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Ce système de substrats est composé de 2 réactifs et est principalement utilisé dans les tests immuno-enzymatiques (ELISA, EIA) pour déterminer l'activité de la peroxydase de raifort (HRP). Le substrat fini est une solution de 3,3’, 5, 5 ' -tétraméthylbenzidine dans un tampon légèrement acide. Le substrat non réactif doit être incolore ou avoir une couleur jaune très clair. Lors de l'interaction du système de substrats avec la peroxydase de raifort, un produit de réaction bleu soluble est formé avec un maximum d'absorption à 652 nm.

La méthode d'étude de la cytotoxicité à base de résazurine est basée sur la capacité des cellules vivantes à convertir le colorant bleu non fluorescent, la résazurine, en résorufine fluorescente rose, ce qui permet de déterminer la cytotoxicité des cellules colorimétriques ou fluorimétriques. La oxydoréduction de la résazurine est réalisée par un large éventail d'enzymes cellulaires (déshydrogénases mitochondriales et cytoplasmiques, cytochromes et autres). Les cellules viables convertissent continuellement la résazurine en résofurine, augmentant ainsi la fluorescence globale et la couleur du milieu de culture cellulaire.

Le bleu trypan est l'un des colorants les plus souvent utilisés pour déterminer le nombre de cellules viables. La méthode de coloration au bleu trypan est basée sur le fait que les cellules viables à membrane cellulaire holistique n'absorbent pas ce colorant. Les cellules non viables avec une membrane endommagée absorbent le bleu trypan et leurs noyaux sont colorés dans une couleur sombre. En outre, la coloration au bleu trypan facilite la visualisation de la morphologie cellulaire.

Un système de 2 réactifs à base d'acide bicinchonique (BCA) et d'hydrate cristallin de sulfate de cuivre, utilisé pour la détermination colorimétrique quantitative de la quantité de protéines dans l'échantillon.