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Genta-ExoI exonucléase I hydrolyse l'ADN simple brin dans la direction 3 '→ 5', libérant le désoxyribonucléoside 5'-monophosphate. Elle ne clive pas les brins d'ADN dont l'extrémité 3’est bloquée par le groupe phosphoryle ou acétyle. Elle est active dans le tampon PCR. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de l'exonucléase I E. coli.

L'amplification de fragments autosomiques multicopiques de différentes tailles permet une évaluation fiable de la quantité d'ADN dans l'échantillon étudié, et l'amplification d'un fragment multicopique du chromosome y détermine le sexe.

Le tampon de lyse "ALPREP BTA" est un réactif qui décompose efficacement les matrices complexes, élimine les inhibiteurs présents dans les échantillons médico-légaux et libère efficacement l'ADN en combinaison avec le kit "ALPREP Forensic". Il est conçu pour des échantillons médico-légaux tels que la poudre dentaire et osseuse.

kit de réactifs pour l'extraction d'acides nucléiques (ADN / ARN) d'un matériau biologique par sorption à des particules magnétiques. Biomatériau compatible: * Frottis des voies respiratoires supérieures * Épithélium buccal • Salive * Extraits fécaux • Sang total • Plasma sanguin

ELISA est un ensemble de réactifs pour la détermination semi-quantitative d'IgG au domaine de liaison au récepteur (site RBD) de la glycoprotéine S (spike) du coronavirus SRAS-CoV-2: «ELISA‑IgG-RBD-SRAS-CoV-2». Le kit "ELISA-IgG-RBD-SRAS‑CoV-2» du fabricant «Algimed Techno» est destiné à être utilisé uniquement in vitro. Les IgG spécifiques au site RBD de la glycoprotéine S du virus SRAS-CoV-2 ont une activité neutralisante virale en bloquant la liaison du virus au récepteur cellulaire humain ACE2. Sur la base des informations sur le contenu de telles immunoglobulines dans le plasma sanguin des patients, il est possible de tirer des conclusions sur: - Évaluation du risque de réinfection; - Aptitude du plasma du donneur à la transfusion chez les patients présentant une évolution sévère de l'infection à coronavirus; - Efficacité de la vaccination.

La méthode d'étude de la cytotoxicité à base de résazurine est basée sur la capacité des cellules vivantes à convertir le colorant bleu non fluorescent, la résazurine, en résorufine fluorescente rose, ce qui permet de déterminer la cytotoxicité des cellules colorimétriques ou fluorimétriques. La oxydoréduction de la résazurine est réalisée par un large éventail d'enzymes cellulaires (déshydrogénases mitochondriales et cytoplasmiques, cytochromes et autres). Les cellules viables convertissent continuellement la résazurine en résofurine, augmentant ainsi la fluorescence globale et la couleur du milieu de culture cellulaire.

"ALPREP-Plasmid" (formes d'édition 1, 2) est conçu pour isoler l'ADN plasmidique des cultures liquides de cellules bactériennes par sorption magnétique. L'ADN plasmidique isolé convient à la PCR, à la PCR-PB, à la restriction, à la ligature, à la transformation, à la transfection et à d'autres applications d'Ingénierie Génétique. Le kit est conçu pour être utilisé à des fins de recherche. Caractéristiques: - avec l'aide du kit, l'ADN plasmidique est isolé à partir d'une culture bactérienne liquide; - les composants du kit permettent l'élimination complète des sels, des protéines, de l'ARN et d'autres composants cellulaires; - l'ADN obtenu est d'une grande pureté; - le kit permet l'élution de l'ADN plasmidique dans un volume de 30 à 100 µl; - l'efficacité de l'isolement de l'ADN plasmidique par cet ensemble est >85%; - sortie d'ADN plasmidique jusqu'à 20 µg; - le temps d'exécution du protocole est de 30 minutes.

Le sorbant magnétique ExtraGen® est une suspension aqueuse de particules magnétiques en phase solide à base d'oxyde de fer et d'oxyde de silicium. Il est conçu pour isoler les acides nucléiques des échantillons cliniques et biologiques. La suspension de sorbant magnétique présente une résistance «intermédiaire» à la sédimentation, ce qui est particulièrement important lors de l'utilisation du matériau dans des systèmes d'extraction d'ADN automatiques. Les particules ExtraGen® sont résistantes à la chaleur, aux oxydants forts et aux contraintes mécaniques intenses (centrifugation, dispersion, etc.). L'utilisation d'une solution tampon propriétaire permet de stocker les particules à température ambiante pendant un an sans dégrader leurs propriétés de sorption. Les tests ont montré que le sorbant ExtraGen® présente une grande efficacité dans la libération d'acides nucléiques en mode manuel et à l'aide de stations automatiques.

Tampon de réaction 5x sans sulfate de magnésium.

Genta-ALP phosphatase alcaline thermolabile catalyse le clivage des groupes 5’ et 3’ - phosphate de l'ADN, l'ARN, les oligonucléotides, les nucléosides triphosphates, ainsi que la déphosphorylation des protéines. Active dans le tampon PCR. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de la phosphatase alcaline de Gadus morua.

Genta UDG glycosylase est une enzyme thermolabile qui catalyse la libération d'uracile d'ADN simple ou double brin contenant de l'uracile. Il est utilisé pour prévenir l'apparition de faux positifs causés par la contamination par des amplicons. L'enzyme ne montre aucune activité contre l'ARN et les oligomères et est complètement incativée au cours du premier cycle de PCR lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 70°C, sans interférer avec l'amplification des produits de PCR.

Tampon de réaction 5x convient à une utilisation dans la réaction d'amplification isotherme d'acides nucléiques dans les formats LAMP et OT-LAMP. Le tampon standard 5x Genta LAMP contient 25 mmol de MgSO4, ce qui correspond à 5 mmol de MgSO4 dans le mélange réactionnel.