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Un système de 2 réactifs à base d'acide bicinchonique (BCA) et d'hydrate cristallin de sulfate de cuivre, utilisé pour la détermination colorimétrique quantitative de la quantité de protéines dans l'échantillon.

Genta Bst ADN polymérase est un gros fragment de l'ADN polymérase de Bacillus stearothermophilus (polypeptide de 67 kDa). L'enzyme a une activité polymérase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase 5’ -3’et 3’ -5'. L'ADN polymérase Genta Bst a une activité de déplacement et peut être utilisée pour l'amplification isotherme de l'ADN au format LAMP/RT-LAMP. La température optimale de l'activité de l'enzyme est de 60 à 65°C.

Le kit est conçu pour déterminer rapidement la teneur résiduelle en matières organiques (protéines, lipides, glucides et autres agents réducteurs), ainsi que les résidus de détergents alcalins sur diverses surfaces.

Les oligonucléotides sont de courts fragments d'acides nucléiques largement utilisés dans divers domaines du diagnostic de l'ADN (diagnostic médical, analyse médico-légale, médecine vétérinaire, contrôle de la qualité des aliments, etc.). Récemment, les oligonucléotides ont été largement utilisés comme médicaments contre diverses maladies génétiques et autres. GenTerra fabrique des oligonucléotides ADN et ARN à des échelles allant de quelques milligrammes à quelques grammes, y compris des oligonucléotides modifiés, des oligonucléotides marqués par fluorescence et des sondes de PCR en temps réel.

Le kit de réactifs ELISA-IgM-SARS-CoV-2 est destiné à la détermination semi-quantitative de la teneur en immunoglobulines de classe M de la protéine nucléocapside du virus SARS-CoV-2 dans le sérum ou le plasma (EDTA, héparine, citrate) du sang humain. Caractéristiques fonctionnelles - Sensibilité diagnostique: 100 % - Spécificité diagnostique: 97,3% Le kit est conçu pour contenir 96 définitions, y compris dans le triplicat de contrôle négatif et dans le monoplicat de contrôle positif.

Le kit de réactifs "ALSENSE Monkeypox virus kit" est destiné à la recherche de l'ADN du virus de la variole chez les singes dans des échantillons cliniques par réaction en chaîne par polymérase avec détection par fluorescence d'hybridation en temps réel dans des préparations d'acides nucléiques isolées à partir d'échantillons cliniques (le type d'échantillon recommandé pour la confirmation en laboratoire de la variole chez les singes est le matériau de la lésion cutanée, y compris les frottis de la surface de la zone touchée et/ou de l'exsudat, les pneus de plus d'un site de la lésion ou la croûte du site de la lésion). Le kit est destiné à être utilisé uniquement in vitro. Domaine d'application: pratique de recherche pour la détermination qualitative de l'ADN du virus de la variole des singes.

Tampon 10x de réaction de ligature est compatible avec l'ADN ligase T4.

Une sonde fluorescente est un oligonucléotide avec une étiquette fluorescente et un extincteur qui peut se lier à un brin d'ADN lors du processus d'amplification. Lorsque la sonde est à l'état libre, les deux colorants sont proches l'un de l'autre, de sorte que la fluorescence est éteinte. Au cours de la PCR au stade de l'allongement de la chaîne, la sonde hybridée est clivée par la polymérase, qui a une activité 5’-exonucléase, les colorants sont séparés et un signal fluorescent est observé proportionnel à la quantité de produit amplifié. L'intensité de fluorescence augmente à chaque cycle proportionnellement au taux de division de la sonde. L'utilisation de sondes en PCR permet d'améliorer la précision et la sélectivité de la réaction. Large gamme de colorants fluorescents: FAM, R6G, VIC, HEX, JOE, TAMRA, ROX, Cy 5 et Cy5.5 Possibilité d'analyse multiplex de plusieurs ADN cibles dans un seul tube à essai. Haute efficacité de PCR en temps réel. Contrôle de la qualité des sondes: nettoyage par HPLC et vérification par spectrométrie de masse.

Le kit est conçu pour quantifier par la méthde ELISA la teneur en tétracycline dans le lait (cru, pasteurisé, stérilisé, ultra-pasteurisé), la crème, le lait reconstitué sec, les desserts à base de lait, le lait condensé, la crème glacée à base de lait, les milk-shakes, les mélanges secs à base de lait reconstituées pour les aliments pour bébés, le fromage, le fromage cottage et les produits de frommage cottage (y compris le fromage cottage glacé, le fromage cottage granulé, la masse de fromage cottage, la pâte de fromage cottage et des produits similaires avec et sans charges), les produits laitiers fermentés (ryazhenka, ayran, yaourt, varence, acidophilus), la crème sure, le babeurre, le lactosérum, le lactosérum sec reconstitué, la viande, les produits carnés, les produits carnés finis, les produits semi-finis à base de viande et végétales, les conserves de viande et de viande et végétales, le saindoux, les graisses animales, les abats, les poissons transformés et non transformés, les produits alimentaires à base de poisson d'origine animale, y compris poisson cuit et congelé), les crevettes, les oeufs, la poudre d'oeuf, le miel, le beurre et le sérum sanguin.

La Genta-T4 ADN ligase est une enzyme recombinante qui catalyse la formation d'une liaison phosphodiester entre les groupes terminaux 5`-phosphate et 3`-hydroxyle de l'ADN double brin. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de l'ADN ligase du bactériophage T4. L'ADN ligase réticule les extrémités collantes et émoussées, peut réparer les ruptures à un brin dans les doubles brins d'ADN, d'ARN ou d'hybrides ADN/ARN.

5x Genta Single-tube RT-qPCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la réaction de synthèse de l'ADNc suivie d'une PCR quantitative et/ou qualitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel (RT-PCR en temps réel). 5x Genta Single-tube RT-qPCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la réalisation de la RT-PCR, y compris la transcriptase inverse GENTA REV m, l'ADN polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+, le colorant SYBR Green I et le tampon de réaction. Pour établir la réaction RT-PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité enzymatique est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

Le kit de réactifs "ELISA mycotoxine-zéaralénone" est destiné à la quantification de la teneur en zéaralénone dans diverses matrices, telles que les céréales, les légumineuses et les oléagineux, leurs produits de transformation (y compris la farine, la farine et les produits de boulangerie, le tourteau, le tourteau, etc.), les aliments pour animaux à base de céréales et de légumineuses et la bière.