جستجو کردن

امکان تغییر ترکیب مخلوط واکنش برای انواع مختلف PCR کنترل کیفیت آزمایشگاه داخلی بافر PCR در بسته بندی سازنده در دمای -20 درجه سانتیگراد ذخیره می شود مدت زمان نگهداری 12 ماه از تاریخ تولید تحویل سریع

این محصول یک محلول استریل 100 میلی متری از آنالوگ کلاه m7GmAmG به شکل نمک آمونیوم در آب است. این محصول برای وجود فعالیت اندو و اگزونوکلیاز آزمایش شده است و از ناخالصی های DNAase و RNAase پاک است. خلوص نوکلئوتید مطابق با HPLC حداقل 96 ٪ است. فعالیت عملکردی در واکنش رونویسی در آزمایشگاه تأیید شد.

این کیت برای جدا کردن DNA پلاسمید از باکتری ها طراحی شده است. اصل عملکرد کیت بر اساس لیز قلیایی یک ماده زیستی درمان شده با RNAse است و پس از آن پیوند انتخابی DNA از لیزات شفاف شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. محلول های رنگی در کیت به شما امکان می دهد ترتیب صحیح افزودن اجزای ، کامل بودن لیز و خنثی سازی را کنترل کنید. مزایای مجموعه: *خروج از 2 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 25 میکروگرم و از 6 تا 10 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 60 میکروگرم * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 * DNA پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی ، PCR و واکنش های انتقال مناسب است. *عملکرد محصول به کپی پلاسمید ، حجم کشت و شرایط کشت بستگی دارد

ترکیب ویژه انتخاب شده از محلول اتصال (GE) تمیز کردن کارآمد با عملکرد بالا را تضمین می کند. این کیت فقط برای تحقیقات علمی در نظر گرفته شده است. مزایای مجموعه: * خروجی 60-90% * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 * DNA تصفیه شده برای پیوند ، محدودیت ، تبدیل ، توالی و واکنش های PCR مناسب است.

یک بافر 10 برابر برای واکنش پیوند ، سازگار با T4 DNA ligase.

کیت تست وجود Genta DNAseAlarm حاوی واکنش دهنده های بهینه شده برای تجزیه و تحلیل سریع و بسیار حساس حضور DNAse در محلول یا شستشوی سطحی است. این کیت اجازه می دهد تا 0.001 U DNAse I را تشخیص دهد. این کیت بر اساس یک سنج فلورسنت با FAM است که دارای حداقل فلورسنت پس زمینه است ، اما افزایش قوی فلورسنت را در حضور DNAse نشان می دهد ، که هم در یک فلورمتر و هم در یک تقویت کننده PCR شناسایی شده است.

کیت واکنش دهنده برای تشخیص مقادیر کم DNA و RNA طراحی شده است. مجموعه معرفها "Cleancheck Dna-Rna Free Plastic" برای: - بررسی و انجام کنترل کیفیت محصولات پلاستیکی به منظور استفاده از علامت گذاری "Dna ، Rna Free"; - تشخیص مقادیر کم DNA و RNA در طول کنترل کیفیت بر روی انواع سطوح ، در محلول ها و واکنش دهنده ها ، بر روی مواد مصرفی و لوازم جانبی پلاستیکی ، بر روی تجهیزات ، مبلمان و ابزار - قابل استفاده برای کنترل واکنش دهنده ها و مواد مصرفی پلاستیکی برای تشخیص مقدار کمی از dna و RNA انسان.

مشخصات: آنتی بادی های مونوکلونال موش به ایزوتایپ n protein SARS-CoV-2 ، igg1. کاربرد: سیستم تست ELISA (ELISA). خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریلامید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش. بافر ذخیره سازی: بافر فسفات-نمک با آزید سدیم ، pH 7.2 – 7.4. شرایط ذخیره سازی: در دمای به علاوه 2-6 درجه سانتیگراد – 3 ماه ؛ در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد - 1 سال.

یک بافر واکنش 5x مناسب برای استفاده در اکثر برنامه های PCR ، از جمله PCR در زمان واقعی. اگر لازم است غلظت یون های Mg2+ را در مخلوط واکنش انتخاب کنید ، توصیه می شود از بافرهای PCR استفاده کنید که حاوی نمک های منیزیم نیستند. بافر استاندارد 5x PCR حاوی 10 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 2 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.

پلیمراز DNA با دقت بالا قابلیت پردازش بالای آنزیم 3'-5' -فعالیت اگزونوکلیاز آنزیم افزایش مقاومت آنزیم در برابر مهار کننده ها مقاومت در برابر محتوای خون در مقدار تا 10 ٪ از حجم کل مخلوط واکنش برای تقویت قطعات DNA طولانی (بیش از 10 ، 000 bp) ، امکان تجسم معرفی نمونه ها به ژل کنترل کیفیت آزمایشگاه داخلی پلیمراز DNA Flash در بسته بندی تولید کننده در دمای -24 درجه سانتیگراد تا -16 درجه سانتیگراد ذخیره می شود مدت زمان نگهداری 12 ماه از تاریخ تولید تحویل سریع

پروتئین "ALZYME K" برای تصفیه مخلوط های آنزیمی و لیزات سلولی از پروتئین های نامطلوب در طول جداسازی RNA/dna از میکروارگانیسم ها ، کشت سلولی ، گیاهان و نمونه های دیگر ، برای غیرفعال کردن نوکلئازها و افزایش کارایی لیز بافت در طول جداسازی اسیدهای نوکلئیک طراحی شده است.

شرح. از نظر ساختاری ، dreamnase® endonuclease یک همودیمر با جرم زیر واحد 30 kDa است. Dreamnase® endonuclease پیوندهای فسفودیستر را هیدرولیز می کند که منجر به تشکیل الیگودئوکسینوکلئوتیدها با پایانه 5'-مونوفوسفات 3-5 پایه می شود. منشاء آنزیم Dreamnase® endonuclease توسط سویه Escherichia coli BL21 (DE3) تولید می شود. مزایا: فعالیت آنزیم قابل مقایسه یا بالاتر از آنالوگ های وارداتی است ؛ از نظر خلوص و ناخالصی ها ، آنزیم نیازهای داروسازی دولتی را برآورده می کند ؛ بدون استفاده از اجزای منشأ حیوانی تولید می شود. فعالیت / واحد فعالیت: حداقل 2000 واحد / میلی لیتر (3×10^6 واحد/میلی گرم). مقدار آنزیم تبدیل 1.0 OP260 DNA سونی شده اسپرم سالمون به نوکلئوتیدها در 30 دقیقه در دمای 37 درجه سانتیگراد در یک بافر واکنش 50 میلیمتر Tris-HCl ، ph 8.0 و 1 میلیمتر MgCl₂ به عنوان یک واحد فعالیت dreamnase® endonuclease گرفته می شود. این مربوط به شکاف کامل 50 میکروگرم DNA سونی شده اسپرم ماهی قزل آلا به الیگونوکلئوتیدها است. خلوص: بیش از 90 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. بافر ذخیره سازی: 50 میلی متر Tris-HCl ، pH 8.0±0.2 ، 20 میلی متر NaCl ، 2 میلی متر Mgcl و 50 ٪ گلیسیرین (v/v). شرایط ذخیره سازی: در دمای بیش از منفی 20 درجه سانتیگراد.