методом ИФА. Методики по применению набора метрологически аттестованы и внесены в перечни методик, использующихся для выполнения требования технического регламента О безопасности пищевой продукции – ТР ТС 021/2011 (с. 13, строка 555) «О безопасности пищевой продукции», а так же в профильные техрегламенты – ТР ТС 033/2013 (с. 2, строки 395) «О безопасности молока и молочной продукции», ТР ТС 034/2013 (с. 22, строки 158) «О безопасности мяса и мясной продукции». Кроме того данный набор реагентов рекомендован к использованию и внесен в Решение Коллегии ЕЭК №28 от 13.02.2018 г. (с. 35), устанавливающее максимально допустимые уровни ветпрепаратов в непереработанной пищевой продукции животного происхождения и методики их контроля.

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

ИФА-набор «ИФА антибиотик-бацитрацин»

Набор предназначен для количественного определения содержания антибиотика бацитрацина методом конкурентного иммуноферментного анализа в следующих матрицах: - молоко (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное) и сухое восстановленное молоко; - мясо (говядина, свинина, баранина, конина, птица), готовые к употреблению мясные и мясосодержащие продукты, полуфабрикаты мясные и мясорастительные, пищевая мясная и/или рыбная продукция для детского питания; - субпродукты (в том числе птичьи), продукты содержащие субпродукты (в том числе птичьи), продукты переработки субпродуктов (в том числе птичьих), жиры животного происхождения (в том числе сало и шпик); - яйца, яйцепродукты сухие и жидкие, продукты переработки яиц; - продукция аквакультуры животного происхождения (рыба, креветки, икра), кулинарные изделия из рыбы, варено-мороженная пищевая рыбная продукция, рыбные консервы и пресервы; - корма (комбикорм, мясо-костная мука); - мед. Набор предназначен для применения только in vitro.

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

ИФА-набор «ИФА антибиотик-хлорамфеникол»

Набор реагентов для количественного определения левомицетина (хлорамфеникола) в молоке (сырое, пастеризованное, стерилизованное), молоке сухом восстановленном, сыре, твороге, йогурте, кефире, сметане, молочной сыворотке, восстановленной сухой молочной сыворотке, мясе, готовых к употреблению мясных продуктах, субпродуктах, рыбе, продуктах из рыбы, креветках, сале в т.ч. шпик, жирах животных, консервах мясных и мясорастительных, восстановленных сухих молочных смесях для детского питания, коктейлях на молочной основе, мороженом, сгущённом молоке, яйцах, меде, сливочном масле методом ИФА. Методики по применению набора метрологически аттестованы и внесены в перечни методик, использующихся для выполнения требования технического регламента О безопасности пищевой продукции – ТР ТС 021/2011 (с. 69, строка 546, с. 12, строка 549) «О безопасности пищевой продукции», а так же в профильные техрегламенты – ТР ТС 033/2013 (с. 49, строки 389, 391, срок действия методики продлен в Изменении от 2019 г.) «О безопасности молока и молочной продукции», ТР ТС 034/2013 (с. 12-13, строки 102, 103, 106, 107) «О безопасности мяса и мясной продукции», ТР ЕАЭС 040/2016 (с.16, строка 107. с. 30, срока 204) «О безопасности рыбы и рыбной продукции» и ТР ЕАЭС 051/2021 (с. 20-21, 23, строки 194, 196, 206, 207) «О безопасности мяса птицы и продукции его переработки».

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

Набор реагентов «ИФА микотоксин-ДОН»

Набор реагентов «ИФА микотоксин-ДОН» предназначен для количественного определения содержания микотоксина дезоксиниваленола (ДОН) методом конкурентного иммуноферментного анализа в зерновых, зернобобовых и масличных культурах и продуктах их переработки (включая муку, хлебобулочные изделия, крупы, шрот, жмых и т.д.), кормах для животных на зерновой и зернобобовой основе и пиве. Набор реагентов «ИФА микотоксин-ДОН» в форме выпуска 1 (артикул: E-1-DON-48) рассчитан на проведение 48 исследований, либо анализ 19 проб в двух параллелях (10 лунок оставляют для градуировочных растворов). Набор реагентов «ИФА микотоксин-ДОН» в форме выпуска 2 (артикул: E-2-DON-96) рассчитан на проведение 96 исследований, либо анализ 43 проб в двух параллелях (10 лунок оставляют для градуировочных растворов). 1) Пределы обнаружения и диапазоны измерений Продукция: зерновые (пшеница, рожь, овес, тритикале, ячмень, просо, солод, гречиха, рис, кукуруза и т.п), зернобобовые (горох, фасоль, чечевица, нут и т.п), масличные культуры (соя, рапс, подсолнечник, лен), продукты переработки зерновых и зернобобовых культур (мука, мучные и хлебобулочные изделия, крупы и т.п.), продукты масложировой промышленности (жмых, шрот), корма для животных на зерновой и зернобобовой основе. Предел количественного измерения, мг/кг (мг/л) – 0,15; Диапазон измерений, мг/кг (мг/л) – 0,15-10. 2) Пределы обнаружения и диапазоны измерений Продукция: пиво. Предел количественного измерения, мг/кг (мг/л) – 0,06; Диапазон измерений, мг/кг (мг/л) – 0,06-4;

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

Набор реагентов «ИФА антибиотик-бацитрацин»

Набор предназначен для количественного определения содержания антибиотика бацитрацина методом конкурентного иммуноферментного анализа. Матрицы: - молоко (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное) и сухое восстановленное молоко; - мясо (говядина, свинина, баранина, конина, птица), готовые к употреблению мясные и мясосодержащие продукты, полуфабрикаты мясные и мясорастительные, пищевая мясная и/или рыбная продукция для детского питания; - субпродукты (в том числе птичьи), продукты содержащие субпродукты (в том числе птичьи), продукты переработки субпродуктов (в том числе птичьих), жиры животного происхождения (в том числе сало и шпик); - яйца, яйцепродукты сухие и жидкие, продукты переработки яиц; - продукция аквакультуры животного происхождения (рыба, креветки, икра), кулинарные изделия из рыбы, варено-мороженная пищевая рыбная продукция, рыбные консервы и пресервы; - корма (комбикорм, мясо-костная мука); - мед. Методика по применению набора метрологически аттестована и внесена в перечни методик, использующихся для выполнения требования технического регламента О безопасности пищевой продукции – ТР ТС 021/2011 (с. 10, строка 558) «О безопасности пищевой продукции», а так же в профильные техрегламенты – ТР ЕАЭС 040/2016 (с.17, строка 111, с. 30, срока 205) «О безопасности рыбы и рыбной продукции» и ТР ЕАЭС 051/2021 (с. 23, строка 205) «О безопасности мяса птицы и продукции его переработки». Набор предназначен для применения только in vitro.

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

Набор реагентов «ИФА микотоксин-зеараленон»

Набор реагентов «ИФА микотоксин-зеараленон» предназачен для количественного определения содержания зеараленона в различных матрицах, таких как зерновые, зернобобовые и масличные культуры, продукты их переработки (включая муку, мучные и хлебобулочные изделия, шрота, жмых и др.), корма для животных на зерновой и зернобобовой основе и пиве. Пределы обнаружения и диапазоны измерений 1) Продукция: зерновые (пшеница, рожь, овес, тритикале, ячмень, просо, солод, гречиха, рис, кукуруза и т.п.), зернобобовые (горох, фасоль, чечевица, нут и т.п.), масличные культуры (соя, рапс, подсолнечник, лен), продукты переработки зерновых и зернобобовых культур (мука, мучные и хлебобулочные изделия, крупы и т.п.), продукты масложировой промышленности (жмых, шрот). Предел количественного измерения, мг/кг (мг/л) – 25; Диапазон измерений, мкг/кг (мкг/л) – 25-1600. 2) Продукция: корма для животных на зерновой и зернобобовой основе. Предел количественного измерения, мг/кг (мг/л) – 25; Диапазон измерений, мкг/кг (мкг/л) – 25-3200. 3) Продукция: пиво. Предел количественного измерения, мг/кг (мг/л) – 25; Диапазон измерений, мкг/кг (мкг/л) – 25-1600.

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

Набор реагентов «ALG-CASEIN A1/A2»

Набор реагентов «ALG-CASEIN A1/A2» предназначен для качественного определения аллельных вариантов гена b-казеина. Набор включает все необходимые компоненты для проведения проведения ПЦР в реальном времени: положительные, отрицательный и внутренний контроль, воду, буферы и ферменты. Материал для исследования: Геномная ДНК, выделенная из образцов тканей Bos taurus.

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

Набор реагентов «ALG-CASEIN A1/A2 MAX»

«ALG-CASEIN A1/A2 MAX» – набор реагентов полной комплектации; включает реагенты для всех этапов исследования: экстракции ДНК и полимеразной цепной реакции (ПЦР). Набор реагентов рассчитан на исследование 96 образцов. Набор реагентов предназначен для определения аллелей А1 и А2 гена β-казеина крупного рогатого скота в материале образцов хрящевой ткани, крови, спермы и цельного молока методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени, а также для определения процентного содержания аллелей в образцах цельного молока. Материал для исследования: - Образцы тканей Bos taurus (кровь, хрящевая ткань); - Цельное молоко; - Сперма Bos taurus.

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

Набор реагентов «ALPYR MAT»

Есть у 1 прод.

Лекарственные препараты могут содержать пирогены, источниками которых могут являться бактерии, вирусы, грибы, также пирогены могут быть побочными продуктами производственного процесса. Контаминация лекарственных препаратов пирогенными веществами является серьезной угрозой для здоровья пациентов и может приводить к развитию лихорадки и, в конечном итоге, может вызвать шок и смерть. В настоящее время для определения содержания пирогенных веществ (бактериальных эндотоксинов и веществ неэндотоксиновой природы) используется анализ «Пирогенность», проводимый на кроликах, который неточен и наносит вред животным. Тест на активацию моноцитов (MAT) обладает более высокой чувствительностью и не требует использования животных.

Минск

Произведено в: Москва

Набор реагентов «ALPREP Plasmid Magnetic»

«ALPREP Plasmid Magnetic» предназначен для выделения плазмидной ДНК из жидких культур бактериальных клеток методом магнитной сорбции. Выделенная плазмидная ДНК пригодна для ПЦР, ПЦР-РВ, рестрикции, лигирования, трансформации, трансфекции, а также в иных генно-инженерных приложениях. Набор предназначен для применения в научно-исследовательских целях. Характеристики: - с помощью набора проводится выделение плазмидной ДНК из жидкой бактериальной культуры; - компоненты набора обеспечивают полное удаление солей, белков, РНК и других клеточных компонентов; - полученная ДНК отличается высокой степенью чистоты; - набор позволяет элюировать плазмидную ДНК в объеме от 30 до 100 мкл; - эффективность выделения плазмидной ДНК данным набором составляет >85%; - выход плазмидной ДНК до 20 мкг; - время выполнения протокола составляет 30 минут.

Минск

Произведено в: Беларусь

Набор реагентов «ALPYR Test»

Набор реагентов «ALPYR Test» предназначен для проведения ЛАЛ-теста методом гель-тромб тест и рассчитан на 300 определений, что означает 36–40 образцов качественным методом (методом А) или 15–18 образцов количественным методом (методом В). В набор входят реактивы и основные вспомогательные материалы для проведения анализа. На каждую позицию набора идет паспорт качества или сертификат анализа.

Минск

Произведено в: Москва

Набор «ИФА-AG-SARS-CoV‑2» для определения антигена вируса SARS-CoV‑2

Набор «ИФА-AG-SARS-CoV‑2» предназначен для определения антигена (нуклеокапсидного белка) вируса SARS CoV‑2 в клинических образцах (мазок из носоглотки, мазок из ротоглотки) с целью диагностики коронавирусной инфекции (КВИ), дифференциальной диагностики этиологии острой респираторной инфекции. Набор предназначен для применения только in vitro.

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

Набор «ИФА-IgGRBD-SARS-CoV‑2» на антитела IgG к RBD-участку S‑белка

ИФА-набор реагентов для полуколичественного определения IgG к рецептор-связывающему домену (RBD-участку) гликопротеина S (spike) коронавируса SARS-CoV‑2: «ИФА-IgG-RBD-SARS-CoV‑2».Набор «ИФА-IgG-RBD-SARS-CoV‑2» от производителя «Альгимед Техно» предназначен для применения только in vitro. Специфические IgG к RBD-участку гликопротеина S вируса SARS-CoV-2 обладают вирус-нейтрализующей активностью благодаря блокированию связывания вируса с рецептором клеток человека ACE2. На основании сведений о содержании таких иммуноглобулинов в плазме крови пациентов можно делать выводы об: - Оценке риска повторного заражения; - Пригодности донорской плазмы к переливания пациентам с тяжелым течением коронавирусной инфекции; - Эффективности вакцинации.

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

ИФА-набор для определения IgM к SARS-CoV‑2

Набор реагентов «ИФА-набор для определения IgМ к SARS-CoV‑2» предназначен для качественного или полуколичественного определения содержания иммуноглобулинов класса M к SARS-CoV-2 в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа. Предназначен для применения только in vitro. Набор рассчитан на 96 определений, включая постановку в трипликате отрицательного контроля и в монопликате положительного контроля. Набор реагентов для определения IgM к нуклеокапсидному белку вируса SARS-CoV-2.

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

Набор реагентов «ИФА-nAb-SARS-CoV‑2» для определения антител

Набор реагентов «ИФА-nAb-SARS-CoV-2» предназначен для полуколичественного определения в сыворотке или плазме крови человека антител, обладающих вирус-нейтрализующей активностью, на основании оценки ингибирования связывания RBD с ACE2-рецептором. Уровень IgG к различным белкам (в том числе и RBD) вируса SARS-CoV-2 не всегда коррелирует с их способностью препятствовать проникновению вирусных частиц в клетки и развитию коронавирусной инфекции. Среди всех антител, вырабатывающихся в результате перенесенной инфекции или в ответ на введение вакцины, только часть обладает вируснейтрализующей активностью (т.е. защищает организм от заражения SARS-CoV-2). Определение именно нейтрализующих антител очень важно как при проверке эффективности иммунизации всеми типами вакцин, так и при определении напряженности постинфекционного иммунитета, и позволяет оценивать риск повторного заражения с высокой долей достоверности. Использование набора «ИФА-nAb-SARS-CoV-2» для определения нейтрализующих антител является более быстрым и простым, по сравнению с классическим методами нейтрализации вируса в культуре клеток.

Минск

Произведено в: Беларусь, Минск

Возможно вас заинтересует

Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Стандарт»

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Стандарт»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагента «АЛМАСС Био Стандарт». - Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» представляет собой очищенный белковый экстракт штамма Escherichia coli DH5 alpha, который демонстрирует при проведении масс-спектрометрического анализа типичный белковый профиль бактерии и применяется для калибровки масс. Принцип метода: Набор реагентов «АЛМАСС Био» применяется для калибровки масс по типовому белковому профилю бактерии Escherichia coli масс-спектрометра, входящего в состав системы для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» (ООО «Альгимед Техно», РФ), и аналогичных масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 630 точек нанесения реагента для калибровки), без добавления реагента «АЛМАСС Био Матрица»: Часть 1: Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 1 виала. Часть 2: Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» – 1 мг x 3 пробирки. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

Минск

измерительное оборудование (кроме электро- и химии)

хромасс

Москва

Произведено в: Москва

Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био 9К»

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Стандарт» и реагент «АЛМАСС Био Матрица»: - Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» представляет собой очищенный белковый экстракт штамма Escherichia coli DH5 alpha, который демонстрирует при проведении масс-спектрометрического анализа типичный белковый профиль бактерии и применяется для калибровки масс. - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагентов «АЛМАСС Био Стандарт» и «АЛМАСС Био Матрица». - Реагент «АЛМАСС Био Матрица» (α‑циано-4-гидроксикоричная кислота, CHCA) используется в качестве матрицы для реагента «АЛМАСС Био Стандарт» и анализируемых образцов, обеспечивая снижение деструктивного воздействия лазерного излучения при проведении анализа. Принцип метода: Набор реагентов «АЛМАСС Био» применяется для калибровки масс по типовому белковому профилю бактерии Escherichia coli масс-спектрометра, входящего в состав системы для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» (ООО «Альгимед Техно», РФ), и аналогичных масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС. Принцип метода основан на обработке анализируемых образцов микроорганизмов снижающим деструктивные свойства лазерного излучения материалом (матрицей) и получении масс-спектров их белковых профилей. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 630 точек нанесения реагента «АЛМАСС Био Стандарт» для калибровки): Часть 1: Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 13 виал; Реагент «АЛМАСС Био Матрица» – 15 мг x 10 пробирок. Часть 2: Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» – 1 мг x 3 пробирки. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

Минск

измерительное оборудование (кроме электро- и химии)

хромасс

Москва

Произведено в: Москва

Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Матрица»

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Матрица» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Матрица» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Матрица»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагента «АЛМАСС Био Матрица». - Реагент «АЛМАСС Био Матрица» (α‑циано-4-гидроксикоричная кислота, CHCA) используется в качестве матрицы для реагента «АЛМАСС Био Стандарт» и анализируемых образцов, обеспечивая снижение деструктивного воздействия лазерного излучения при проведении анализа. Принцип метода: Принцип метода основан на обработке анализируемых образцов микроорганизмов снижающим деструктивные свойства лазерного излучения материалом (матрицей) и получении масс-спектров их белковых профилей. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Матрица» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 9000 мкл рабочего раствора реагента «АЛМАСС Био Матрица»), без добавления реагента «АЛМАСС Био Стандарт»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 9 виал; - Реагент «АЛМАСС Био Матрица» – 15 мг x 9 пробирок. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

Минск

измерительное оборудование (кроме электро- и химии)

хромасс

Москва

Произведено в: Москва

Иностранные аналоги