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ELISA est un ensemble de réactifs pour la détermination semi-quantitative d'IgG au domaine de liaison au récepteur (site RBD) de la glycoprotéine S (spike) du coronavirus SRAS-CoV-2: «ELISA‑IgG-RBD-SRAS-CoV-2». Le kit "ELISA-IgG-RBD-SRAS‑CoV-2» du fabricant «Algimed Techno» est destiné à être utilisé uniquement in vitro. Les IgG spécifiques au site RBD de la glycoprotéine S du virus SRAS-CoV-2 ont une activité neutralisante virale en bloquant la liaison du virus au récepteur cellulaire humain ACE2. Sur la base des informations sur le contenu de telles immunoglobulines dans le plasma sanguin des patients, il est possible de tirer des conclusions sur: - Évaluation du risque de réinfection; - Aptitude du plasma du donneur à la transfusion chez les patients présentant une évolution sévère de l'infection à coronavirus; - Efficacité de la vaccination.

Le kit de réactifs ELISA-IgG-SARS-CoV-2 est conçu pour déterminer la teneur en immunoglobulines de classe P de la protéine nucléocapside du virus SARS-CoV-2 dans le sérum ou le plasma (EDTA, héparine, citrate) du sang humain. Caractéristiques fonctionnelles - Sensibilité diagnostique: 96 % - Spécificité diagnostique: 100% Le kit est conçu pour contenir 96 définitions, y compris dans le triplicat de contrôle négatif et dans le monoplicat de contrôle positif.

Le kit de réactifs ELISA-IgM-SARS-CoV-2 est destiné à la détermination semi-quantitative de la teneur en immunoglobulines de classe M de la protéine nucléocapside du virus SARS-CoV-2 dans le sérum ou le plasma (EDTA, héparine, citrate) du sang humain. Caractéristiques fonctionnelles - Sensibilité diagnostique: 100 % - Spécificité diagnostique: 97,3% Le kit est conçu pour contenir 96 définitions, y compris dans le triplicat de contrôle négatif et dans le monoplicat de contrôle positif.

Le kit "ELISA-AG-SRAS-CoV‑2" est destiné à la détermination de l'antigène (protéine nucléocapside) du virus du SRAS CoV-2 dans des échantillons cliniques (frottis nasopharyngé, frottis oropharyngé) dans le but de diagnostiquer l'infection à coronavirus, et dans le but de diagnostic différentiel de l'étiologie de l'infection respiratoire aiguë. Le kit est destiné à être utilisé uniquement in vitro.