rhIGF-I

L'interleukine 3 est une cytokine, un facteur hématopoïétique multipotent stimulant les colonies, produit principalement par les lymphocytes T activés. La fonction principale de l'IL-3 est de participer à la différenciation et à la prolifération des précurseurs des cellules myéloïdes. L'IL-3 est impliquée dans la pathogenèse d'un certain nombre de maladies, notamment les tumeurs hématologiques. L'IL-3 est un agent thérapeutique destiné au traitement d'affections associées à une insuffisance de la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse.

L'interleukine 2 est une cytokine qui possède des propriétés pléiotropes et assure la régulation de plusieurs réponses fonctionnelles des cellules cibles. Il induit la prolifération des lymphocytes T (agissant comme un facteur de croissance) et la synthèse des cytokines par les lymphocytes T effecteurs, médiant ainsi une réponse effectrice. L'IL-2 est également un facteur clé pour le développement, l'expansion et le maintien des cellules T régulatrices, qui jouent un rôle important dans le maintien de l'équilibre et de la régulation de la réponse immunitaire et dans la prévention des maladies auto-immunes. L'interleukine 2 est capable d'activer un certain nombre d'autres cellules (lymphocytes B, cellules NK, neutrophiles), déclenchant en elles les processus d'activation et d'expression des gènes récepteurs, la synthèse de molécules effectrices et les voies de phosphorylation de nombreuses protéines intracellulaires.

L'interleukine 4 est une cytokine pléiotrope qui régule la réponse immunitaire cellulaire et humorale, participant aux processus de prolifération, de différenciation et d'activation de divers types de cellules. L'IL-4 est exprimée par les lymphocytes T activés, les mastocytes, les cellules dendritiques, les cellules NKT, les basophiles et les éosinophiles. L'épithélium et les cellules tumorales sont des sources d'IL-4 dans les tissus.

La thrombopoïétine est une hormone glycoprotéique synthétisée principalement dans le foie, principal régulateur physiologique de la production de plaquettes. Participe au développement de précurseurs d'autres cellules sanguines. La TPO et d'autres agonistes des récepteurs de la TPO sont des agents thérapeutiques prometteurs.

Facteur de croissance des hépatocytes humains – participe aux processus de morphogenèse et de régénération, stimulation de la survie des hépatocytes, des cellules tubulaires rénales, des neurones

L'IL-15 est une cytokine aux effets pléiotropes. Il est essentiel au développement, à la survie et à l’activation des cellules NK. Participe à l'induction des cellules effectrices cytotoxiques. En agissant comme antagoniste de l’interleukine-2, l’IL-15 favorise le maintien des lymphocytes T CD8+ mémoire, ainsi que le maintien et la survie des lymphocytes T CD4+ et CD8+. Agit sur un certain nombre d'autres cellules.

Le Nojin est une protéine qui participe au développement de divers tissus, notamment les os, les muscles et les nerfs. C'est un antagoniste des protéines morphogénétiques osseuses (MBP). Noggin a été impliqué dans un certain nombre de conditions pathologiques.

L'IL-7 est un facteur de croissance hématopoïétique qui stimule la différenciation des lymphocytes T et maintient l'homéostasie des lymphocytes T naïfs et mémoires. Il est possible que l'IL-7 humaine soit impliquée dans la régulation du développement postnatal des lymphocytes B. L'IL-7 joue un rôle important dans le développement des organes lymphoïdes secondaires.

Le facteur de croissance des fibroblastes-2 fait partie de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes. Il a une activité mitogène contre les cellules cibles, est un facteur neurotrophique et est impliqué dans la régulation de l'angiogenèse, du développement individuel, de la régénération tissulaire, de la reproduction et de la pathogenèse d'un certain nombre de maladies, notamment les tumeurs malignes.

Le Placental Growth Factor (PLGF) est une protéine de la famille des facteurs de croissance endothéliaux vasculaires (VEGF), synthétisée principalement par les cellules trophoblastiques, stimulant le développement des vaisseaux placentaires et la prolifération des cellules trophoblastiques.

Le facteur de croissance endothélial vasculaire est l'un des principaux régulateurs de l'angiogenèse. Le rôle le plus important dans le corps humain est joué par une protéine de la famille VEGF, appelée VEGF-A. Le VEGF-A est un homodimère glycoprotéique de 45 kDa et joue un rôle clé dans la chimiotaxie et la différenciation des angioblastes, la prolifération des cellules endothéliales (CE), la vasculogenèse et le remodelage vasculaire. À la suite d'un épissage alternatif ou d'un clivage protéolytique, 4 isoformes principales du VEGF-A sont formées, constituées de 121, 165, 189 ou 206 résidus d'acides aminés.

Facteur inhibiteur de la leucémie (LIF de l'anglais, Leukemiainhibitoryfactor), également connu sous le nom de facteur stimulant la différenciation (facteur D) ou inhibiteur LPL dérivé du mélanome (MLPLI). Le LIF est impliqué dans la régulation de l'hématopoïèse, du métabolisme osseux, du développement du système nerveux et de l'inflammation.

Le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages est un facteur de croissance hématopoïétique et un modulateur de la réponse immunitaire. Le GM-CSF humain est une protéine monomère de 127 acides aminés avec deux sites de glycosylation. La variabilité de la glycosylation entraîne des différences de poids moléculaire allant de 14 kDa à 35 kDa. Le GM-CSF non glycosylé et glycosylé présente une activité similaire in vitro.

Le facteur de croissance endothélial vasculaire est l'un des principaux régulateurs de l'angiogenèse. Le rôle le plus important dans le corps humain est joué par une protéine de la famille VEGF, appelée VEGF-A. Le VEGF-A est un homodimère glycoprotéique de 45 kDa et joue un rôle clé dans la chimiotaxie et la différenciation des angioblastes, la prolifération des cellules endothéliales (CE), la vasculogenèse et le remodelage vasculaire. À la suite d'un épissage alternatif ou d'un clivage protéolytique, 4 isoformes principales du VEGF-A sont formées, constituées de 121, 165, 189 ou 206 résidus d'acides aminés.