Recherche

Le mélange de dNTP est une solution aqueuse de quatre 2’-désoxynucléotide-5’-triphosphates hautement purifiés (dATP, dTTP, dGTP, dCTP) à une concentration équimolaire.

Tampon de réaction 5x sans sulfate de magnésium.

5x Genta Single-tube RT-PCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la réaction de synthèse d'ADNc suivie d'une PCR quantitative et/ou qualitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel (RT-PCR en temps réel). 5x Genta single-tube RT-PCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la réalisation de la RT-PCR, y compris la transcriptase inverse GENTA REV m, l'ADN polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+ et le tampon de réaction. Pour établir la réaction RT-PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité enzymatique est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

Tampon 10x de réaction de ligature est compatible avec l'ADN ligase T4.

Genta TE-tampon 10x convient à la dilution des acides nucléiques. Composition: 10 mmol Tris * HCL, 1 mmol l'EDTA, pH 8,0. Fabriqué à l'eau ultra-pure.

Genta Bst ADN polymérase est un gros fragment de l'ADN polymérase de Bacillus stearothermophilus (polypeptide de 67 kDa). L'enzyme a une activité polymérase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase 5’ -3’et 3’ -5'. L'ADN polymérase Genta Bst a une activité de déplacement et peut être utilisée pour l'amplification isotherme de l'ADN au format LAMP/RT-LAMP. La température optimale de l'activité de l'enzyme est de 60 à 65°C.

5x Genta qPCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la PCR qualitative ou quantitative avec détection des résultats en temps réel. Le Master Mix offre des performances PCR fiables dans un large éventail d'applications. Le Master Mix permet de réaliser la PCR-RV en format multiplexé. 5x Genta qPCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la PCR, y compris la polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+, le colorant SYBR Green I et le tampon de réaction. Pour établir la réaction PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité de l'enzyme est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

5x Genta Taq-AB qPCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la PCR qualitative ou quantitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel. 5x Genta Taq-AB qPCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la PCR, y compris la polymérase Genta Taq-AB, dNTP, Mg2+, le colorant SYBR Green I et le tampon de réaction. Pour établir la réaction PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'inactivation de la polymérase Genta Taq-AB à l'aide d'anticorps permet la préparation des mélanges à la température ambiante. Le "démarrage à chaud" permet d'améliorer la spécificité de l'amplification. La dissociation du complexe et la libération de l'ADN polymérase Genta Taq-AB sont assurées par un échauffement supérieur à 70°C.

Genta-ALP phosphatase alcaline thermolabile catalyse le clivage des groupes 5’ et 3’ - phosphate de l'ADN, l'ARN, les oligonucléotides, les nucléosides triphosphates, ainsi que la déphosphorylation des protéines. Active dans le tampon PCR. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de la phosphatase alcaline de Gadus morua.

La rétrotranscriptase Genta RevM (transcriptase inverse) est une transcriptase inverse génétiquement modifiée du virus de la leucémie murine de Moloney (MMLV) conçue pour synthétiser un brin d'ADN complémentaire (ADNc) sur une matrice d'ARN simple brin. Genta RevM est extrait de la souche Escherichia coli exprimant le gène modifié de la transcriptase inverse MMLV. Par rapport à la transcriptase inverse de «type sauvage» la rétrotranscriptase Genta REV M a une stabilité thermique accrue: la température optimale pour le fonctionnement de l'enzyme — 50°C, l'enzyme maintient l'activité à une température allant jusqu'à 65°C. La transcriptase inverse Genta RevM fournit un rendement plus élevé de l'ADNc, permet la synthèse de fragments plus longs, a une efficacité améliorée lors de l'utilisation de matrices d'ARN riches en GC et a également une productivité plus élevée. La transcriptase inverse Genta RevM convient à la RT-PCR en une étape.

Tampon de réaction 5x, adapté à la plupart des applications de PCR, y compris la PCR en temps réel. S'il est nécessaire de sélectionner la concentration d'ions Mg2+ dans le mélange réactionnel, il est recommandé d'utiliser des tampons PCR ne contenant pas de sels de magnésium. Un tampon PCR standard 5x contient 10 mmol de MgSO4, ce qui correspond à 2 mmol de MgSO4 dans le mélange réactionnel.

kit de réactifs pour l'extraction d'acides nucléiques (ADN / ARN) d'un matériau biologique par sorption à des particules magnétiques. Biomatériau compatible: * Frottis des voies respiratoires supérieures * Épithélium buccal • Salive * Extraits fécaux • Sang total • Plasma sanguin