جستجو کردن

پلیمراز DNA همجوشی یک پلی پپتید ترکیب مجدد است که شامل پلیمراز dna پایدار حرارتی ذوب شده پیروکوکوس فیوریوسوس (Pfu) و پروتئین اتصال DNA باستان های ترموفیلی گونه Sulfolobus solfataricus (Sso7d) است. پروتئین Sso7d به شیار کوچک DNA دو رشته ای متصل می شود و علاوه بر این مجموعه پلیمراز را با ماتریس تثبیت می کند. به همین دلیل ، پلیمراز Dna همجوشی قابلیت پردازش ، دقت سنتز ، سرعت تقویت قطعه و افزایش مقاومت در برابر مهار کننده های PCR را در مقایسه با پلیمراز dna بومی pfu افزایش داده است [1]. پلیمراز DNA همجوشی دارای فعالیت پلیمراز 5'→3' ، فعالیت اگزونوکلیاز 3'→5 ' است و محصولات را با انتهای صاف سنتز می کند. پلیمراز dna همجوشی انتخاب خوبی برای شبیه سازی معمول است و می تواند برای تولید آمپلیکون های طولانی یا پیچیده توسط PCR استفاده شود. نمونه هایی از استفاده از پلیمراز DNA همجوشی در پایان توصیف ارائه شده است. پلیمراز dna همجوشی از یک سویه E. coli حاوی پلاسمید با یک قطعه dna شبیه سازی شده متشکل از ژن های ذوب شده از پلیمراز dna Pyrococcus furiosus و پروتئین اتصال DNA Sulfolobus solfataricus (Sso7d) با ثبات حرارتی جدا شد. یک واحد فعالیت با مقدار آنزیم مورد نیاز برای ترکیب 10 nmol dNTP در کسر DNA غیر قابل حل اسید در 30 دقیقه در 74 درجه سانتیگراد مطابقت دارد.

 مزایای کیت: * DNA از هر مخلوط واکنش ، قطعات طول از 70 تا 20000 bp. * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.0 * محصول PCR جدا شده برای پیوند ، محدودیت ، تبدیل ، توالی و PCR مناسب است.

5x Genta te یک بافر برای رقیق شدن اسیدهای نوکلئیک است. ترکیب: 10 میلی متر Tris * HCl ، 1 میلی متر EDTA ، pH 8.0. با آب فوق خالص آماده شده

روش مطالعه سمیت سیتو بر اساس رضازورین بر اساس توانایی سلول های زنده برای تبدیل رنگ آبی غیر فلورسنت ، رضازورین ، به فلورسنت صورتی ، رزروفین است که تعیین سمیت سیتو سلول ها را به صورت رنگی یا فلورومتریک امکان پذیر می کند. رزازورین توسط طیف گسترده ای از آنزیم های سلولی (دی هیدروژنازهای میتوکندری و سیتوپلاسمی ، سیتوکروم ها و دیگران) بازسازی می شود. سلول های زنده به طور مداوم رزازورین را به رزوفورین تبدیل می کنند و فلورسانس کلی و رنگ محیط کشت سلولی را افزایش می دهند.

کاربرد: تقویت ایزوترمی حلقه (لامپ) ؛ تقویت ایزوترمی حلقه با مرحله رونویسی معکوس (لامپ OT) ؛ تقویت ژنوم گسترده (تقویت ژنوم کامل ، WGA) ؛ تقویت جابجایی زنجیره ای (تقویت جابجایی رشته ، SDA) ؛ تهیه کتابخانه ها برای توالی NGS. فعالیت / واحد فعالیت: 8 واحد act / ml. مقدار آنزیم مورد نیاز برای ترکیب 10 nmol dNTP به یک کسر غیر قابل حل اسید برای 30 دقیقه در دمای به علاوه 65 درجه سانتیگراد به عنوان یک واحد فعالیت گرفته می شود. منشاء آنزیم این آنزیم از یک سویه از escherichia coli حاوی یک ژن پلیمراز dna باسیلوس استاروترموفیلوس اصلاح شده به دست می آید. مزایای آنزیم. بر اساس این آنزیم ، بیش از 8 مجموعه واکنش دهنده برای تشخیص بیماری های مختلف با تقویت حلقه ایزوترمال رنگی ، OTLAMP ، تقویت حلقه ایزوترمال در زمان واقعی تولید می شود. شرایط واکنش: بافر واکنش 1X ، در دمای 60 درجه سانتیگراد تا 65 درجه سانتیگراد انکوباسیون کنید. غیرفعال سازی در 80 درجه سانتیگراد به مدت 20 دقیقه اتفاق می افتد . بافر ذخیره سازی: 10 میلی متر Tris ph 7.5 ، 0.1 M KCl ، 0.001 mDTT ، 0.1 mM EDTA ، 0.1 ٪ Triton X100. شرایط نگهداری: 1 سال در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد. قیمت: 8000 دستگاه آنزیم با یک بافر واکنش 10x همراه است.

برای انواع مختلف PCR برای تهیه محلولهای بافر برای تهیه مخلوط واکنش کنترل کیفیت آزمایشگاه داخلی آب برای PCR در بسته بندی سازنده در -20 درجه سانتیگراد ذخیره می شود مدت زمان نگهداری 12 ماه از تاریخ تولید تحویل سریع

Genta Taq-AB qPCR master mix یک مخلوط آماده برای استفاده برای PCR کیفی یا کمی با توانایی تشخیص نتایج در زمان واقعی است. Genta Taq-AB qPCR master mix شامل تمام اجزای لازم برای PCR ، از جمله Genta Taq-AB polymerase ، dNTP ، mg2+ ، SYBR Green I dye و reaction buffer است. برای تنظیم واکنش PCR ، فقط الیگونوکلئوتیدها ، ماتریس و آب باید به مخلوط واکنش اضافه شوند. غیرفعال شدن Genta Taq-AB پلیمراز با آنتی بادی ها امکان تهیه مخلوط در دمای اتاق را فراهم می کند. شروع " گرم " افزایش خاصیت تقویت را فراهم می کند. جداسازی مجتمع و آزاد شدن پلیمراز Dna Genta Taq-AB با گرم کردن بالای 70 درجه سانتیگراد تضمین می شود.

این مجم.عه یک سیستم از 2 واکنش دهنده بر اساس d-luciferin است که برای تعیین کمی firefly luciferase (firefly luciferase) استفاده می شود که یکی از حساس ترین ابزارها برای تجزیه و تحلیل بیان ژن است. مشخصات فنی این محصول در قالب 2 معرف جداگانه ارائه شده است: 1) بافر برای تجزیه و تحلیل (معرف شماره 1), 2) لایه firefly luciferase Firefly luciferase (معرف شماره 2) است. پارامتر معنی هدف تشخیص Firefly Luciferase (Firefly Luciferase) اصل بیولومینسانس تحلیل لومینومتریک

مخلوط dNTF آبی است راه حل چهار بسیار تصفیه شده 2'-deoxynucleoside-5 ' - triphosphates (dATP, dTTP ، dHTF ، dCTF) در equimolar تمرکز

کیت واکنش دهنده آنفولانزای ALSENSE-SARS برای تشخیص ویروس های rna ویروس کرونا SARS-CoV-2 ، آنفولانزا A و آنفولانزا B توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز تک مرحله ای با تشخیص فلوروسنت در زمان واقعی (RT-PCR-RV) در داروهای اسید نوکلئیک جدا شده از نمونه های بالینی (نازوفارنژ ، اوروفارنژ ، شستشوی مسموم برونکوالویولار ، اندوتراخال ، نازوفارنژال اسمیر ، خلط). این کیت فقط برای استفاده در آزمایشگاه در نظر گرفته شده است.

Dntfs بسیار خالص محلول آبی dATF ، dTTF، dgtf ، dctf به طور جداگانه در غلظت 100 میلی متر مناسب برای PCR کنترل کیفیت آزمایشگاه داخلی کیت dNTF در بسته بندی تولید کننده در دمای -24 درجه سانتیگراد تا -16 درجه سانتیگراد ذخیره می شود مدت زمان نگهداری 12 ماه از تاریخ تولید تحویل سریع

Genta Bst DNA پلیمراز یک قطعه بزرگ از DNA-پلیمراز Bacillus stearothermophilus (یک پلی پپتید 67 kDa) است. این آنزیم دارای فعالیت پلیمراز 5 ' -3 'است ، اما فعالیت اگزونوکلیاز 5'-3' و 3'-5' ندارد. پلیمراز DNA Genta Bst دارای فعالیت جابجایی است و می تواند برای تقویت ایزوترمال DNA در فرمت لامپ/RT-LAMP استفاده شود. دمای مطلوب فعالیت آنزیم 60-65 درجه سانتیگراد است.