جستجو کردن

این کیت برای جدا کردن DNA پلاسمید از باکتری ها طراحی شده است. اصل عملکرد کیت بر اساس لیز قلیایی یک ماده زیستی درمان شده با RNAse است و پس از آن پیوند انتخابی DNA از لیزات شفاف شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. محلول های رنگی در کیت به شما امکان می دهد ترتیب صحیح افزودن اجزای ، کامل بودن لیز و خنثی سازی را کنترل کنید. مزایای مجموعه: *خروج از 2 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 25 میکروگرم و از 6 تا 10 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 60 میکروگرم * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 * DNA پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی ، PCR و واکنش های انتقال مناسب است. *عملکرد محصول به کپی پلاسمید ، حجم کشت و شرایط کشت بستگی دارد

مشخصات: آنتی بادی های مونوکلونال موش به ایزوتایپ n protein SARS-CoV-2 ، igg1. کاربرد: سیستم تست ELISA (ELISA). خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریلامید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش. بافر ذخیره سازی: بافر فسفات-نمک با آزید سدیم ، pH 7.2 – 7.4. شرایط ذخیره سازی: در دمای به علاوه 2-6 درجه سانتیگراد – 3 ماه ؛ در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد - 1 سال.

شرح آنزیم. Innovaheli از انرژی هیدرولیز تری فسفات های نوکلئوتید (ATP ، GTP) برای حرکت در امتداد ستون فقرات فسفات قند اسیدهای نوکلئیک (dna ، RNA ، هیبریدهای dna/RNA) و شکستن پیوندهای هیدروژن درون یا بین مولکولی بین پایه ها استفاده می کند ، توانایی باز کردن سوبسترات های dna دو رشته ای را دارد. مناسب برای استفاده در مخلوط برای لامپ (تقویت ایزوترمال حلقه ای) و OT-LAMP (تقویت ایزوترمال حلقه ای با رونویسی معکوس) به عنوان یک آنزیم اضافی ، خاصیت واکنش ایزوترمال را افزایش می دهد. کاربرد: واکنش زنجیره ای پلیمراز ؛ واکنش زنجیره ای پلیمراز با مرحله رونویسی معکوس ؛ تقویت ایزوترمال حلقه ای ؛ تقویت ایزوترمال حلقه ای یک مرحله ای با مرحله رونویسی معکوس (OT-LAMP) ؛ توالی. منشاء آنزیم این آنزیم از یک سویه ترکیبی از اشریشیا کولی مشتق شده است. ویژگی های آنزیم: پایداری حرارتی تا 65 درجه سانتیگراد. شرایط واکنش: در یک بافر واکنش 1 برابر برای تقویت ایزوترمال ، غنی شده با ATP و gtp. انکوباسیون در دمای 60-65 درجه سانتیگراد. غیرفعال سازی در دمای 85 درجه سانتیگراد به مدت 5 دقیقه انجام می شود. بافر ذخیره سازی: 10 میلی متر Tris ph 7.5 ، 0.1 M KCl ، 0.001 DTT ، 0.1 mM EDTA. شرایط نگهداری: 1 سال در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد. قیمت برای 1 میکروگرم آنزیم در غلظت 20 میکروگرم در میلی لیتر است.

کاربرد: سنتز یک زنجیره dna مکمل بر روی یک ماتریس RNA (پلیمراز dna وابسته به RNA) ؛ واکنش زنجیره ای پلیمراز رونویسی معکوس (RT-PCR) ؛ تقویت ایزوترمال حلقه ای یک مرحله ای با یک مرحله رونویسی معکوس (OT-LAMP) ؛ توالی ؛ سنتز قطعات cDNA تا 7000 bp در طول . فعالیت / واحد فعالیت: 40 واحد.عمل کن/mkl. منشاء آنزیم این آنزیم از یک سویه ترکیب مجدد اشریشیا کولی به دست آمد که یک ژن اصلاح شده m-MuLV revertase را بیان می کند. ویژگی های آنزیم: عدم وجود فعالیت Rnase H ؛ ثبات حرارتی تا 62 درجه سانتیگراد ؛ عملکرد cdna بالا. این آنزیم در محدوده دمای گسترده ای از 37 درجه سانتیگراد تا 62 درجه سانتیگراد فعال است. شرایط واکنش: در یک بافر واکنش 1 برابر ؛ انکوباسیون در دمای از 37 درجه سانتیگراد تا 62 درجه سانتیگراد به مدت 15-60 دقیقه. غیرفعال سازی در دمای 85 درجه سانتیگراد به مدت 5 دقیقه انجام می شود. بافر ذخیره سازی: 10 میلی متر Tris ph 7.5 ، 0.1 M KCl ، 0.001 mDTT ، 0.1 mM EDTA. شرایط نگهداری: 1 سال در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد. این در کیت های واکنش دهنده ثبت شده در وزارت بهداشت فدراسیون روسیه برای تشخیص RNA ویروس کرونا SARS-CoV-2 استفاده می شود. قیمت 40000 دستگاه آنزیم با یک بافر واکنش 5x همراه است.

شرح. از نظر ساختاری ، dreamnase® endonuclease یک همودیمر با جرم زیر واحد 30 kDa است. Dreamnase® endonuclease پیوندهای فسفودیستر را هیدرولیز می کند که منجر به تشکیل الیگودئوکسینوکلئوتیدها با پایانه 5'-مونوفوسفات 3-5 پایه می شود. منشاء آنزیم Dreamnase® endonuclease توسط سویه Escherichia coli BL21 (DE3) تولید می شود. مزایا: فعالیت آنزیم قابل مقایسه یا بالاتر از آنالوگ های وارداتی است ؛ از نظر خلوص و ناخالصی ها ، آنزیم نیازهای داروسازی دولتی را برآورده می کند ؛ بدون استفاده از اجزای منشأ حیوانی تولید می شود. فعالیت / واحد فعالیت: حداقل 2000 واحد / میلی لیتر (3×10^6 واحد/میلی گرم). مقدار آنزیم تبدیل 1.0 OP260 DNA سونی شده اسپرم سالمون به نوکلئوتیدها در 30 دقیقه در دمای 37 درجه سانتیگراد در یک بافر واکنش 50 میلیمتر Tris-HCl ، ph 8.0 و 1 میلیمتر MgCl₂ به عنوان یک واحد فعالیت dreamnase® endonuclease گرفته می شود. این مربوط به شکاف کامل 50 میکروگرم DNA سونی شده اسپرم ماهی قزل آلا به الیگونوکلئوتیدها است. خلوص: بیش از 90 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. بافر ذخیره سازی: 50 میلی متر Tris-HCl ، pH 8.0±0.2 ، 20 میلی متر NaCl ، 2 میلی متر Mgcl و 50 ٪ گلیسیرین (v/v). شرایط ذخیره سازی: در دمای بیش از منفی 20 درجه سانتیگراد.

مشخصات: آنتی بادی های igy مونوکلونال ماوس ، ایزوتایپ IgG1. IgY یک کلاس آنتی بادی است که در پرندگان ، خزندگان و دوزیستان یافت می شود. IgY در مقادیر زیادی در زرده تخم مرغ جمع می شود ، جایی که آنها از پلاسمای خون منتقل می شوند. مولکول IgY از دو زنجیره سنگین و دو زنجیره سبک با دامنه های ثابت و متغیر تشکیل شده است. IgY در تشخیص پزشکی استفاده می شود. کاربرد: Western Blot (WB) ، ELISA (ELISA). خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. بافر ذخیره سازی: بافر فسفات-نمک با آزید سدیم ، pH 7.2 – 7.4. شرایط ذخیره سازی: در دمای به علاوه 2-6 درجه سانتیگراد – 3 ماه ؛ در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد - 1 سال.

مشخصات. پروتئین n ترکیب مجدد ویروس SARS-CoV-2 از سلول های e. coli جدا شده است. N پروتئین SARS-CoV-2 حاوی 419 باقیمانده اسید آمینه و برچسب پلی هیستیدین است. وزن مولکولی پروتئین N در محدوده 48-50 kDa است. برنامه. سیستم های تست ELISA (ELISA) ، وسترن بلاتینگ (WB). خلوص. بیش از 95٪ - با روش الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. خاصیت. پروتئین SARS-CoV-2 N در سیستم های آزمایش ELISA با سرم بیماران کووید-19 واکنش نشان می دهد. در عین حال ، سرم بیماران سالم واکنش پذیری را با آن نشان نمی دهد. فرم انتشار پودر یا قرص های خشک شده یخ زده. نگه داشتن. پروتئین N باید در یک فرم خشک شده در دمای بالاتر از -20 درجه سانتیگراد ذخیره شود. پروتئین n تولید شده توسط Innova Plus LLC در حال حاضر در سیستم های آزمایش ELISA استفاده می شود.

کاربرد: تقویت ایزوترمی حلقه (لامپ) ؛ تقویت ایزوترمی حلقه با مرحله رونویسی معکوس (لامپ OT) ؛ تقویت ژنوم گسترده (تقویت ژنوم کامل ، WGA) ؛ تقویت جابجایی زنجیره ای (تقویت جابجایی رشته ، SDA) ؛ تهیه کتابخانه ها برای توالی NGS. فعالیت / واحد فعالیت: 8 واحد act / ml. مقدار آنزیم مورد نیاز برای ترکیب 10 nmol dNTP به یک کسر غیر قابل حل اسید برای 30 دقیقه در دمای به علاوه 65 درجه سانتیگراد به عنوان یک واحد فعالیت گرفته می شود. منشاء آنزیم این آنزیم از یک سویه از escherichia coli حاوی یک ژن پلیمراز dna باسیلوس استاروترموفیلوس اصلاح شده به دست می آید. مزایای آنزیم. بر اساس این آنزیم ، بیش از 8 مجموعه واکنش دهنده برای تشخیص بیماری های مختلف با تقویت حلقه ایزوترمال رنگی ، OTLAMP ، تقویت حلقه ایزوترمال در زمان واقعی تولید می شود. شرایط واکنش: بافر واکنش 1X ، در دمای 60 درجه سانتیگراد تا 65 درجه سانتیگراد انکوباسیون کنید. غیرفعال سازی در 80 درجه سانتیگراد به مدت 20 دقیقه اتفاق می افتد . بافر ذخیره سازی: 10 میلی متر Tris ph 7.5 ، 0.1 M KCl ، 0.001 mDTT ، 0.1 mM EDTA ، 0.1 ٪ Triton X100. شرایط نگهداری: 1 سال در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد. قیمت: 8000 دستگاه آنزیم با یک بافر واکنش 10x همراه است.

شرح آنزیم. پروتئاز TEV پروتئین ها را در یک مکان خاص از هفت باقیمانده اسید آمینه از ترکیب زیر تقسیم می کند: Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln ↓ Gly/Ser (E-N-L-Y-F-Q ↓ G/S). این محصول یک پروتئاز TEV ترکیبی است که حاوی یک توالی از شش هیستیدین است که اجازه می دهد آنزیم با استفاده از کروماتوگرافی نیکل کلات از مخلوط واکنش خارج شود. برنامه. حذف تگ affinity پس از تصفیه پروتئین. منشاء آنزیم این آنزیم از سویه ترکیب مجدد escherichia coli مشتق شده است.

مجموعه ای از واکنش دهنده "ALSENSE Phytoplasma pyri PCR-RV" برای تشخیص dna خاص Phytoplasma pyri توسط PCR بر اساس استفاده از فناوری TaqMan در آماده سازی اسید نوکلئیک طراحی شده است. اصل عملکرد مجموعه ای از واکنش دهنده ALSENSE برای تشخیص phytoplasma pyri توسط PCR-RV انجام یک واکنش زنجیره ای پلیمراز در زمان واقعی (PCR-RV) با تشخیص ترکیبی-فلورسنت در ماتریس dna است. روش PCR بر اساس دو برابر شدن چندگانه یک سایت dna خاص با استفاده از dna پلیمراز در شرایط مصنوعی (in vitro) است. هدف تقویت بخشی از ژن RNA ریبوزومی 16s فیتوپلاسما گروه 16SrX است. کنترل داخلی (EQO) بر اساس توالی ژن rna ریبوزومی 18s از گلابی توسعه یافت. کاوشگر تکمن به بخشی از ژنوم کاندیداتوس فیتوپلاسما پیری دارای برچسب رنگ FAM در انتهای 5' است. پروب خاص VCO با یک فلوروفور هکس برچسب گذاری شده است که به کاربر اجازه می دهد تا مرحله استخراج DNA از گیاهان را تأیید کند.

کیت واکنش دهنده برای تشخیص مقادیر کم DNA و RNA طراحی شده است. مجموعه واکنش دهنده های "CleanCheck Dna-Rna Free" برای: - تشخیص آلودگی در آزمایشگاههای PCR بر روی انواع سطوح ، در محلولها و معرفها (که بازدارنده PCR نیستند) ، بر روی مواد مصرفی و لوازم پلاستیکی ، بر روی تجهیزات ، مبلمان و ابزار; - کنترل سطح باقیمانده آلودگی پس از دفع محصولات PCR در آزمایشگاه و در حین عملیات نظافت; - کنترل آلودگی در آزمایشگاه در آزمایشگاه PCR

کیت واکنش دهنده آنفولانزای ALSENSE-SARS برای تشخیص ویروس های rna ویروس کرونا SARS-CoV-2 ، آنفولانزا A و آنفولانزا B توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز تک مرحله ای با تشخیص فلوروسنت در زمان واقعی (RT-PCR-RV) در داروهای اسید نوکلئیک جدا شده از نمونه های بالینی (نازوفارنژ ، اوروفارنژ ، شستشوی مسموم برونکوالویولار ، اندوتراخال ، نازوفارنژال اسمیر ، خلط). این کیت فقط برای استفاده در آزمایشگاه در نظر گرفته شده است.