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Le kit de réactifs ELISA-IgG-SARS-CoV-2 est conçu pour déterminer la teneur en immunoglobulines de classe P de la protéine nucléocapside du virus SARS-CoV-2 dans le sérum ou le plasma (EDTA, héparine, citrate) du sang humain. Caractéristiques fonctionnelles - Sensibilité diagnostique: 96 % - Spécificité diagnostique: 100% Le kit est conçu pour contenir 96 définitions, y compris dans le triplicat de contrôle négatif et dans le monoplicat de contrôle positif.

Le kit est conçu pour quantifier le contenu de l'antibiotique bacitracine par analyse immunoenzymatique compétitive dans les matrices suivantes: - lait (cru, pasteurisé, stérilisé, ultra-pasteurisé) et lait reconstitué en poudre; - viande (boeuf, porc, mouton, cheval, volaille), produits à base de viande et de viande prêts à l'emploi, produits à base de viande et de viande semi-finis, produits à base de viande et/ou de poisson pour les aliments pour bébés; - abats (y compris aviaires), produits contenant des abats (y compris aviaires), produits transformés d'abats (y compris aviaires), graisses animales (y compris le saindoux et le lard); - œufs, ovoproduits secs et liquides, produits transformés; - produits d'aquaculture d'origine animale (poisson, crevettes, caviar), produits culinaires à base de poisson, produits de poisson cuits et congelés, conserves et conserves de poisson; - fourrage (fourrage, farine de viande et d'os); - miel. Le kit est destiné à être utilisé uniquement in vitro.

Genta TaqF ADN Polymérase est un analogue recombinant modifié chimiquement de l'ADN polymérase de la bactérie thermophile Thermus aquaticus. L'enzyme possède une activité polymérase 5’-3’ et une activité exonucléase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase corrective 3 '-5'. L'enzyme recombinante Genta TaqF ADN Polymérase convient à une utilisation dans la PCR de routine, y compris la PCR en temps réel. Genta TaqF ADN Polymérase est inactivée par modification chimique, ce qui permet la préparation du mélange réactionnel à température ambiante. Avoir un "démarrage à chaud" augmente la spécificité et la sensibilité de l'amplification. L'activation de la polymérase se produit lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

Tampon de réaction 5x convient à une utilisation dans la réaction d'amplification isotherme d'acides nucléiques dans les formats LAMP et OT-LAMP. Le tampon standard 5x Genta LAMP contient 25 mmol de MgSO4, ce qui correspond à 5 mmol de MgSO4 dans le mélange réactionnel.

Le kit "ELISA-AG-SRAS-CoV‑2" est destiné à la détermination de l'antigène (protéine nucléocapside) du virus du SRAS CoV-2 dans des échantillons cliniques (frottis nasopharyngé, frottis oropharyngé) dans le but de diagnostiquer l'infection à coronavirus, et dans le but de diagnostic différentiel de l'étiologie de l'infection respiratoire aiguë. Le kit est destiné à être utilisé uniquement in vitro.

Le kit de réactifs ELISA-IgM-SARS-CoV-2 est destiné à la détermination semi-quantitative de la teneur en immunoglobulines de classe M de la protéine nucléocapside du virus SARS-CoV-2 dans le sérum ou le plasma (EDTA, héparine, citrate) du sang humain. Caractéristiques fonctionnelles - Sensibilité diagnostique: 100 % - Spécificité diagnostique: 97,3% Le kit est conçu pour contenir 96 définitions, y compris dans le triplicat de contrôle négatif et dans le monoplicat de contrôle positif.

ELISA est un ensemble de réactifs pour la détermination semi-quantitative d'IgG au domaine de liaison au récepteur (site RBD) de la glycoprotéine S (spike) du coronavirus SRAS-CoV-2: «ELISA‑IgG-RBD-SRAS-CoV-2». Le kit "ELISA-IgG-RBD-SRAS‑CoV-2» du fabricant «Algimed Techno» est destiné à être utilisé uniquement in vitro. Les IgG spécifiques au site RBD de la glycoprotéine S du virus SRAS-CoV-2 ont une activité neutralisante virale en bloquant la liaison du virus au récepteur cellulaire humain ACE2. Sur la base des informations sur le contenu de telles immunoglobulines dans le plasma sanguin des patients, il est possible de tirer des conclusions sur: - Évaluation du risque de réinfection; - Aptitude du plasma du donneur à la transfusion chez les patients présentant une évolution sévère de l'infection à coronavirus; - Efficacité de la vaccination.

Le kit de réactifs "ALSENSE Monkeypox virus kit" est destiné à la recherche de l'ADN du virus de la variole chez les singes dans des échantillons cliniques par réaction en chaîne par polymérase avec détection par fluorescence d'hybridation en temps réel dans des préparations d'acides nucléiques isolées à partir d'échantillons cliniques (le type d'échantillon recommandé pour la confirmation en laboratoire de la variole chez les singes est le matériau de la lésion cutanée, y compris les frottis de la surface de la zone touchée et/ou de l'exsudat, les pneus de plus d'un site de la lésion ou la croûte du site de la lésion). Le kit est destiné à être utilisé uniquement in vitro. Domaine d'application: pratique de recherche pour la détermination qualitative de l'ADN du virus de la variole des singes.

Genta Bst ADN polymérase est un gros fragment de l'ADN polymérase de Bacillus stearothermophilus (polypeptide de 67 kDa). L'enzyme a une activité polymérase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase 5’ -3’et 3’ -5'. L'ADN polymérase Genta Bst a une activité de déplacement et peut être utilisée pour l'amplification isotherme de l'ADN au format LAMP/RT-LAMP. La température optimale de l'activité de l'enzyme est de 60 à 65°C.

5x Genta Taq-AB qPCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la PCR qualitative ou quantitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel. 5x Genta Taq-AB qPCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la PCR, y compris la polymérase Genta Taq-AB, dNTP, Mg2+, le colorant SYBR Green I et le tampon de réaction. Pour établir la réaction PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'inactivation de la polymérase Genta Taq-AB à l'aide d'anticorps permet la préparation des mélanges à la température ambiante. Le "démarrage à chaud" permet d'améliorer la spécificité de l'amplification. La dissociation du complexe et la libération de l'ADN polymérase Genta Taq-AB sont assurées par un échauffement supérieur à 70°C.

5x Genta qPCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la PCR qualitative ou quantitative avec détection des résultats en temps réel. Le Master Mix offre des performances PCR fiables dans un large éventail d'applications. Le Master Mix permet de réaliser la PCR-RV en format multiplexé. 5x Genta qPCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la PCR, y compris la polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+, le colorant SYBR Green I et le tampon de réaction. Pour établir la réaction PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité de l'enzyme est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

Une sonde fluorescente est un oligonucléotide avec une étiquette fluorescente et un extincteur qui peut se lier à un brin d'ADN lors du processus d'amplification. Lorsque la sonde est à l'état libre, les deux colorants sont proches l'un de l'autre, de sorte que la fluorescence est éteinte. Au cours de la PCR au stade de l'allongement de la chaîne, la sonde hybridée est clivée par la polymérase, qui a une activité 5’-exonucléase, les colorants sont séparés et un signal fluorescent est observé proportionnel à la quantité de produit amplifié. L'intensité de fluorescence augmente à chaque cycle proportionnellement au taux de division de la sonde. L'utilisation de sondes en PCR permet d'améliorer la précision et la sélectivité de la réaction. Large gamme de colorants fluorescents: FAM, R6G, VIC, HEX, JOE, TAMRA, ROX, Cy 5 et Cy5.5 Possibilité d'analyse multiplex de plusieurs ADN cibles dans un seul tube à essai. Haute efficacité de PCR en temps réel. Contrôle de la qualité des sondes: nettoyage par HPLC et vérification par spectrométrie de masse.