ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

Никаза Cas9 S. pyogenes является производным от нуклеазы Cas9 S. Pyogenes, создает однонитевой разрыв (ник, от англ. nick) в цепи ДНК. Источник: Штамм E. coli, несущий клонированный ген D10ACas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS на N- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas12a Acidaminococcus (AsCpf1) лиофилизированная (500 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник: Штаммы E. coli, несущие клонированный ген Cpf1 из Acidaminococcus. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник: Штаммы E. coli, несущие клонированный ген Cpf1 из Acidaminococcus. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих станций (Auto-Pure 96, KingFisher Flex). Объем исследуемого материала 100 мкл. РУ № ФСР 2010/07265.

Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих станций (Auto-Pure 96, KingFisher Flex). Объем исследуемого материала 200 мкл. РУ № ФСР 2010/07265.

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник: Штаммы E. coli, несущие клонированный ген Cpf1 из Acidaminococcus. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник: Штаммы E. coli, несущие клонированный ген Cpf1 из Acidaminococcus. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник: Штаммы E. coli, несущие клонированный ген Cpf1 из Lachnospiraceae bacterium. Nucleoplasmin NLS на C-конце Cpf1 из Lachnospiraceae bacterium Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (10 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.