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ExtraGen ® Black est une série de particules paramagnétiques stables, idéales pour l'extraction d'acides nucléiques. ExtraGen ® Black a une plus grande capacité de liaison que ExtraGen®, a une grande efficacité de liaison aux acides nucléiques, est facile à utiliser. Les particules ExtraGen ® Black sont stables dans diverses conditions, ce qui est particulièrement important lors des phases de préparation des échantillons, en particulier lors de celle de lyse. Caractéristique et avantages: Pas besoin de centrifugeuse et de colonnes en plastique Haute pureté et taux d'extraction Compatible avec les réactifs de lyse/séquençage et les équipements automatisés

La benzonucléase Genta est une nucléase qui Clive toutes les sortes d'ADN et d'ARN (simple brin, double brin, linéaire et circulaire) pour former des oligodésoxynucléotides avec des monophosphates 5’ terminaux de 3 à 5 bases de long. Elle est efficace dans un large éventail de conditions de travail et n'a pas d'activité protéolytique. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de la nucléase du micro-organisme Serratia marcescens. Conditions de réaction: 20-37°C, tampon optimal: 50 mmol Tris-HCl (pH 8,0 à 25°C); 100 -150 mmol NaCl; 1 mmol MgCl2.

Genta Bst ADN polymérase est un gros fragment de l'ADN polymérase de Bacillus stearothermophilus (polypeptide de 67 kDa). L'enzyme a une activité polymérase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase 5’ -3’et 3’ -5'. L'ADN polymérase Genta Bst a une activité de déplacement et peut être utilisée pour l'amplification isotherme de l'ADN au format LAMP/RT-LAMP. La température optimale de l'activité de l'enzyme est de 60 à 65°C.

5x Genta Single-tube RT-PCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la réaction de synthèse d'ADNc suivie d'une PCR quantitative et/ou qualitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel (RT-PCR en temps réel). 5x Genta single-tube RT-PCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la réalisation de la RT-PCR, y compris la transcriptase inverse GENTA REV m, l'ADN polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+ et le tampon de réaction. Pour établir la réaction RT-PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité enzymatique est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

5x GENTA Taq-AB PCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la PCR qualitative ou quantitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel. 5x GENTA Taq-AB PCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la PCR, y compris la polymérase Genta Taq-AB, dntf, Mg2+ et le tampon de réaction. Pour établir la réaction PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'inactivation de la polymérase Genta Taq-AB à l'aide d'anticorps permet la préparation des mélanges à la température ambiante. Le "démarrage à chaud" permet d'améliorer la spécificité de l'amplification. La dissociation du complexe et la libération de l'ADN polymérase Genta Taq-AB sont assurées par un échauffement supérieur à 70°C.

La Genta-T4 ADN ligase est une enzyme recombinante qui catalyse la formation d'une liaison phosphodiester entre les groupes terminaux 5`-phosphate et 3`-hydroxyle de l'ADN double brin. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de l'ADN ligase du bactériophage T4. L'ADN ligase réticule les extrémités collantes et émoussées, peut réparer les ruptures à un brin dans les doubles brins d'ADN, d'ARN ou d'hybrides ADN/ARN.

Genta TE-tampon 10x convient à la dilution des acides nucléiques. Composition: 10 mmol Tris * HCL, 1 mmol l'EDTA, pH 8,0. Fabriqué à l'eau ultra-pure.

Tampon de réaction 5x convient à une utilisation dans la réaction d'amplification isotherme d'acides nucléiques dans les formats LAMP et OT-LAMP. Le tampon standard 5x Genta LAMP contient 25 mmol de MgSO4, ce qui correspond à 5 mmol de MgSO4 dans le mélange réactionnel.

5x Genta Single-tube RT-qPCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la réaction de synthèse de l'ADNc suivie d'une PCR quantitative et/ou qualitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel (RT-PCR en temps réel). 5x Genta Single-tube RT-qPCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la réalisation de la RT-PCR, y compris la transcriptase inverse GENTA REV m, l'ADN polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+, le colorant SYBR Green I et le tampon de réaction. Pour établir la réaction RT-PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité enzymatique est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

La rétrotranscriptase Genta RevM (transcriptase inverse) est une transcriptase inverse génétiquement modifiée du virus de la leucémie murine de Moloney (MMLV) conçue pour synthétiser un brin d'ADN complémentaire (ADNc) sur une matrice d'ARN simple brin. Genta RevM est extrait de la souche Escherichia coli exprimant le gène modifié de la transcriptase inverse MMLV. Par rapport à la transcriptase inverse de «type sauvage» la rétrotranscriptase Genta REV M a une stabilité thermique accrue: la température optimale pour le fonctionnement de l'enzyme — 50°C, l'enzyme maintient l'activité à une température allant jusqu'à 65°C. La transcriptase inverse Genta RevM fournit un rendement plus élevé de l'ADNc, permet la synthèse de fragments plus longs, a une efficacité améliorée lors de l'utilisation de matrices d'ARN riches en GC et a également une productivité plus élevée. La transcriptase inverse Genta RevM convient à la RT-PCR en une étape.

Tampon pour le stockage et la dilution de l'ADN polymérase.

Une sonde fluorescente est un oligonucléotide avec une étiquette fluorescente et un extincteur qui peut se lier à un brin d'ADN lors du processus d'amplification. Lorsque la sonde est à l'état libre, les deux colorants sont proches l'un de l'autre, de sorte que la fluorescence est éteinte. Au cours de la PCR au stade de l'allongement de la chaîne, la sonde hybridée est clivée par la polymérase, qui a une activité 5’-exonucléase, les colorants sont séparés et un signal fluorescent est observé proportionnel à la quantité de produit amplifié. L'intensité de fluorescence augmente à chaque cycle proportionnellement au taux de division de la sonde. L'utilisation de sondes en PCR permet d'améliorer la précision et la sélectivité de la réaction. Large gamme de colorants fluorescents: FAM, R6G, VIC, HEX, JOE, TAMRA, ROX, Cy 5 et Cy5.5 Possibilité d'analyse multiplex de plusieurs ADN cibles dans un seul tube à essai. Haute efficacité de PCR en temps réel. Contrôle de la qualité des sondes: nettoyage par HPLC et vérification par spectrométrie de masse.