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La benzonucléase Genta est une nucléase qui Clive toutes les sortes d'ADN et d'ARN (simple brin, double brin, linéaire et circulaire) pour former des oligodésoxynucléotides avec des monophosphates 5’ terminaux de 3 à 5 bases de long. Elle est efficace dans un large éventail de conditions de travail et n'a pas d'activité protéolytique. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de la nucléase du micro-organisme Serratia marcescens. Conditions de réaction: 20-37°C, tampon optimal: 50 mmol Tris-HCl (pH 8,0 à 25°C); 100 -150 mmol NaCl; 1 mmol MgCl2.

L'ADN polymérase "ALzyme-Taq" est conçu pour synthétiser une molécule d'acide désoxyribonucléique (ADN) en copiant de manière complémentaire les brins d'ADN parentaux au cours du processus de réaction en chaîne par polymérase (PCR). L'enzyme est destinée à être utilisée à des fins de recherche. Source: l'Enzyme est dérivée d'une souche recombinante de E. coli portant le gène Taq polymérase modifié. Domaine d'application - Réalisation d'une PCR classique. - Réalisation de PCR en temps réel (PCR-PB) avec des sondes TaqMan, des colorants intercalants. - Amplification de fragments pour le clonage TA. - Incorporation de nucléotides modifiés dans l'ADN.

Le kit est conçu pour être utilisé à des fins de recherche. Le kit de réactifs "ALPREP-Gel" est conçu pour isoler l'ADN du gel d'agarose par sorption magnétique. Il convient pour travailler avec des gels d'agarose à base de solutions tampons Tae (Tris-Acétate-EDTA) et tBE (Tris-Borate-EDTA). Le kit ne contient pas de produits chimiques volatils dangereux tels que le chloroforme, le benzène, le phénol, etc. L'ADN purifié convient à une utilisation ultérieure dans la PCR, la PCR-PB, la restriction, la ligature, la préparation d'échantillons pour le séquençage par les méthodes de Sanger et NGS, ainsi que dans d'autres applications de génie génétique.

Genta Bst ADN polymérase est un gros fragment de l'ADN polymérase de Bacillus stearothermophilus (polypeptide de 67 kDa). L'enzyme a une activité polymérase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase 5’ -3’et 3’ -5'. L'ADN polymérase Genta Bst a une activité de déplacement et peut être utilisée pour l'amplification isotherme de l'ADN au format LAMP/RT-LAMP. La température optimale de l'activité de l'enzyme est de 60 à 65°C.

5x Genta Single-tube RT-PCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la réaction de synthèse d'ADNc suivie d'une PCR quantitative et/ou qualitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel (RT-PCR en temps réel). 5x Genta single-tube RT-PCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la réalisation de la RT-PCR, y compris la transcriptase inverse GENTA REV m, l'ADN polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+ et le tampon de réaction. Pour établir la réaction RT-PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité enzymatique est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

Kits de réactifs pour l'extraction d'acides nucléiques à partir de frottis nasopharyngés, de lavages oropharyngés et nasaux pour la détection de l'ARN du virus SARS-CoV-2 pour travailler avec des stations automatiques d'extraction d'acides nucléiques. Le kit de réactifs comprend tous les consommables en plastique nécessaires (tablettes et embouts).

5x GENTA Taq-AB PCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la PCR qualitative ou quantitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel. 5x GENTA Taq-AB PCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la PCR, y compris la polymérase Genta Taq-AB, dntf, Mg2+ et le tampon de réaction. Pour établir la réaction PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'inactivation de la polymérase Genta Taq-AB à l'aide d'anticorps permet la préparation des mélanges à la température ambiante. Le "démarrage à chaud" permet d'améliorer la spécificité de l'amplification. La dissociation du complexe et la libération de l'ADN polymérase Genta Taq-AB sont assurées par un échauffement supérieur à 70°C.

Le test RT-PCR est la principale méthode d'analyse de microARN en laboratoire en raison de leur fiabilité et de leur rentabilité. Caractéristiques des kits -Amorces et réactifs optimisés par Tm de solution pour la transcription inverse précise et spécifique et l'amplification de miARN; - Technologie d'amorçage de transcription inverse bidirectionnelle avec deux amorces micro-ARN spécifiques; - Précision et spécificité exceptionnelles; - Identification des miARN et quantification précise même à partir de 1 pg d'ARN total; ‑Protocole rapide en 2 étapes de moins de 3 heures; - Panneaux prêts à l'emploi sur la cible microARN; - Applicable à l'étude de l'expression génique; - Possibilité de créer et de développer un panneau sous les objectifs de l'acheteur; - À des fins scientifiques.

Le kit de réactifs est conçu pour détecter des traces d'ADN et d'ARN. Le kit de réactifs "CleanCheck DNA-RNA Free Plastic" est utilisé pour: - l'inspection et le contrôle de la qualité des produits en plastique pour l'application du marquage "DNA, RNA Free"; - la détection de traces d'ADN et d'ARN lors de l'inspection de la qualité sur tous types de surfaces, de solutions et de réactifs, de consommables et d'accessoires en plastique, d'équipements, de meubles et d'outils - applicable à l'inspection des réactifs et des consommables en plastique pour détecter des traces d'ADN et d'ARN humains.

Genta-ALP phosphatase alcaline thermolabile catalyse le clivage des groupes 5’ et 3’ - phosphate de l'ADN, l'ARN, les oligonucléotides, les nucléosides triphosphates, ainsi que la déphosphorylation des protéines. Active dans le tampon PCR. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de la phosphatase alcaline de Gadus morua.

"ALPREP" consiste à effectuer une préparation d'échantillons pour l'analyse ultérieure d'échantillons biologiques réalisée au cours du diagnostic clinique en laboratoire d'une pathologie infectieuse humaine par PCR ou RT-PCR. Le kit est utilisé pour produire un médicament de l'ADN/l'ARN exempt d'inhibiteurs de la transcription inverse et de PCR, ce qui offre des capacités analytiques élevées pour l'analyse ultérieure.

Un système de 2 réactifs à base d'acide bicinchonique (BCA) et d'hydrate cristallin de sulfate de cuivre, utilisé pour la détermination colorimétrique quantitative de la quantité de protéines dans l'échantillon.