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El kit de reactivos NOVAprep® Mir-Cervix está diseñado para detectar condiciones precancerosas y cáncer cervical mediante RT-PCR en material biológico con la posibilidad de combinarlo con métodos de diagnóstico tradicionales. La base del principio de trabajo de los kits es el estudio del epigenoma, es decir, la epigenética es un cambio estable en el genoma heredado durante las divisiones celulares y, en algunos casos, entre generaciones, pero no determinado por las secuencias de nucleótidos en el ADN, el método de perfilado de microARN en los tejidos cervicales de los pacientes. En la actualidad, el kit de reactivos NOVAprep ® Mir-Cervix tiene el estatus CE-IVD, de acuerdo con la directiva 98/79/CE del Parlamento europeo sobre el manejo de dispositivos médicos, lo que confirma la seguridad de los dispositivos médicos y el cumplimiento de los estándares de calidad de la Unión Europea. El producto NOVAprep ® Mir-Cervix ha pasado las pruebas de eficacia clínica,seguridad y calidad en el NMRC de Oncología. N. N. Petrov.

La prueba rápida está diseñada para determinar rápidamente el antígeno (proteína nucleocápsida) del virus SARS-CoV‑2 en muestras clínicas (frotis nasofaríngeos, frotis nasofaríngeos en el medio de transporte) con el fin de diagnóstico de la infección por coronavirus (IVC), diagnóstico diferencial de la etiología de la infección respiratoria aguda. La prueba permite obtener un resultado rápido y confiable sobre la presencia de infección por coronavirus en una amplia población y es una alternativa valiosa a los métodos moleculares de diagnóstico.

"ALPREP-Plasmid" (formas de liberación 1, 2) está diseñado para extraer el ADN plasmídico de cultivos líquidos de células bacterianas mediante el método de sorción magnética. El ADN plasmídico extraído es adecuado para PCR, PCR-RV, restricción, ligadura, transformación, transfección y otras aplicaciones de ingeniería genética. El kit está diseñado para aplicaciones de investigación. Características: - con la ayuda de un kit, se extrae ADN plásmido de un cultivo bacteriano líquido; - los componentes del kit aseguran la eliminación completa de sales, proteínas, ARN y otros componentes celulares; - el ADN obtenido se caracteriza por un alto grado de pureza; - el kit permite eluir el ADN plásmido en un volumen de 30 a 100 µL; - la eficacia de la extracción de ADN plásmido por este conjunto es >85%; - rendimiento de ADN plasmídico de hasta 20 µg; - el tiempo de ejecución del protocolo es de 30 minutos.

El tampón de lisis de hematíes se utiliza sobre todo para la lisis de eritrocitos de sangre periférica humana y de ratón y de suspensiones de tejidos hematopoyéticos murinos (por ejemplo, esplenocitos de bazo). Este tampón contiene cloruro de amonio, de modo que cuando el reactivo se utiliza correctamente, lisan predominantemente los eritrocitos con un efecto mínimo sobre los linfocitos. Es posible que el cloruro amónico no destruya los eritrocitos nucleares.

Este sistema de sustrato consta de 2 reactivos y se utiliza principalmente en ensayos inmunoenzimáticos (ELISA, EIA, ELISA) para la determinación de la actividad de la peroxidasa de rábano picante (HRP). El sustrato preparado es una solución de 3,3',5,5'-tetrametilbencidina en tampón ligeramente ácido. El sustrato sin reaccionar debe ser incoloro o amarillo muy claro. Cuando el sistema de sustrato interactúa con la peroxidasa de rábano picante, se forma un producto de reacción soluble de color azul con un máximo de absorción a 652 nm.

El método de ensayo de citotoxicidad basado en la resazurina se basa en la capacidad de las células vivas para convertir el colorante azul no fluorescente, resazurina, en el colorante rosa fluorescente, resorufina, lo que permite determinar la citotoxicidad de las células de forma colorimétrica o fluorimétrica. La resazurina es reducida por una amplia gama de enzimas celulares (deshidrogenasas mitocondriales y citoplasmáticas, citocromos y otras). Las células viables convierten continuamente la resazurina en resofurina, aumentando la fluorescencia global y el color del medio de cultivo celular.

El azul tripán es uno de los colorantes más utilizados para determinar el número de células viables. El método de tinción con azul tripán se basa en el hecho de que las células viables con una membrana celular intacta no absorben este colorante. Las células no viables con la membrana dañada absorben el azul tripán y sus núcleos se tiñen de color oscuro. La tinción con azul tripán también facilita la visualización de la morfología celular.

Sistema de 2 reactivos a base de ácido bicinconínico (BCA) y sulfato de cobre cristalizado utilizado para la determinación colorimétrica cuantitativa de la cantidad de proteína en una muestra.