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Este sistema de sustrato consta de 2 reactivos y se utiliza principalmente en ensayos inmunoenzimáticos (ELISA, EIA, ELISA) para la determinación de la actividad de la peroxidasa de rábano picante (HRP). El sustrato preparado es una solución de 3,3',5,5'-tetrametilbencidina en tampón ligeramente ácido. El sustrato sin reaccionar debe ser incoloro o amarillo muy claro. Cuando el sistema de sustrato interactúa con la peroxidasa de rábano picante, se forma un producto de reacción soluble de color azul con un máximo de absorción a 652 nm.

La ADN polimerasa "ALzyme-Taq" está diseñada para sintetizar la molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) mediante la copia complementaria de las cadenas parentales de ADN durante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La enzima está diseñada para aplicaciones de investigación. Fuente: La enzima se deriva de una cepa recombinante de E. coli que lleva el gen Taq polimerasa modificado. Ámbito de aplicación - Realización de PCR clásica. - Realización de PCR en tiempo real (PCR-RV) con sondas TaqMan intercalantes. - Amplificación de fragmentos para TA-clonación. - Incorporación de nucleótidos modificados en el ADN.

Los medicamentos pueden contener pirógenos, cuyas fuentes pueden ser bacterias, virus, hongos, y los pirógenos pueden ser subproductos del proceso de producción. La contaminación de los medicamentos con sustancias pirogénicas es una grave amenaza para la salud de los pacientes y puede c puede provocar fiebre y, finalmente, causar shock y muerte. Actualmente, el ensayo de pirogenicidad utilizado para determinar el contenido pirogénico (endotoxinas bacterianas y sustancias de naturaleza no endotoxina) es el ensayo de "pirogenicidad" realizado en conejos, que es inexacto y perjudicial para los animales. La prueba de activación de monocitos (MAT) tiene una mayor sensibilidad y no requiere el uso de animales.

El kit "ELISA-AG-SARS-CoV‑2" está diseñado para determinar el antígeno (proteína nucleocápsida) del virus SARS CoV-2 en muestras clínicas (frotis nasofaríngeo, frotis orofaríngeo) para el diagnóstico de infección por coronavirus (ICV), diagnóstico diferencial de la etiología de la infección respiratoria aguda. El kit está diseñado solo para uso in vitro.

El kit está diseñado para la cuantificación del contenido del grupo tetraciclina en leche (cruda, pasteurizada, esterilizada, ultrapasterizada), crema, leche reconstituida en seco, postres a base de leche, leche condensada, helados a base de leche, batidos a base de leche, fórmulas de leche en polvo reconstituidas para alimentos para bebés, queso, requesón y productos a base de requeson (incluidos la cuajada, el requesón, el requesón en grano, la masa de requesón, la pasta de requesón y productos similares con o sin relleno), productos lácteos fermentados (ryazhenka, airan, yogur, varenza, acidophilus), crema agria, suero de leche, suero de leche seco reconstituido, carne, productos cárnicos, productos cárnicos preparados, productos cárnicos semiacabados, productos cárnicos y de carne enlatada, manteca de cerdo, grasas animales, despojos, pescado procesado y no procesado, productos alimenticios de pescado de origen animal, incluidos alimentos para bebés (productos culinarios y productos semiacabados de pescado, conservas de pescado, caviar, productos alimenticios de pescado cocido y congelado), camarones, huevo, huevo en polvo, miel, mantequilla, suero sanguíneo por el método ELISA.

El kit está diseñado para la determinación rápida de residuos de sustancias orgánicas (proteínas, grasas, hidratos de carbono y otras sustancias reductoras), así como de residuos de detergentes alcalinos en diversas superficies.

El kit de reactivos está diseñado para detectar contaminantes de nucleasas. El conjunto de reactivos es aplicable para la inspección de productos plásticos, así como para la detección de contaminantes de nucleasas en laboratorios de PCR en cualquier tipo de superficie, en soluciones, reactivos (no inhibidores de PCR), en consumibles de plástico, etc.

El kit de reactivos ELISA-IgM-SARS-CoV-2 está diseñado para la determinación semicuantitativa del contenido de inmunoglobulinas de clase M a la proteína nucleocápsida del virus SARS-CoV-2 en suero o plasma (EDTA, heparina, citrato) de sangre humana. Características funcionales - Sensibilidad de diagnóstico: 100 % - Especificidad diagnóstica: 97,3% El kit está diseñado para 96 determinaciones, incluido el control negativo por triplicado y el control positivo por monoplicado.

El kit de reactivos está diseñado para detectar trazas de ADN y ARN. El kit de reactivos "cleancheck DNA-RNA Free" se utiliza para: - detección de contaminación en laboratorios de PCR en cualquier tipo de superficie, en soluciones y reactivos (que no son inhibidores de la PCR), en consumibles y accesorios de plástico, en equipos, muebles e instrumentación; - control del nivel residual de contaminación después de la eliminación de productos de PCR en el laboratorio y durante los trabajos de limpieza; -control de contaminación en el laboratorio de PCR.

El tampón de lisis de hematíes se utiliza sobre todo para la lisis de eritrocitos de sangre periférica humana y de ratón y de suspensiones de tejidos hematopoyéticos murinos (por ejemplo, esplenocitos de bazo). Este tampón contiene cloruro de amonio, de modo que cuando el reactivo se utiliza correctamente, lisan predominantemente los eritrocitos con un efecto mínimo sobre los linfocitos. Es posible que el cloruro amónico no destruya los eritrocitos nucleares.

ELISA es un kit de reactivospara la determinación semicuantitativa de IgG frente al dominio de unión al receptor (parte RBD) de la glicoproteína S (espiga) del coronavirus SARS-CoV-2: "ELISA-IgG-RBD-SARS-CoV-2". El kit ELISA-IgGRBD-SARS-CoV-2 para anticuerpos IgG contra la parte RBD de la proteína S del fabricante Algimed Techno está diseñado solo para uso in vitro. La IgG específica de la parte RBD de la glicoproteína S del virus SARS-CoV-2 tiene actividad neutralizante viral al bloquear la unión del virus al receptor celular humano ACE2. Sobre la base de la información sobre el contenido de tales inmunoglobulinas en el plasma sanguíneo de los pacientes, se pueden sacar conclusiones sobre: - Evaluación del riesgo de reinfección; - La idoneidad del plasma del donante para la transfusión de pacientes con infección grave por coronavirus; - Eficacia de la vacunación.

El azul tripán es uno de los colorantes más utilizados para determinar el número de células viables. El método de tinción con azul tripán se basa en el hecho de que las células viables con una membrana celular intacta no absorben este colorante. Las células no viables con la membrana dañada absorben el azul tripán y sus núcleos se tiñen de color oscuro. La tinción con azul tripán también facilita la visualización de la morfología celular.