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SNP TOOLBOX-variaciones genómicas
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SNP TOOLBOX-variaciones genómicas
Nuestra herramienta ayuda:
obtenga rápidamente información completa sobre cada variación (genes, riesgos, enfermedades)
seleccionar las variaciones de interés, con la ayuda de filtros de software (por enfermedad, por posición en genes / cromosomas, por efecto dañino, por ocurrencia, así como desconocidas)
visualizar en detalle las variaciones de interés
Las variaciones se pueden cargar en cualquier formato disponible (vcd, gvf, ...) obtenidos en cualquier estudio, ya sea secuenciación, diagnóstico de PCR o análisis de microarrays. Cada variación cargada se compara con una base de datos combinada recopilada de Fuentes de mundo abierto curadas (UCSC, OMIM, GAD,...) y la información resumida se emite en un solo bloque. Puede seleccionar entre las variaciones descargadas diferentes listas que satisfagan los criterios de búsqueda. El informe se puede imprimir tanto por lista de variaciones como por separado.
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