Recherche

L'ADN polymérase "ALzyme-Taq" est conçu pour synthétiser une molécule d'acide désoxyribonucléique (ADN) en copiant de manière complémentaire les brins d'ADN parentaux au cours du processus de réaction en chaîne par polymérase (PCR). L'enzyme est destinée à être utilisée à des fins de recherche. Source: l'Enzyme est dérivée d'une souche recombinante de E. coli portant le gène Taq polymérase modifié. Domaine d'application - Réalisation d'une PCR classique. - Réalisation de PCR en temps réel (PCR-PB) avec des sondes TaqMan, des colorants intercalants. - Amplification de fragments pour le clonage TA. - Incorporation de nucléotides modifiés dans l'ADN.

Le kit de réactifs ELISA-IgG-SARS-CoV-2 est conçu pour déterminer la teneur en immunoglobulines de classe P de la protéine nucléocapside du virus SARS-CoV-2 dans le sérum ou le plasma (EDTA, héparine, citrate) du sang humain. Caractéristiques fonctionnelles - Sensibilité diagnostique: 96 % - Spécificité diagnostique: 100% Le kit est conçu pour contenir 96 définitions, y compris dans le triplicat de contrôle négatif et dans le monoplicat de contrôle positif.

Le kit de réactifs est conçu pour détecter la contamination par les nucléases. Le kit de réactifs est applicable pour le contrôle des produits en plastique, ainsi que pour la détection de contamination par les nucléases dans les laboratoires de PCR sur tous types de surfaces, dans des solutions, des réactifs (non-inhibiteurs de PCR), sur des consommables en plastique, etc.

Genta TaqF ADN Polymérase est un analogue recombinant modifié chimiquement de l'ADN polymérase de la bactérie thermophile Thermus aquaticus. L'enzyme possède une activité polymérase 5’-3’ et une activité exonucléase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase corrective 3 '-5'. L'enzyme recombinante Genta TaqF ADN Polymérase convient à une utilisation dans la PCR de routine, y compris la PCR en temps réel. Genta TaqF ADN Polymérase est inactivée par modification chimique, ce qui permet la préparation du mélange réactionnel à température ambiante. Avoir un "démarrage à chaud" augmente la spécificité et la sensibilité de l'amplification. L'activation de la polymérase se produit lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.