Recherche

Genta TE-tampon 10x convient à la dilution des acides nucléiques. Composition: 10 mmol Tris * HCL, 1 mmol l'EDTA, pH 8,0. Fabriqué à l'eau ultra-pure.

Tampon de réaction 5x convient à une utilisation dans la réaction d'amplification isotherme d'acides nucléiques dans les formats LAMP et OT-LAMP. Le tampon standard 5x Genta LAMP contient 25 mmol de MgSO4, ce qui correspond à 5 mmol de MgSO4 dans le mélange réactionnel.

Le kit de réactifs NOVAprep® miR-Cervix est conçu pour la détection des affections précancéreuses et du cancer du col de l'utérus par RT-PCR dans du matériel biologique, en combinaison avec les méthodes de diagnostic traditionnelles. L'épigénétique est un changement stable dans le génome, hérité au cours des divisions cellulaires et, dans certains cas, entre les générations, mais non déterminé par les séquences de nucléotides dans l'ADN, par la méthode de profilage des microARN dans les tissus cervicaux des patients. À l'heure actuelle, le kit de réactifs NOVAprep® miR-Cervix a le statut СЕ-IVD, conformément à la directive 98/79/ce du Parlement Européen sur la manipulation des dispositifs médicaux, ce qui confirme la sécurité des dispositifs médicaux et la conformité aux normes de qualité de l'Union Européenne. Le produit NOVAprep® miR-Cervix a été testé pour l'efficacité clinique, la sécurité et la qualité dans le centre national de recherche médicale en oncologie nommé d'après N. N. Petrov.

5x Genta Single-tube RT-qPCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la réaction de synthèse de l'ADNc suivie d'une PCR quantitative et/ou qualitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel (RT-PCR en temps réel). 5x Genta Single-tube RT-qPCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la réalisation de la RT-PCR, y compris la transcriptase inverse GENTA REV m, l'ADN polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+, le colorant SYBR Green I et le tampon de réaction. Pour établir la réaction RT-PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité enzymatique est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

La rétrotranscriptase Genta RevM (transcriptase inverse) est une transcriptase inverse génétiquement modifiée du virus de la leucémie murine de Moloney (MMLV) conçue pour synthétiser un brin d'ADN complémentaire (ADNc) sur une matrice d'ARN simple brin. Genta RevM est extrait de la souche Escherichia coli exprimant le gène modifié de la transcriptase inverse MMLV. Par rapport à la transcriptase inverse de «type sauvage» la rétrotranscriptase Genta REV M a une stabilité thermique accrue: la température optimale pour le fonctionnement de l'enzyme — 50°C, l'enzyme maintient l'activité à une température allant jusqu'à 65°C. La transcriptase inverse Genta RevM fournit un rendement plus élevé de l'ADNc, permet la synthèse de fragments plus longs, a une efficacité améliorée lors de l'utilisation de matrices d'ARN riches en GC et a également une productivité plus élevée. La transcriptase inverse Genta RevM convient à la RT-PCR en une étape.

Tampon pour le stockage et la dilution de l'ADN polymérase.

Le kit de réactifs est conçu pour détecter la contamination par les nucléases. Le kit de réactifs est applicable pour le contrôle des produits en plastique, ainsi que pour la détection de contamination par les nucléases dans les laboratoires de PCR sur tous types de surfaces, dans des solutions, des réactifs (non-inhibiteurs de PCR), sur des consommables en plastique, etc.

Une sonde fluorescente est un oligonucléotide avec une étiquette fluorescente et un extincteur qui peut se lier à un brin d'ADN lors du processus d'amplification. Lorsque la sonde est à l'état libre, les deux colorants sont proches l'un de l'autre, de sorte que la fluorescence est éteinte. Au cours de la PCR au stade de l'allongement de la chaîne, la sonde hybridée est clivée par la polymérase, qui a une activité 5’-exonucléase, les colorants sont séparés et un signal fluorescent est observé proportionnel à la quantité de produit amplifié. L'intensité de fluorescence augmente à chaque cycle proportionnellement au taux de division de la sonde. L'utilisation de sondes en PCR permet d'améliorer la précision et la sélectivité de la réaction. Large gamme de colorants fluorescents: FAM, R6G, VIC, HEX, JOE, TAMRA, ROX, Cy 5 et Cy5.5 Possibilité d'analyse multiplex de plusieurs ADN cibles dans un seul tube à essai. Haute efficacité de PCR en temps réel. Contrôle de la qualité des sondes: nettoyage par HPLC et vérification par spectrométrie de masse.

Le kit de réactifs est conçu pour détecter des traces d'ADN et d'ARN. Le kit de réactifs "CleanCheck DNA-RNA Free Plastic" est utilisé pour: - l'inspection et le contrôle de la qualité des produits en plastique pour l'application du marquage "DNA, RNA Free"; - la détection de traces d'ADN et d'ARN lors de l'inspection de la qualité sur tous types de surfaces, de solutions et de réactifs, de consommables et d'accessoires en plastique, d'équipements, de meubles et d'outils - applicable à l'inspection des réactifs et des consommables en plastique pour détecter des traces d'ADN et d'ARN humains.

Le kit de réactifs est conçu pour détecter des traces d'ADN et d'ARN. Le kit de réactifs "CleanCheck DNA-RNA Free" est utilisé pour: - détection de la contamination dans les laboratoires de PCR sur tous types de surfaces, dans des solutions et des réactifs (qui ne sont pas des inhibiteurs de PCR), sur des consommables et des accessoires en plastique, sur des équipements, des meubles et des outils; - contrôle des niveaux résiduels de pollution après élimination des produits PCR en laboratoire et lors des opérations de nettoyage; - contrôle intra-laboratoire de la contamination dans le laboratoire de PCR.

Ce système de substrats est composé de 2 réactifs et est principalement utilisé dans les tests immuno-enzymatiques (ELISA, EIA) pour déterminer l'activité de la peroxydase de raifort (HRP). Le substrat fini est une solution de 3,3’, 5, 5 ' -tétraméthylbenzidine dans un tampon légèrement acide. Le substrat non réactif doit être incolore ou avoir une couleur jaune très clair. Lors de l'interaction du système de substrats avec la peroxydase de raifort, un produit de réaction bleu soluble est formé avec un maximum d'absorption à 652 nm.

La méthode d'étude de la cytotoxicité à base de résazurine est basée sur la capacité des cellules vivantes à convertir le colorant bleu non fluorescent, la résazurine, en résorufine fluorescente rose, ce qui permet de déterminer la cytotoxicité des cellules colorimétriques ou fluorimétriques. La oxydoréduction de la résazurine est réalisée par un large éventail d'enzymes cellulaires (déshydrogénases mitochondriales et cytoplasmiques, cytochromes et autres). Les cellules viables convertissent continuellement la résazurine en résofurine, augmentant ainsi la fluorescence globale et la couleur du milieu de culture cellulaire.