Recherche

Genta Taq-AB ADN Polymérase est un analogue recombinant de l'ADN polymérase inactivé par des anticorps monoclonaux spécifiques de la bactérie thermophile Thermus aquaticus. L'enzyme possède une activité polymérase 5’-3’ et une activité exonucléase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase corrective 3 '-5'. L'enzyme recombinante Genta Taq-AB ADN Polymérase convient à une utilisation dans la PCR de routine, y compris la PCR en temps réel. L'inactivation avec des anticorps monoclonaux permet la préparation du mélange réactionnel à température ambiante. Avoir un "démarrage à chaud" augmente la spécificité et la sensibilité de l'amplification. La dissociation du complexe avec les anticorps et l'activation de l'ADN polymérase Genta Taq-AB se produisent lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 70°C.

5x Genta qPCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la PCR qualitative ou quantitative avec détection des résultats en temps réel. Le Master Mix offre des performances PCR fiables dans un large éventail d'applications. Le Master Mix permet de réaliser la PCR-RV en format multiplexé. 5x Genta qPCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la PCR, y compris la polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+, le colorant SYBR Green I et le tampon de réaction. Pour établir la réaction PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité de l'enzyme est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

Le kit est conçu pour déterminer rapidement la teneur résiduelle en matières organiques (protéines, lipides, glucides et autres agents réducteurs), ainsi que les résidus de détergents alcalins sur diverses surfaces.

Tampon pour le stockage et la dilution de la transcriptase inverse.

Genta UDG glycosylase est une enzyme thermolabile qui catalyse la libération d'uracile d'ADN simple ou double brin contenant de l'uracile. Il est utilisé pour prévenir l'apparition de faux positifs causés par la contamination par des amplicons. L'enzyme ne montre aucune activité contre l'ARN et les oligomères et est complètement incativée au cours du premier cycle de PCR lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 70°C, sans interférer avec l'amplification des produits de PCR.

Tampon de réaction 5x, adapté à la plupart des applications de PCR, y compris la PCR en temps réel. S'il est nécessaire de sélectionner la concentration d'ions Mg2+ dans le mélange réactionnel, il est recommandé d'utiliser des tampons PCR ne contenant pas de sels de magnésium. Un tampon PCR standard 5x contient 10 mmol de MgSO4, ce qui correspond à 2 mmol de MgSO4 dans le mélange réactionnel.

ExtraGen ® Black est une série de particules paramagnétiques stables, idéales pour l'extraction d'acides nucléiques. ExtraGen ® Black a une plus grande capacité de liaison que ExtraGen®, a une grande efficacité de liaison aux acides nucléiques, est facile à utiliser. Les particules ExtraGen ® Black sont stables dans diverses conditions, ce qui est particulièrement important lors des phases de préparation des échantillons, en particulier lors de celle de lyse. Caractéristique et avantages: Pas besoin de centrifugeuse et de colonnes en plastique Haute pureté et taux d'extraction Compatible avec les réactifs de lyse/séquençage et les équipements automatisés

La benzonucléase Genta est une nucléase qui Clive toutes les sortes d'ADN et d'ARN (simple brin, double brin, linéaire et circulaire) pour former des oligodésoxynucléotides avec des monophosphates 5’ terminaux de 3 à 5 bases de long. Elle est efficace dans un large éventail de conditions de travail et n'a pas d'activité protéolytique. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de la nucléase du micro-organisme Serratia marcescens. Conditions de réaction: 20-37°C, tampon optimal: 50 mmol Tris-HCl (pH 8,0 à 25°C); 100 -150 mmol NaCl; 1 mmol MgCl2.

Genta Bst ADN polymérase est un gros fragment de l'ADN polymérase de Bacillus stearothermophilus (polypeptide de 67 kDa). L'enzyme a une activité polymérase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase 5’ -3’et 3’ -5'. L'ADN polymérase Genta Bst a une activité de déplacement et peut être utilisée pour l'amplification isotherme de l'ADN au format LAMP/RT-LAMP. La température optimale de l'activité de l'enzyme est de 60 à 65°C.

5x Genta Single-tube RT-PCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la réaction de synthèse d'ADNc suivie d'une PCR quantitative et/ou qualitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel (RT-PCR en temps réel). 5x Genta single-tube RT-PCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la réalisation de la RT-PCR, y compris la transcriptase inverse GENTA REV m, l'ADN polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+ et le tampon de réaction. Pour établir la réaction RT-PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité enzymatique est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

5x GENTA Taq-AB PCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la PCR qualitative ou quantitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel. 5x GENTA Taq-AB PCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la PCR, y compris la polymérase Genta Taq-AB, dntf, Mg2+ et le tampon de réaction. Pour établir la réaction PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'inactivation de la polymérase Genta Taq-AB à l'aide d'anticorps permet la préparation des mélanges à la température ambiante. Le "démarrage à chaud" permet d'améliorer la spécificité de l'amplification. La dissociation du complexe et la libération de l'ADN polymérase Genta Taq-AB sont assurées par un échauffement supérieur à 70°C.

La Genta-T4 ADN ligase est une enzyme recombinante qui catalyse la formation d'une liaison phosphodiester entre les groupes terminaux 5`-phosphate et 3`-hydroxyle de l'ADN double brin. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de l'ADN ligase du bactériophage T4. L'ADN ligase réticule les extrémités collantes et émoussées, peut réparer les ruptures à un brin dans les doubles brins d'ADN, d'ARN ou d'hybrides ADN/ARN.